马雪
- 作品数：115 被引量：166H指数：8
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技计划项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术历史地理更多>>
- HPLC测定不同采收期水黄花中东莨菪内酯、金丝桃苷及槲皮苷含量被引量：1
- 2017年
- 目的:建立水黄花中东莨菪内酯、金丝桃苷、槲皮苷的含量测定方法,为评价水黄花的最佳采收期提供依据。方法:采用高效液相色谱法对不同时间点采自贵阳市郊区的22批水黄花中的东莨菪碱、金丝桃苷及槲皮苷进行检测,色谱柱Phenomenon Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为40℃,流速为1.0 m L/min,检测波长为360 nm,流动相为乙腈-0.2%磷酸水,梯度洗脱;测定22批不同采收期的水黄花中3种成分的含量。结果:东莨菪内酯在2.54~254.0 mg/L(r=0.999 3)、金丝桃苷在0.67~67.0 mg/L(r=0.999 5)、槲皮苷在1.10~110 mg/L(r=0.999 5)的进样浓度范围内线性关系良好,加样回收率为98.72%~100.0%,RSD小于3%,22批药材中3种被测成分含量差距较大,9~11月采集的水黄花中3种成分含量较高。结论:建立了水黄花药材中3种主要成分东莨菪碱、金丝桃苷及槲皮苷含量测定方法,9~11月采集的水黄花中的3种主要成分含量较高。
- 熊珂姚成芬熊荻菲菲马雪陈思颖兰燕宇李勇军王永林
- 关键词：东莨菪内酯金丝桃苷槲皮苷
- 珠芽景天不同部位提取物抗小鼠急性肝损伤的作用研究被引量：2
- 2020年
- 目的筛选珠芽景天具有抗肝损伤作用的活性部位。方法采用D101大孔吸附树脂法对珠芽景天70%乙醇提取物进行分段富集,依次洗脱得到珠芽景天的水、50%乙醇、95%乙醇洗脱部位。将120只KM小鼠随机分为正常对照组(0.5%羧甲基纤维素钠20 mL/kg)、模型组(0.5%羧甲基纤维素钠20 mL/kg)、双环醇组(阳性对照组,0.2 g/kg),以及水段高、中、低剂量组(以生药量计分别为16.38,10.92,5.46 g/kg),50%乙醇段高、中、低剂量组(以生药量计分别为10.08,6.72,3.36 g/kg),95%乙醇段高、中、低剂量组(以生药量计分别为2.46,1.64,0.82 g/kg),每组10只,每天1次,灌胃7 d。末次给药2 h后,正常对照组腹腔注射玉米油10 mL/kg,其余各组腹腔注射0.1%四氯化碳(CCl4)-玉米油混合液,成模16 h后摘取小鼠眼球取血,分离小鼠肝脏组织。测定不同组小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)活性与肝匀浆中丙二醛(MDA)含量,观察其肝组织病理形态学变化。结果与正常对照组比较,模型组小鼠血清中ALT和AST活性显著升高,肝组织中MDA含量显著升高(P<0.01);与模型组比较,双环醇组和50%乙醇段高、中剂量组小鼠血清中ALT和AST的活性均显著降低(P<0.05),肝组织中MDA含量显著降低(P<0.05)。结合病理学切片观察,50%乙醇段高、中、低剂量组小鼠急性肝损伤均有不同程度减轻。结论珠芽景天70%乙醇提取物的50%乙醇洗脱部位为其具有抗CCl4致小鼠急性肝损伤作用的活性部位。
- 吴莹莹李银马雪郑林姚成芬李勇军林昌虎
- 关键词：四氯化碳急性肝损伤活性部位小鼠
- 同时测定苗药隔山消中8个指标成分的含量的方法
- 本发明公开了一种UPLC‑ESI‑MS法同时测定苗药隔山消中8个指标成分的含量，该方法通过建立超高效液相色谱‑串联质谱(UPLC‑ESI‑MS)法同时测定苗药隔山消中告达亭、松脂素、白手乌二苯酮、阿魏酸、没食子酸、东莨菪...
- 孙佳秦兰刘春花陆苑潘洁郑林马雪李勇军
- 文献传递
- 一种1,2,4-噁二唑-3,4-二氢喹啉型化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种1,2,4‑噁二唑‑3,4‑二氢喹啉型化合物及其制备方法和用途，该制备方法为：将取代苯甲腈、盐酸羟胺和碳酸钠置于圆底烧瓶中，摩尔比为1：(2‑6)：(2‑6)，加入乙醇，制得取代N‑羟基苯甲脒；将取代N‑...
- 王广成彭知云李勇军马雪
- 珠芽景天的化学成分研究(Ⅱ)被引量：2
- 2020年
- 目的研究珠芽景天Sedum bulbiferum全草的化学成分。方法综合运用D101大孔树脂柱色谱、反复硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱等色谱技术进行分离,并运用MS、NMR技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从珠芽景天全草70%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为4-羟基-3-甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、丁香酸葡萄糖苷(2)、2-(3,4-二甲氧基苯基)甲基-β-D-葡萄糖苷(3)、橄榄树脂素(4)、环橄榄树脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、(-)-橄榄树脂素9′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、(-)-二氢去氢二松柏醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、bluemenol A(8)、euodionoside D(9)、脑苷酯B(10)、腺苷(11)、尿苷(12)、4-(β-D-glucopyranosyloxy)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-butanenitrile(13)。结论所有化合物均首次从珠芽景天中分离得到,其中化合物1~5,8~13为首次从景天属植物中分离得到。
- 马雪吴莹莹刘理燕姚成芬刘亭李林珍李勇军
- 一种血浆中militarine及其代谢物的定性定量分析方法
- 本发明公开了一种血浆中militarine及其代谢物的定性定量分析方法，采用超高效液相色谱‑四级杆飞行时间串联质谱仪(UPLC‑Q‑TOF‑MS)对militarine入血后中的原型成分及其代谢物进行分析鉴定，在此基础上...
- 黄勇郑林李勇军巩仔鹏李月婷王爱民孙慧园杨畅刘亭刘春花马雪潘洁
- 文献传递
- 隔山消抗功能性消化不良活性组分制备方法及应用
- 本发明公开了隔山消抗功能性消化不良活性组分分离方法及应用，制备方法是取隔山消药材粗粉用70％乙醇回流提取3次，滤液合并回收乙醇并浓缩至无醇味，以D<Sub>101</Sub>大孔树脂吸附，用60％乙醇洗脱，洗脱液回收乙醇...
- 李勇军孙佳陆苑刘春花潘洁王永林兰燕宇王爱民刘亭黄勇郑林巩仔鹏陈思颖李月婷马雪
- 文献传递
- 一种毛大丁草药代动力学分析方法
- 本发明涉及药物分析技术领域，具体是一种毛大丁草药代动力学分析方法。本发明采用液相色谱与质谱串联的技术(LC‑MS)进行，具体色谱条件如下：色谱柱：ACQUITY<Image file="DDA00032398937200...
- 刘春花李勇军刘亭孙佳陆苑潘洁李月婷马雪王爱民王永林
- 毛大丁草的化学成分研究被引量：3
- 2021年
- 目的:研究毛大丁草Gerbera piloselloides(L.)Cass.的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、Toyopearl HW-40等色谱技术对毛大丁草70%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果:从毛大丁草中分离得到18个化合物,分别鉴定为:路路通内酯(1)、白桦脂酸(2)、2,4-二羟基苯乙酮(3)、2,5-二羟基苯甲醛(4)、2,5-二羟基苯乙酮(5)、白桦脂醇(6)、7-羟基-8-甲氧基香豆素(7)、8-甲氧基补骨脂素(8)、伞形花内酯(9)、去氢吐叶醇(10)、gerberlin B(11)、芹菜素(12)、木犀草素(13)、对苯二酚(14)、5-羟甲基-糠醛(15)、异紫花前胡内酯(16)、紫花前胡苷(17)、瑞香素-8-O-葡萄糖苷(18)。结论:其中,化合物11为首次从该植物中分离得到,化合物1~7、10、12~15为首次从该属植物中分离得到。
- 薛靖怡吴莹莹马雪刘春花孙佳李勇军王永林
- 关键词：毛大丁草化学成分
- 一种萘环-胺基嘧啶型化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种萘环‑胺基嘧啶型化合物及其制备方法与应用，属于新药化合物制备技术领域。本发明公开的制备方法包括：1‑甲氧基萘与取代苯乙酸通过酰化反应制备得到1‑(4‑甲氧基萘‑1‑基)‑2‑取代苯基乙烷‑1‑酮，再与DM...
- 王广成彭知云王亚静巩仔鹏李勇军马雪
- 文献传递
