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吴超君

作品数:10 被引量:18H指数:3
供职机构:吉林省人民医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇药物
  • 2篇药学
  • 2篇用药
  • 2篇临床药
  • 2篇临床药学
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 2篇合理用药
  • 2篇肺炎
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢影响
  • 1篇血糖
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸苯海索
  • 1篇眼部
  • 1篇药酶
  • 1篇药师
  • 1篇药物基因

机构

  • 8篇吉林省人民医...
  • 1篇吉林省医药中...

作者

  • 8篇吴超君
  • 3篇徐丽君
  • 3篇徐丽君

传媒

  • 1篇河北医学
  • 1篇微量元素与健...
  • 1篇中国处方药
  • 1篇中国卫生标准...
  • 1篇系统医学
  • 1篇2013年中...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2013
10 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
ApoE基因多态性与他汀类药物对血糖代谢影响的相关性分析
吴超君徐丽君
阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎疗效对比分析被引量:3
2017年
目的研究并比较对小儿支原体肺炎患者采用阿奇霉素治疗和采用红霉素治疗的效果。方法选择该院2015年1月—2016年1月接收的小儿支原体肺炎患者102例作为研究对象,按照随机数字抽取表法将患者分为两组,观察组和对照组均为51例,其中观察组患者采用阿奇霉素进行治疗,对照组患者采用红霉素进行治疗,比较两组患者治疗效果、不良反应发生率和症状、体征消失时间及住院时间等。结果观察组患者治疗总有效率为98.04%,对照组治疗总有效率为74.51%,数据比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为15.69%,显著低于对照组不良反应发生率41.18%,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间及X线阴影消失时间等症状、体征消失时间明显低于对照组,数据比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者住院时间短于对照组,数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论与红霉素治疗小儿支原体肺炎效果相比,阿奇霉素治疗效果更加明显,治疗有效率高,明显降低不良反应发生率,且体征消失时间和住院时间均缩短,具有重要的临床意义。
吴超君徐丽君
关键词:阿奇霉素红霉素小儿支原体肺炎
盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病的效果及安全性被引量:6
2018年
目的评价盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病的效果及安全性。方法选择2016年1月~2017年7月期间收诊的100例帕金森病患者作为研究对象,随机均分为研究组(50例)与对照组(50例)。对照组采用吡贝地尔治疗,研究组联合吡贝地尔与盐酸苯海索治疗,观察分析临床疗效,并评价安全性。结果研究组总有效率为92%(46/50),对照组总有效率为78%(39/50),组间对比差异具有统计学意义(P <0.05)。研究组不良反应发生率为4%(2/50),对照组为12%(6/50),经对比差异具有统计学意义(P <0.05)。结论联合盐酸苯海索与吡贝地尔治疗帕金森病,疗效显著,且安全性高。
吴超君王丽艳徐丽君
关键词:盐酸苯海索吡贝地尔帕金森病安全性
卡泊芬净联合克林霉素治疗重症肺孢子菌肺炎效果分析被引量:8
2017年
目的:分析并研究对重症肺孢子菌肺炎患者采用卡泊芬净联合克林霉素治疗的临床疗效。方法:选取86例重症肺孢子菌肺炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各43例。其中对照组单纯采用卡泊芬净治疗,观察组采用卡泊芬净与克林霉素联合治疗,比较两组患者临床疗效。结果:观察组患者治疗有效率为95.35%;对照组患者治疗有效率为74.42%,比较差异具有显著性(P<0.05)。结论:卡泊芬净、克林霉素联合治疗重症肺孢子菌肺炎患者效果显著,且不会增加不良反应发生率,具有重要的临床意义。
吴超君徐丽君
关键词:卡泊芬净克林霉素
我院开展临床药学工作实践
目的介绍我院临床药师促进临床合理用药的工作模式。方法结合临床药师深入临床工作的情况,总结开展临床药学的工作。结果临床药师为临床医护人员提供了合理用药帮助,有利于提高医院整体的医疗服务水平。结论临床药师深入临床可促进临床合...
吴超君
关键词:临床药师合理用药
文献传递
我院开展临床药学工作实践
目的:介绍吉林省人民医院临床药师促进临床合理用药的工作模式.方法:结合临床药师深入临床工作的情况,总结开展临床药学的工作.结果:临床药师为临床医护人员提供了合理用药帮助,有利于提高医院整体的医疗服务水平.结论:临床药师深...
吴超君
关键词:合理用药
文献传递
上市后眼部注射剂质控指标再评价
2017年
目的:为了提高药品质量,减少不良反应,提高用药安全性,探讨已上市眼部注射制剂在质控指标上的差异。方法与结果:根据《中国药典》2015版中的检测方法,对两种上市后的眼部注射制剂进行实验室再检测,结果发现在非还原性SDS-PAGE和不溶性颗粒两个指标上,两种药物存在显示差异。非还原性SDS-PAGE检测显示,A药主条带含量86.5%,B药63.6%;不溶性颗粒≥10μm的颗粒数,A药为0个/m L,B药平均450个/m L;不溶性颗粒≥2μm,但小于≤10μm的,B药平均值25680个/m L,A药2170.8个/m L。结论:两种药物在质控指标上存在差异,需要关注的是检测结果是否对临床疗效存在潜在影响,是否影响药品质量及用药的安全性,有待继续研究。
吴超君徐丽君
关键词:质控标准
应用基因多态性探讨吉林地区人群华法林稳定剂量被引量:1
2019年
目的通过对吉林省某三甲医院长期服用华法林患者的相关资料及检测结果进行分析,建立华法林药物基因组学剂量预测模型,评价模型的准确性,期望为患者个体化用药提供合理化建议。方法选择2016年6月—2018年7月住院并长期服用华法林抗凝吉林地区汉族患者190例作为研究对象。收集患者的一般信息、生活习惯、临床资料、CYP2C9和VKORC1基因检测结果。数据分析采用SPSS 22.0统计软件。结果吉林地区华法林日稳定剂量模型:D(mg/day)=[1.369-0.003×(Age,in year)+0.241(BSA,m^2)-0.254×CYP2C9~*3(~*1~*1=0,~*1/~*3=1)+0.066~*VKORC1-1639A> G(AA=0,AG=1)]~2。该模型可以解释69.5%吉林省汉族患者华法林剂量个体差异(P <0.001)。结论本研究得出的模型能够解释69.5%的华法林剂量个体差异,CYP2C9和VKORC1是影响华法林日稳定剂量的原因之一。
吴超君郝亚光徐丽君
关键词:华法林VKORC1
共1页<1>
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