孟娜娜
- 作品数：14 被引量：37H指数：4
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金牡丹江市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1例重症肺炎支原体肺炎合并肺栓塞患儿的护理体会
- 2022年
- 总结1例重症肺炎支原体肺炎合并肺栓塞患儿的临床资料和护理过程,为今后相关临床护理提供参考。方法:分析1例因“发热7天,咳嗽4天”入院的重症肺炎支原体肺炎合并肺栓塞患儿病例资料,对此例患儿实施临床治疗和护理干预,分析干预效果。结果:此例患儿接受治疗及护理干预后,病情好转,顺利出院。结论:对重症肺炎支原体肺炎合并肺栓塞患儿实施临床治疗的同时,增加对应护理服务,可改善其病情,具有重要护理价值,值得推广应用。
- 孟娜娜曹金凤于蕾
- 关键词：支原体肺炎
- 硒酸精氨酸对小鼠酒精性肝损伤的保护作用被引量：7
- 2007年
- 目的探讨硒酸精氨酸对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法用连续灌服酒精的方法建立小鼠酒精性肝损伤模型。将60只雄性小鼠随机分为四组:对照组,模型组,硒酸精氨酸处理组和二氧化硒处理组。连续灌胃8周后,测定小鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸转移酶(ALT),肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、谷胱甘肽(GSH)的含量。对肝脏切片做HE染色和Masson染色,在光镜下观察肝脏病理学变化。结果硒酸精氨酸能显著降低酒精性肝损伤引起的AST的升高(P<0.01),有效保持了肝脏中GPx和SOD的活性(P<0.01)。病理学观察结果与酶学变化相一致,硒酸精氨酸对肝脏的保护作用明显优于二氧化硒。结论硒酸精氨酸对小鼠酒精性肝损伤具有显著的保护作用,效果也优于二氧化硒。
- 刘安军孙海波张国蓉孟娜娜马艳弘徐世平
- 关键词：酒精性肝损伤二氧化硒
- 多肽铬螯合物对糖尿病小鼠肝脏蛋白质表达影响的研究被引量：5
- 2007年
- 目的:研究多肽铬螯合物对糖尿病小鼠肝脏蛋白质表达的影响,探讨其治疗糖尿病的机理。方法:通过腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型。将小鼠分为正常组模型组和胶铬组,胶铬组以灌胃方式加入多肽铬螯合物;以光镜及HE染色观察三组小鼠肝脏形态及组织学的变化,采用SDS-PAGE实验和非SDS-PAGE检测三组小鼠肝脏蛋白质表达。结果:光镜及组织学观察结果显示多肽铬螯合物可以有效地减轻四氧嘧啶对肝细胞造成的损伤。模型组肝脏25kDa-35kDa之间的某种蛋白表达升高而多肽铬螯合物可以降低此种蛋白的表达,初步推断这种蛋白质为SOD。结论:多肽铬螯合物能够通过降低四氧嘧啶造成的肝脏中抗氧化有关的蛋白质代偿性升高而起到保护肝脏的作用,是一种新型的治疗糖尿病所致的肝损伤的活性物质。
- 刘安军马艳弘张国蓉王秀丽陈影孟娜娜孙海波
- 关键词：四氧嘧啶糖尿病
- TGF-β1和TGF-βⅡ型受体酵母表达载体构建被引量：3
- 2017年
- 目的克隆人转化生长因子β1(TGF-β1)和4个受体基因片段,构建酵母表达载体,为应用酵母双杂交筛选与TGF-β1相互作用的TβRⅡ区域提供技术支持。方法提取人血液中RNA,逆转录转为c DNA,PCR扩增TGF-β1和4个受体(TβRⅡ-A、TβRⅡ-B、TβRⅡ-C、TβRⅡ-D)基因片段,双酶切后,分别插入酵母双杂交表达载体p GBKT7和p GADT7;经过PCR扩增、双酶切和DNA测序鉴定后,构建质粒p GBKT7-TGF-β1和p GADT7-TβRⅡ-A、p GADT7-TβRⅡ-B、p GADT7-TβRⅡ-C和p GADT7-TβRⅡ-D。结果成功扩增TGF-β1基因(1 200 bp)和TβRⅡ-A(453bp)、TβRⅡ-B(366 bp)、TβRⅡ-C(276 bp)和TβRⅡ-D(165 bp)基因片段,经PCR、双酶切和DNA测序鉴定插入到酵母双杂交载体序列正确。结论成功构建p GBKT7-TGF-β1和p GADT7-TβRⅡ-A、p GADT7-TβRⅡ-B、p GADT7-TβRⅡC和p GADT7-TβRⅡ-D酵母双杂交表达载体。
- 左魁阳陈梦茜韩瑞杰王小花孟娜娜金秀东刘海峰
- 关键词：质粒构建酵母双杂交
- 糖尿病视网膜病变与ACE2基因多态性研究及彩色多谱勒荟萃分析
- 目的：糖尿病视网膜病变(Diabetic Retinopathy，DR)是2型糖尿病(Type2 Diabetes Mellitus，T2DM)患者最常见的慢性血管并发症之一，也是世界范围内T2DM患者致盲的重要病因。高...
- 孟娜娜
- 关键词：血管紧张素转换酶2糖尿病性视网膜病变彩色多普勒
- 文献传递
- 糖尿病视网膜病变与ACE2基因多态性的相关性研究及彩色多普勒荟萃分析
- 目的糖尿病视网膜病变（Diabetic Retinopathy, DR）是2型糖尿病（Type2Diabetes Mellitus, T2DM）患者最常见的慢性血管并发症之一,也是世界范围内T2DM患者致盲的重要病因。高...
- 孟娜娜
- 关键词：血管紧张素转换酶22型糖尿病单核苷酸多态性糖尿病性视网膜病变彩色多普勒
- 文献传递
- 柚皮苷对糖尿病及其并发症作用机制的研究进展被引量：9
- 2017年
- 柚皮苷主要存在于芸香科柑橘属植物柚、葡萄柚、酸橙及其变种的果皮及果实中,属于双氢黄酮类化合物。研究表明柚皮苷具有抗1型及2型糖尿病的药理作用,作用机制为通过抑制糖尿病相关的氧化应激损伤、炎症、糖代谢酶异常等方面,同时在一定程度上延缓糖尿病并发症(包括糖尿病心肌病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变及糖尿病神经病变)的发生与发展。探讨柚皮苷对糖尿病及其并发症作用机制的研究进展,旨在为抗糖尿病新药研发提供依据。
- 孟娜娜白里雪李鑫鑫温以杰金秀东张羽飞
- 关键词：柚皮苷糖尿病糖尿病心肌病糖尿病性肾病糖尿病性视网膜病变糖尿病神经病变
- TGF-β与器官纤维化的研究进展被引量：11
- 2017年
- 转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)是一种能使正常的成纤维细胞的表型发生转化的生长因子,其在肾小管间质纤维化的过程中扮演重要角色。TGF-β的特点是分布广、影响大。在哺乳动物中至少发现有4种TGF-β亚型,在人体内大多数细胞都可以合成TGF-β,其信号转导通路主要有Smad和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)两条途径,主要功能为抑制细胞增殖,促进细胞外基质积聚。当肾小管间质发生纤维化时,细胞外基质(ECM)沉积增多,是导致慢性肾功能衰竭的原因之一。肾间质纤维化是各种肾脏疾病发展到肾衰竭的共同途径及病理基础。持续的肝损伤会导致肝脏大面积纤维化而引起肝硬化。肾间质纤维化与肝纤维化时,TGF-β也起到了很重要的作用。本文旨在关于TGF-β功能、TGF-β相关受体信号转导通路及其肾小管间质纤维化和肝纤维化相关的研究进展进行探讨,并对TGF-β相关受体在临床应用方面进行了简要的展望。
- 左魁阳陈梦茜孟娜娜金秀东刘海峰
- 关键词：转化生长因子-Β肾小管间质纤维化细胞外基质细胞信号转导
- 早期糖尿病小鼠睾丸中睾酮合成关键酶的变化
- 2017年
- 目的建立小鼠1型糖尿病模型,研究糖尿病早期时睾丸中睾酮合成关键酶的变化。方法雄性成年鼠20只,随机分为对照组10只、糖尿病模型组10只。通过ip链脲佐菌素(150 mg/kg)制备糖尿病模型,成功制备糖尿病模型后4周处死小鼠,取血清和睾丸组织备用。实时荧光定量PCR(q RT-PCR)法检测睾丸组织中促黄体生成素受体(LHR)、类固醇激素合成灵敏调节蛋白(St AR)、细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)、3β-羟基类固醇脱氢酶VI型(3β-HSD6)、17a-羟基化酶/17,20-裂解酶I型(P450c17a1)及17β-羟基类固醇脱氢酶III型(17β-HSD3)相应m RNA(Lhcgr、Star、Cyp11a1、Hsd3b6、Cyp17a1和Hsd17b3)含量,酶联免疫吸附法测定血清中睾酮和黄体生成素(LH)含量、睾丸组织中3β-HSD1、P450c17a1及17β-HSD3酶活性。结果与对照组比较,4周糖尿病小鼠血清中睾酮和LH含量显著降低(P<0.05);睾丸组织的Lhcgr、Star、Cyp11a1、Hsd3b6、Cyp17a1和Hsd17b3 m RNA含量显著降低(P<0.05、0.001);3β-HSD1、P450c17及17β-HSD3酶活性显著降低(P<0.05、0.01)。结论早期糖尿病小鼠睾丸中睾酮合成关键酶的表达显著降低。
- 张羽飞张春雷刘勇孟娜娜赵晓光陶晶李厚忠
- 关键词：糖尿病睾丸睾酮黄体生成素
- 二甲磺酸乙烷对成年大鼠睾丸间质不同时间点细胞类固醇合成酶的影响
- 2017年
- 目的研究二甲磺酸乙烷(EDS)注射对雄性大鼠睾丸间质细胞类固醇关键合成酶表达的影响,并进一步了解EDS对大鼠睾丸间质细胞类固醇关键合成酶可能的调节机制。方法将25只90 d雄性SD大鼠随机分为两组,对照组(0 d,n=5)一次性腹腔内注射生理盐水,EDS组(n=20)一次性腹腔内注射EDS 70 mg/kg体重。EDS组注射后7、21、35、90 d后取血清和睾丸组织,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清及睾丸中的睾酮水平,采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)和蛋白免疫印迹方法(Western blot)分别检测睾酮合成相关基因类固醇急性调节蛋白(St AR)、胆固醇侧链裂解酶(P450scc)、3β-羟基类固醇脱氢酶1型(3β-HSD1)、P45017α-羟化酶1(P450c17a1)、17β-羟基类固醇脱氢酶3型(17β-HSD3)m RNA和蛋白表达水平。结果与对照组比较,EDS处理7 d后,睾丸内的睾丸间质细胞几乎完全被破坏,导致睾酮水平急剧下降(P<0.01),睾酮合成相关酶St AR、3βHSD、P450scc、P450c17、17β-HSD3的m RNA及蛋白表达水平均显著下降(P<0.01),而处理21、35 d后,上述相关酶m RNA及蛋白表达水平均有所回升(P<0.01或P<0.05),处理90 d后,上述相关酶基因及蛋白的表达水平已经基本上恢复到与对照组相近的水平,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 EDS能够特异性地破坏雄性SD大鼠睾丸组织中的睾丸间质细胞,EDS的此种效应对研究睾丸间质细胞缺失下睾丸功能的变化进而研究精子发生的内分泌调控均有较大意义。
- 赵晓光李厚忠孟娜娜王利强杨永涛杜美超张羽飞
- 关键词：睾丸间质细胞睾酮
