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荧光原位杂交技术检测慢性淋巴细胞白血病分子遗传学异常及其临床意义: 张娅周香香李营李青刘杰王欣

非霍奇金淋巴瘤新型免疫治疗药物的研究进展: 2016年; 近年来，新型靶向药物的研发及相关临床试验一直是非霍奇金淋巴瘤（NHL）的研究热点。随着对NHL免疫治疗研究的深入，新型免疫靶向治疗药物不断推出，且多项药物的早期研究显示出了临床获益。文章从细胞表面抗原的靶向单克隆抗体、细胞信号转导通路的靶向治疗及淋巴瘤微环境的靶向治疗等方面对NHL新型免疫治疗药物的最新研究进展进行综述。; 张娅王欣; 关键词：淋巴瘤非霍奇金免疫疗法靶向治疗

微小染色体维持蛋白7(MCM7)减弱氟达拉滨在慢性淋巴细胞白血病中引起的复制应激: 徐洋洋周香香李营张娅杨娟王欣

血液肿瘤与噬血细胞综合征被引量：2: 2017年; 噬血细胞综合征（HPS）又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH），是由多种致病因素引起的过度炎症反应，根据病因可分为原发性HPS和获得性HPS两类。原发性HPS是由于患者体内基因某一位点或多位点突变从而导致免疫调节功能缺陷的一种疾病，多伴有常染色体或性染色体隐性遗传，发病年龄相对较早，一般小于2岁。而获得性HPS可由感染、; 张娅王欣; 关键词：血液肿瘤噬血细胞综合征单核-巨噬细胞系统细胞因子

荧光原位杂交对197例慢性淋巴细胞白血病的诊断被引量：1: 2021年; 目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)在慢性淋巴细胞白血病(CLL)诊断与预后评估中的应用,指导CLL患者的精准个体化诊疗。方法对2014年1月至2021年1月收治的197例CLL患者采用RB1(13q14.1)、D13S25(13q14.3)、p53(17p13.1)、ATM(11q22.3)及CSP12(+12)5组基因探针进行FISH检测,对其中62例进行染色体核型分析、75例进行免疫球蛋白重链可变区(IGHV)突变状态检测,分析FISH检测细胞遗传学改变在CLL中的临床意义。结果197例初诊CLL患者分子遗传学标志物异常总检出率为56.4%(111/197),其中D13S25(13q14.3)占63.1%(70/111)、RB1(13q14.1)占43.2%(48/111)、p53(17p13.1)占29.7%(33/111)、ATM(11q22.3)占22.5%(25/111)、CSP12(+12)占13.5%(15/111)。同时伴有2种染色体异常患者占34.2%(38/111),其中RB1与D13S25双阳性患者占25.2%(28/111)。同时伴有3种及3种以上染色体异常患者占16.2%(18/111)。相比于CLL患者的染色体核型分析结果,FISH检测阳性率相对较高(P<0.001)。另外,FISH检测结果与CLL国际预后指数(CLL-IPI)有关。FISH检测阳性CLL患者中CLL-IPI评分为高危/极高危的比例高于FISH检测阴性患者(P=0.009)。FISH-p53阳性CLL患者的CLL-IPI评分均为高危/极高危(P<0.001)。FISH阳性患者中IGHV基因突变者占78%,未突变者占22%。结论FISH技术是一种敏感的CLL分子遗传学检测手段,对CLL患者的预后评估和治疗均有重要的指导意义。; 曾睿胡欣婷云晓雅田筝李青刘杰张娅王欣; 关键词：慢性淋巴细胞白血病荧光原位杂交细胞遗传学预后染色体核型分析

Cullin4B参与弥漫大B细胞淋巴瘤发生的机制研究: 李营王欣周香香张娅徐洋洋杨娟赵益

母系胚胎亮氨酸拉链激酶基因在慢性淋巴细胞白血病人原代细胞及MEC-1细胞株的表达研究: 张娅王欣李营周香香徐洋洋

metadherin促进弥漫大B细胞淋巴瘤侵袭能力的机制探讨: 李营王欣周香香张娅徐洋洋

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张娅

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