曹越
- 作品数：2 被引量：17H指数：2
- 供职机构：武汉大学中南医院循证与转化医学中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 潜在受试者对药物临床试验认知的调查被引量：12
- 2017年
- 目的对潜在受试者药物临床试验知晓状况、参与意愿及影响因素等内容进行调查,为药物临床试验工作的开展提供指导。方法自行设计调查问卷,随机选择某三甲医院内科、外科、妇产科门诊患者进行匿名问卷调查,对结果进行统计分析。结果回收有效问卷1 067份,调查对象对药物临床试验总知晓率为31.02%,年龄与文化程度是知晓与否的影响因素。40.86%的调查对象愿意参与药物临床试验,为医学进步贡献力量为主要参与动机,占55.28%,药物临床试验知晓者更倾向于参与药物临床试验(OR:1.361,95%CI:1.042-1.777)。59.14%调查对象拒绝参与药物临床试验,其中68.62%拒绝的主要原因为担心药物的安全性;57.37%调查对象表示如果有专家参与,有医生负责则会改变意愿。41.33%的调查对象愿意接受相关知识培训。结论调查对象药物临床试验知晓率与其参与药物临床试验的意愿密切相关,应契合公众需求开展针对性宣传。
- 曹羽明曹越徐影董洁李玲玲龚婷张元珍
- 关键词：知晓状况参与意愿
- 不同干预时机对妊娠期梅毒母儿结局的影响被引量：5
- 2017年
- 目的评价妊娠期梅毒治疗及母婴阻断的有效时机。方法检索Pubmed(Medline)、EMbase、VIP、CNKI和万方数据库,检索妊娠期梅毒不同治疗时机母儿结局的队列研究,检索时间从建库至2016年4月1日,同时手检纳入文献的参考文献。由两人独立进行文献筛选、资料提取和质量评价,采用RevMan 5.2软件对孕早期与孕中晚期干预的母儿结局进行Meta分析,计算纳入研究的相对危险度(艘)及95%CI。结果共纳入20个研究(早孕期组660例,中晚孕期组2 201例)。Meta分析结果显示,不同干预时机不良妊娠结局及胎传梅毒的发生风险有差异。孕妇结局评价:①孕早期干预流产的发生风险低于孕中晚期[RR=0.28,95%CI:0.17~0.45,P<0.001];②孕早期干预早产的发生风险低于孕中晚期[RR=0.25,95%CI:0.10~0.56,P<0.001];③孕早期干预死胎/产的发生风险低于孕中晚期[RR=0.31,95%CI:0.15~0.64,P=0.002]。胎儿结局评价:①孕早期干预先天梅毒儿发生风险低于孕中晚期[RR=0.23,95%CI:0.17~0.31,P<0.001];②孕早期干预低出生体重儿的发生风险与孕中晚期比较无明显统计学意义[RR=0.54,95%CI:0.28~1.03,P=0.06]。结论妊娠期梅毒患者在孕早期进行规范化治疗,能有效降低不良妊娠结局的发生风险,阻断梅毒的垂直传播,预防先天梅毒儿的出生。
- 曹羽明曹越杜二球张元珍
- 关键词：妊娠梅毒先天梅毒
