曹楠楠
- 作品数：7 被引量：12H指数：3
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- 利用等位基因特异性扩增检测人结直肠癌BRAF基因V600E突变被引量：1
- 2012年
- 目的建立一种基于等位基因特异性扩增技术检测人BRAF基因V600E突变的技术,用于检测低水平肿瘤点突变。方法设计选择性扩增人BRAF基因V600E的引物,利用BRAF V600E突变型大肠癌细胞系HT29核酸混合于BRAF野生型大肠癌细胞系SW480中进行灵敏度检测,通过与Sanger测序法比较,利用其检测40例结直肠癌石蜡标本的BRAF V600E突变情况。结果模拟细胞系混合检测显示该方法可检测出6.2%混杂于野生型基因里的BRAF V600E突变,利用该方法在40例大肠癌标本中成功检测出3例BRAF V600E突变,与测序法检出结果一致。结论成功建立了利用等位基因特异性扩增技术检测人BRAF基因V600E突变的实验技术并用于检测实体肿瘤标本,与测序法相比该方法具有灵敏、简便、快速的特点,可用于人肿瘤BRAF V600E突变的筛查应用。
- 司徒博曹楠楠刘丽琴李博刘芹兰林丽王前郑磊
- 关键词：大肠肿瘤BRAF突变
- 罗氏Cobas e601检测梅毒螺旋体抗体的方法学性能评价被引量：3
- 2016年
- 目的：对罗氏Cobas e601全自动电化学发光免疫分析仪检测梅毒螺旋体（TP）抗体进行性能评价。方法利用CLSI系列文件（EP5-A2、EP6-A2、EP10-A2）对TP抗体检测的精密度、线性、携带污染率进行确认实验。结果两个试验样本浓度的批内精密度（CV）分别为1.1%和1.2%，日间精密度分别为2.2%和3.1%，均小于5%；线性分析中，稀释浓度样本重复测定的不精密度为1.2%，检测方法为非线性，最适拟合模型为二次多项式，第二个稀释浓度的非线性偏离为10.9%，超过7.5%的允许范围，其他稀释浓度的线性偏离均在允许范围内；携带污染率为0。结论罗氏Cobas e601对TP抗体的检测结果重复性好、携带污染率低，为非线性方法，试剂性能评价良好，能够满足临床要求。
- 黄妩姣李思黄宪章何敏曹楠楠
- 关键词：电化学发光免疫分析梅毒螺旋体抗体性能评价
- 基于等位基因特异性扩增-电化学传感技术检测肿瘤细胞BRAF基因V600E突变的方法学研究
- 目的立足于低水平肿瘤突变基因的电化学检测方法研究,建立一种结直肠癌细胞BRAF V600E突变基因的检测方法。方法基于PCR-电化学传感技术联用的思路,利用酶标PCR扩增产物的方法,通过金磁微粒磁性分离,最后在丝网印刷碳...
- 司徒博曹楠楠李博刘芹兰王前郑磊
- 关键词：电化学检测
- 文献传递
- 利用等位基因特异性扩增检测人结直肠癌BRAF基因V600E突变
- 目的建立一种基于等位基因特异性扩增技术检测人BRAF基因V600E突变的技术,用于检测低水平肿瘤点突变。方法设计选择性扩增人BRAF基因V600E的引物,利用BRAF V600E突变型大肠癌细胞系HT29核酸混合于BRA...
- 司徒博曹楠楠刘丽琴李博刘芹兰林丽王前郑磊
- 儿童甲型H1N1病毒感染早期血常规特点及C反应蛋白水平分析被引量：4
- 2014年
- 目的分析甲型H1N1流感(甲流)患儿血常规特点及C反应蛋白水平特点,为初步诊断儿童甲流提供帮助。方法选择205例甲流患儿、135例普通流感患儿和60名健康对照儿童,统计分析白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、单核细胞百分比和全血CRP水平。三组间计量资料比较采用ANOVA单因素方差分析,两两组间计量资料比较采用SNK-q检验。结果甲流组、普通流感组和健康对照组WBC均值分别为(6.83±2.80)×109、(8.61±4.07)×109、(8.13±1.99)×109,PLT总数均值分别为(242.44±85.70)×109、(326.74±116.03)×109、(248.67±42.16)×109,MPV均值分别为(8.62±0.95)fl、(8.40±0.78)fl、(9.41±0.61)fl。三组间WBC差异无统计学意义(F=2.6,P>0.05),PLT总数差异有统计学意义(F=7.150,P<0.05),MPV差异有统计学意义(F=5.981,P<0.05)。甲流组患者淋巴细胞和中性粒细胞百分比与健康对照组比较差异无统计学意义(q值分别为0.57、2.06,P值均>0.05),但单核细胞百分比明显高于健康对照组和普通流感组,差异有统计学意义(q值分别为8.17、5.39,P值均<0.05)。结论甲型H1N1流感感染早期儿童血常规WBC无显著变化,单核细胞比例和CRP水平增高,而PLT总数低于普通流感患儿,可为鉴别普通流感和甲流提供参考。
- 曹楠楠欧阳芬黄宪章柯培锋司徒博
- 关键词：流感儿童流感病毒A型H1N1亚型血常规指标C反应蛋白
- 真菌通用引物结合高分辨熔解曲线分析检测鉴定常见曲霉菌被引量：4
- 2012年
- 目的探索一种能够快速检测鉴定临床常见侵袭性曲霉菌病原的新型分子生物学方法。方法以真菌核糖体RNA基因的内转录间隔区2为靶基因,在5.8S、28S rRNA基因上设计泛真菌通用引物,扩增临床常见曲霉菌。同时用新生隐球菌基因组DNA、人基因组DNA及临床常见细菌基因组DNA进行引物特异性检测。将通用真菌引物扩增产物进行高分辨熔解曲线分析。以新鲜提取的烟曲霉基因组DNA为模板按照1∶10的比例梯度稀释,进行敏感性检测。检测7个浓度梯度的烟曲霉基因组DNA。结果设计的真菌通用引物可以扩增临床常见的4种曲霉菌及新生隐球菌,但与人基因组DNA和临床常见细菌基因组DNA无扩增反应,检测限可低至1.5 pg/μl,且4种曲霉菌及新生隐球菌扩增产物的熔解曲线不同。该方法敏感性和特异性均较好。结论利用真菌通用引物的扩增产物结合高分辨熔解曲线分析可以达到检测鉴定临床常见4种曲霉菌的目的,此方法对侵袭性曲霉菌的快速检测鉴定具有重要意义。
- 曹楠楠平宝红司徒博郑磊曾方银孙德华王前
- 关键词：曲霉菌
- 非标记探针结合高分辨熔解曲线检测鉴定临床常见曲霉菌
- 目的探索利用不平衡PCR结合非标记探针的高分辨熔解曲线分析技术检测鉴定临床常见的四种曲霉菌方法在曲霉菌属的核糖体RNA基因上的内转录间隔区2上设计四种曲霉菌的种特异性探针,并在核糖体DNA基因的5.8S及28S区分别设计...
- 曹楠楠司徒博郑磊曾方银孙德华平宝红王前
