吴琼
- 作品数：9 被引量：42H指数：5
- 供职机构：广西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西研究生教育创新计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 定痫汤加减联合抗癫痫药治疗癫痫的疗效及安全性的Meta分析被引量：3
- 2018年
- 目的评价定痫汤加减联合抗癫痫药治疗癫痫的疗效及安全性。方法检索中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库、中国生物医学数据库、Pub Med,筛选出定痫汤加减联合抗癫痫药治疗癫痫的随机对照试验,进行Meta分析。结果本研究共纳入10个随机对照试验,共790例。结果显示定痫汤加减联合抗癫痫药组治疗癫痫在有效率、显效率、脑电图改善率优于抗癫痫药组。不良反应中消化系统发生率、神经系统发生率、肝肾功能异常率皆低于抗癫痫药组,血液系统发生率、皮疹发生率中两组无明显差异。结论目前证据显示定痫汤加减联合抗癫痫药治疗癫痫有效且安全,鉴于纳入的研究质量参差不齐,尚需更多高质量的研究来证实。
- 吴琼李华琼陈爱玲刁丽梅
- 关键词：抗癫痫药癫痫META分析
- 加味柴胡疏肝汤调控miRNA-204对癫痫小鼠海马自噬的影响被引量：11
- 2019年
- 目的:观察加味柴胡疏肝汤对癫痫小鼠海马微小非编码RNA 204(miRNA-204)的表达影响,探讨其发挥神经保护作用的机制。方法:将60只小鼠随机分为6组:正常组,模型组(盐酸匹罗卡品180 mg·kg-1),加味柴胡疏肝汤组(7 g·kg-1·d-1),加味柴胡疏肝汤+miRNA-204模拟物组(7 g·kg-1·d-1+2μL),加味柴胡疏肝汤+miRNA-204抑制物组(7 g·kg-1·d-1+2μL),卡马西平组(30 mg·kg-1·d-1),各灌胃2周;采用匹罗卡品使小鼠致痫,6组分别灌胃给药、抑制及过表达miRNA-204后,处死小鼠,取其海马组织,观察每组的指标情况,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测小鼠海马miRNA-204的表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测自噬相关蛋白微管相关蛋白轻链3(LC3),自噬相关标志性蛋白7(ATG7)的表达情况,苏木素-伊红(HE)染色观察每组小鼠海马病理学变化;透射电镜观察各组小鼠海马组织自噬情况。结果:与正常组比较,模型组小鼠miRNA-204表达显著降低(P<0.01),海马C1区病理改变最明显,ATG7,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ表达显著升高(P<0.01),自噬小体数量最多;与模型组比较,加味柴胡疏肝组小鼠海马组织miRNA-204表达明显升高(P<0.05),海马C1区病理改变减轻,ATG7,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ表达明显降低(P<0.05),自噬小体数量减少;加味柴胡疏肝汤+miRNA-204模拟物组小鼠海马组织miRNA-204表达显著升高(P<0.01),海马C1区病理改变最轻,ATG7,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ表达显著降低(P<0.01),自噬小体数量最少;与加味柴胡疏肝汤比较,加味柴胡疏肝汤+miRNA-204抑制物组上述指标变化趋势相同,变化幅度明显减少(P<0.05)。结论:加味柴胡疏肝汤可以改善癫痫小鼠海马组织病理改变,其作用机制可能是通过升高癫痫小鼠海马miRNA-204的表达,抑制神经元过度自噬,减少细胞凋亡。
- 汪顺贵玉倩李华霞李欢卢玲廖现秋吴琼李华琼陈爱玲刁丽梅何乾超蔡伦梁霜
- 关键词：柴胡疏肝汤癫痫自噬
- 定痫汤加减联合丙戊酸钠治疗缺血性卒中后癫痫痰瘀阻络型及对hs-CRP影响的临床研究
- 目的：观察定痫汤加减联合丙戊酸钠治疗缺血性卒中后癫痫痰瘀阻络型的临床疗效和安全性，以及对血清hs-CRP（hypersensitiveC-reativeprotein，hs-CRP）影响。 方法：采用随机对照的临床研究...
- 吴琼
- 关键词：丙戊酸钠痰瘀阻络血清HS-CRP
- 文献传递
- 基于基因芯片技术研究定痫丸对氯化锂-匹罗卡品致痫小鼠海马组织miRNA-187表达的影响被引量：5
- 2019年
- 目的:研究定痫丸对氯化锂-匹罗卡品致痫小鼠海马组织miRNA-187表达的影响。方法:采用基因芯片技术筛选出氯化锂-匹罗卡品致痫小鼠海马组织差异表达基因,并运用q-PCR技术验证其差异性表达。予定痫丸悬混液灌胃,运用q-PCR技术检测定痫丸悬混液对癫痫小鼠海马组织差异基因的表达。结果:通过基因芯片筛选出癫痫小鼠海马组织中差异表达miRNA下调18个,上调10个。筛选出miRNA-187,运用q-PCR技术验证了其表达下调(P<0.05)。经定痫丸悬混液干预后,发现癫痫小鼠海马组织miRNA-187表达上调(P<0.05)。结论:定痫丸可能通过上调miRNA-187对癫痫起到治疗作用,初步揭示定痫丸治疗癫痫的分子机制。
- 吴琼汪顺贵郭雪峰李华琼陈爱玲刁丽梅仇小强
- 关键词：定痫丸基因芯片
- 基于基因芯片技术研究氯化锂-匹罗卡品致痫小鼠海马组织miRNA-187的表达及GO和KEGG分析被引量：6
- 2018年
- 目的基于基因芯片技术研究氯化锂-匹罗卡品致痫小鼠海马组织miRNA-187的表达及GO和KEGG分析。方法选取氯化锂-匹罗卡品致痫小鼠海马组织,采用基因芯片技术挖掘差异基因,并运用q-PCR对芯片结果进行验证,利用Target Scan、miRBase、rna22预测靶基因、DAVID综合分析工具进行GO功能富集分析及KEGG信号通路分析。结果挖掘到与癫痫相关差异基因miRNA-187,利用Target Scan、miRBase、rna22 3种软件预测miRNA-187的靶基因,取交集得到107个共同的靶基因,并进行富集分析得到19个基因功能(P<0.05)和7个信号通路(P<0.05)。结论通过生物信息学方法,初步分析了miRNA-187在癫痫中可能参与调控的靶基因和信号通路,为下一步实验验证miRNA-187在癫痫的调控机制奠定基础。
- 吴琼汪顺贵郭雪峰李华琼陈爱玲刁丽梅仇小强
- 关键词：基因芯片
- 醒脑静注射液辅助治疗脑卒中后继发性癫痫的系统评价被引量：2
- 2019年
- 目的系统评价醒脑静注射液辅助治疗脑卒中后继发性癫痫。方法检索PubMed、Embase以及中国知网数据库、万方数据库、维普数据库中关于醒脑静注射液辅助治疗脑卒中后继发性癫痫的临床随机对照试验,按照Cochrane协作网的系统评价要求,制定纳入及排除标准,按照改良的Jadad量表对文献进行质量评价,绘制基本信息表,提取数据,使用RevMan5.3软件进行Meta分析,绘制偏倚风险图、森林图及漏斗图。结果共有20项研究被纳入,总病例数1714例。Meta分析结果提示醒脑静注射液辅助治疗脑卒中后继发性癫痫在提高总有效率、减少脑电图痫样放电数、痫样放电累及的导联数以及改善相关生活质量方面均优于单纯服用抗癫痫药物治疗的对照组患者。不良反应方面,观察组癫痫患者的神经系统和消化系统不良反应均明显低于对照组患者,而两组的皮肤不良反应无明显差异。结论醒脑静注射液辅助治疗脑卒中后继发性癫痫安全有效,但因研究方法质量学的限制,有待于高质量、大样本的临床随机试验提供循证依据。
- 汪顺贵玉倩李华霞李欢卢玲廖现秋吴琼李华琼陈爱玲刁丽梅
- 关键词：醒脑静醒脑静注射液有效性安全性
- 柴胡疏肝汤加减联合抗癫痫药治疗癫痫的疗效及安全性Meta分析被引量：11
- 2020年
- 目的系统评价柴胡疏肝汤加减联合抗癫痫药治疗癫痫的有效性及其安全性。方法制定检索策略,由两名人员独立检索中国知网、维普、万方、CBM、Pub Med数据库,筛选出柴胡疏肝汤加减联合抗癫痫药治疗癫痫的临床随机对照试验(RCT),运用Review Manager 5.2软件进行Meta分析。结果本研究共有11个RCT入选,包含861例患者。综合分析结果提示,与常规抗癫痫西药组比,柴胡疏肝汤加减联合抗癫痫西药组的总有效率(RR=1.31,95%CI=[1.20,1.43],Z=6.10,P<0.00001)、脑电图改善率(RR=1.45,95%CI=[1.21,1.75],Z=3.94,P<0.0001)均优于抗癫痫药组,不良反应率(RR=0.56,95%CI=[0.35,0.88],Z=2.50,P=0.01)低于抗癫痫西药对照组。结论柴胡疏肝汤加减联合抗癫痫药治疗癫痫的疗效及安全性优于单纯抗癫痫西药,因纳入高质量的文献较少,需要更多的高质量文献进一步证明结果的科学性。
- 李华霞玉倩汪顺贵李华琼吴琼陈爱玲刁丽梅
- 关键词：癫痫META分析
- 定痫丸治疗癫痫的研究新进展被引量：6
- 2017年
- 本文探讨定痫丸治疗癫痫的研究新进展,为其临床广泛应用及其治疗机制的深入探讨提供参考。通过查阅近10年的相关文献,分别从定痫丸的方剂分析、辨证治疗、与中医外治法结合、与抗癫痫西药结合治疗癫痫等的临床观察以及有关定痫丸抗癫痫作用的实验研究等多方面做一综合概述,并指出不足和对其进行展望。
- 吴琼刁丽梅
- 关键词：定痫丸癫痫
- 定痫丸对急性期癫痫小鼠海马组织Wnt/β-Catenin信号通路相关蛋白及神经元凋亡的影响被引量：12
- 2020年
- 目的研究定痫丸对急性期癫痫小鼠海马组织Wnt/β-Catenin信号通路相关蛋白及神经元凋亡的影响,探讨其可能的疗效机制。方法取100只8~10周龄SPF级雄性小鼠,其中20只用于模型失败备用小鼠,将80只小鼠随机分为4组,分别为模型组(A)、生理盐水组(B)、卡马西平组(C)、定痫丸组(D),每组20只,采用腹腔注射氯化锂-匹罗卡品的方法制作急性期癫痫小鼠模型,A组不予干预,B组实验全程均给予生理盐水,C组予卡马西平混悬液灌胃,D组予定痫丸混悬液灌胃,应用免疫组化和Western Blot分别检测海马组织内β-Catenin(β-连环蛋白),Cyclin D1(细胞周期蛋白D1)和Wnt3a的蛋白表达水平,运用Tunel法检测神经元的凋亡情况。结果与生理盐水组比较,模型组海马组织中的β-Catenin、Wnt3a的蛋白表达明显上调(P<0.05),在海马CA1区和CA3区的凋亡阳性细胞增多(P<0.05);与模型组比较,定痫丸组中的β-Catenin、Wnt3a的蛋白表达下调(P<0.05),在海马CA1区和CA3区的凋亡阳性细胞减少(P<0.05);在4组海马组织中均未检测到Cyclin D1蛋白的表达。结论定痫丸可能是通过下调Wnt/β-Catenin信号通路上的β-Catenin、Wnt3a的蛋白的表达,抑制了海马神经元的凋亡,达到治疗癫痫的作用。
- 刁丽梅刁丽梅李华琼张庆梅李欢廖现秋吴琼吴琼杨东仇小强
- 关键词：定痫丸癫痫WNT/Β-CATENIN信号通路凋亡
