高安丽
- 作品数：36 被引量：22H指数：3
- 供职机构：昆明贵金属研究所更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 手性Binap-Ru(Ⅱ)催化剂用于不对称加氢反应的研究进展被引量：9
- 2017年
- 手性联二萘基双膦配体Binap由一对2-二苯基膦萘基连接1和1'位组成,具C2-对称框架轴向手性,比旋光度达到±234°.Binap配体可以和许多过渡金属形成稳定的螯合状配合物,在催化过程中通过金属中心"传递"立体空间效应,诱导不对称催化反应.针对Binap-Ru(Ⅱ)催化体系,以体系中形成的稳定配合物为主线,详细介绍反应过程中涉及到的底物分子种类、反应条件、产物的对映选择性等以及可能的反应机理,以期对该体系有深入的理解.特别关注该体系的不对称催化应用合成.
- 高安丽叶青松余娟刘伟平
- 关键词：反应机理
- 有机膦配体对钯分子偶联催化剂活性的影响
- 2022年
- 采用3种不同的有机膦配体,设计和合成出3个有机膦钯(Ⅱ)配合物,测试和表征了它们的化学结构,分别为trans-{Pd[(t-Bu)_(2)PPh]_(2)Cl_(2)}、trans-[Pd(Amphos)_(2)Cl_(2)]、cis-[Pd(Xantphos)Cl_(2)]((t-Bu)_(2)PPh=二叔丁基苯基膦、Amphos=二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦、Xantphos=4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽)。在_(2)个Suzuki和1个Sonogashira偶联反应模型上,测定了它们的催化活性,考察了膦配体对钯分子偶联催化剂活性的影响,发现膦配体对催化活性有重要影响,且对应不同的反应模型其影响程度不同,影响机制与膦配体的配位能力和分子的空间体积有关。
- 巨少英高安丽李雪余娟陈力
- 关键词：膦配体偶联反应
- 一种四氮合铂(II)酸盐的制备方法
- 本发明公开了一种四氮合铂(II)酸盐的制备方法，所述四氮合铂(II)酸盐表示为[Pt(Y)<Sub>i</Sub>]X<Sub>j</Sub>，其由阳离子部分物[Pt(Y)<Sub>i</Sub>]与阴离子酸根X<Sub...
- 余娟高安丽姜婧刘伟平常桥稳陈力晏彩先张振强
- cis-[(trans-1,2-双(氨甲基)环丁烷)(3-羟基-1,1-环丁烷二羧酸根)合铂(Ⅱ)]的合成和抗癌活性被引量：3
- 2017年
- 通过对洛铂和卡铂的结构进行重组和优化,合成了一种新型洛铂衍生物cis-[(trans-1,2-双(氨甲基)环丁烷)(3-羟基-1,1-环丁烷二羧酸根)合铂(Ⅱ)],采用元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振表征了其化学结构,并考察了此化合物的水溶性和稳定性。应用标准SRB法测试了目标化合物对人肺癌细胞株(NCI-H460、A549)、人乳腺癌细胞株(DU4475)、人白血病细胞株(Sup-B15)生长的抑制活性,评价了它对人肺癌细胞NCI-H460裸鼠移植瘤的治疗作用。结果表明:目标化合物水溶性好、稳定,对多种癌细胞的生长有明显的抑制活性,IC_(50)均小于10μmol·L^(-1)。更重要的是,其体内对人肺癌细胞NCI-H460裸鼠移植瘤的治疗效果明显,与洛铂相当。
- 高安丽邱洁侯树谦姜婧楼丽广刘伟平
- 关键词：铂类配合物抗癌活性
- 一种口服给药的奥沙利铂前药、制备方法及其作为抗肿瘤药物的用途
- 本发明涉及一种口服给药的奥沙利铂前药、制备方法及其作为抗肿瘤药物的用途。该前药属于Pt(Ⅳ)配合物，含有结构独特的有机羧酸α‑呋喃甲酸作轴向配体，其分子式为cis,trans,cis‑[Pt(1R,2R‑diaminoc...
- 高安丽卿晨刘伟平周鹏姜婧周宏宇余娟张玲
- 双齿有机膦二茂铁钯(Ⅱ)配合物的合成和催化活性被引量：1
- 2018年
- 以1,1'-双(二苯基膦)二茂铁(dppf)、1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁(dtbpf)为配体,合成了一类双齿有机膦二茂铁钯(Ⅱ)配合物[(dppf)PdCl_2]、[(dtbpf)PdCl_2]、[(dppf)PdBr_2]和[(dtbpf)PdBr_2],通过核磁共振对配合物进行化学结构表征。评价了它们对Suzuki偶联反应、Sonogashira偶联反应、Heck偶联反应以及2-羟基吡啶与硼酸试剂之间的偶联反应的催化作用。结果表明,配合物化学性质稳定,在非保护气氛下能高效地催化一系列偶联反应。催化剂在单边Sonogashira偶联反应中不但具有较高的催化活性,而且有很好的选择性,显示出很好的应用前景。
- 靳晓娟张阳阳左川韩旭冯洋洋高安丽余娟刘伟平
- 关键词：催化活性
- 冠状四核钯(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构被引量：2
- 2021年
- 合成了一种用作前驱体的、中性、具有冠状结构的新型水溶性四核钯配合物十一水·醋酸亚胺合钯([CH_(3)COO)_(4)Pd_(4)(NH_(2))_(4)]·11H_(2)O),用元素分析和X射线单晶衍射仪(XRD)对其结构进行了表征,用热重-差热(TG-TDA)测试其热分解特性。结果表明,该化合物为正交晶系、Pccn空间群,其晶体它的结构是以4个(CH_(3)COO)Pd片段分别和4个-NH2配体桥接,形成八原子的环状四核钯的配合物,也获得了该配合物的键长和键角等参数。TG-DTA测试显示化合物分解峰出现在231.4℃(低分解温度),该配合物中不含氯、膦和硝酸根,可作为新型的钯前驱体。
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- 关键词：冠状晶体结构
- 一种制备双核羧酸铑（II）的方法
- 本发明涉及一种制备双核羧酸铑(II)的方法，含有两个步骤：(1)将醋酸铑(II)加到碳酸钠水溶液中，搅拌反应生成的蓝紫色产物得到四碳酸二铑钠；(2)将四碳酸二铑钠加入适量的水，搅拌，加入适量羧酸，搅拌反应，然后根据产物的...
- 叶青松崔浩刘伟平侯文明余娟姜婧常桥稳晏彩先高安丽李杰
- 文献传递
- 双(二甲氧基苯基膦)二氯化钯(Ⅱ)的合成及化学结构表征被引量：4
- 2018年
- 以氯亚钯酸钠、双甲氧基苯基膦酸盐为起始原料,通过配位取代反应合成了大配体C-C偶联催化剂双(二甲氧基苯基磷)二氯化钯(Ⅱ)(Pd Cl2[P(OMe)2Ph]2)。优化的一步合成条件为:在氩气保护下,向双甲氧基苯基膦酸盐的四氢呋喃溶液中滴加0.5倍摩尔分数的氯亚钯酸钠水溶液,50℃反应得到配合物,产率为96.5%。采用核磁共振(1H NMR)及单晶X射线衍射(XRD)对产物化学结构进行测定和解析。1H NMR显示,2个苯环及4个甲氧基上的氢核信号的化学位移、峰面积与目标化合物对应一致;单晶XRD确定其晶体为单斜晶系空间群为C2/c,获得了相应的键长和键角参数。
- 靳晓娟张阳阳左川程勇韩旭高安丽余娟刘伟平
- 关键词：无机化学化学结构
- 一种水溶性Pd(II)配合物及其合成方法和作为催化前驱体的用途
- 本发明公开了一种水溶性Pd(II)配合物及其合成方法和作为催化前驱体的用途。该水溶性Pd(II)配合物的化学名为二(亚硝基)草酸合钯酸铵，分子式为(NH<Sub>4</Sub>)<Sub>2</Sub>[Pd(NO<Su...
- 刘伟平余娟陈力高安丽戴云生刘锋姜婧谢继阳周皓常桥稳晏彩先
