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住院患者阿哌沙班临床应用调查分析: 2023年; 目的制定阿哌沙班临床应用合理性评价标准(以下简称“标准”),为规范其合理使用提供依据。方法汇总国内外阿哌沙班相关的临床指南及权威文献,并结合药品说明书形成“标准”。回顾性收集河南省人民医院2019年1月至2021年12月使用阿哌沙班的住院患者病例,根据“标准”对其适应证、用法用量、给药时机、相互作用、桥接转换等进行分析。结果系统检索PubMed、Web of Science、中国知网、万方和维普等数据库后,对最终纳入的11篇文献进行汇总分析,形成“标准”。纳入完整病例815份,用药合理率69.69%(568/815),使用科室主要集中在骨科(688/815,84.42%)。不合理病例数共计247例,按频数进行统计,实际发生频数共计259次,包括不适宜的超说明书用药96次(37.07%),给药频次不合理87次(33.59%),给药剂量不合理28次(10.81%),存在禁忌的药物相互作用31次(11.97%),给药时机不合理7次(2.70%),抗凝转换不合理6次(2.32%),禁忌证用药4次(1.54%)。结论住院患者阿哌沙班的临床使用现状与“标准”存在一定差距,主要集中在不适宜的超说明书用药、给药频次和给药剂量不合理。临床药师应及时关注阿哌沙班循证医学证据和临床指南的更新,积极参与药物管理,进一步规范阿哌沙班的临床应用。; 李晓宇李芬李芬张冬燕张冬燕; 关键词：阿哌沙班

注射用比阿培南治疗重症细菌性感染的多中心随机对照研究及经济学评价被引量：9: 2017年; 目的研究注射用比阿培南治疗重症细菌性感染的效果及价值,以期用最小成本控制感染、阻断耐药菌株蔓延、降低患者经济负担。方法选取2014年2月-2016年2月新乡市4所医院重症细菌性感染者366例,分为观察组和对照组,各183例,比较患者临床指标、实验室指标、细菌学指标,评价临床疗效、细菌学疗效和不良反应及成本-效果比、敏感度。结果全分析集(FAS)病例366例(观察组和对照组各183例),符合方案标准数据集(PPS)病例364例(观察组、对照组各182例);通过痰培养、血培养和尿培养共获得病原菌株192株,观察组可评价病例94例、对照组98例;FAS中,痊愈率、总有效率、各等级细菌清除率,观察组与对照组比较,差异无统计学意义;PPS中,与对照组比较,差异无统计学意义;不良反应发生率,与对照组比较,差异无统计学意义;抗菌药物成本、C/E、敏感度,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用比阿培南治疗重症细菌性感染效果显著,经济实惠,符合当下效果与成本兼顾的理念,值得推广。; 任玉红李红义许世琴李芬王业民李海霞; 关键词：细菌性感染比阿培南多中心药物经济学

盐酸舍曲林致儿童反复晕厥1例: 2022年; 1病例资料患儿,女,12岁,身高158 cm,体质量47 kg。因“右侧肚脐以下感觉障碍14 d”于2021年12月8日收入河南省人民医院,入院后完善相关检查,行四肢肌电图示:右下肢反射传导轻度异常,双下肢病理征阴性,查心电图、颈椎、胸椎磁共振成像(MRI)等均未见异常,考虑右侧肚脐感觉障碍与情绪相关,遂行心理测评,患者2021年12月14日的《癔症量表》测评结果示“明显癔症状态”,诊断为“分离转换性障碍”,给予盐酸舍曲林片(辉瑞制药有限公司,批准文号:国药准字H10980141;规格:50 mg;批号:ED5920)50 mg,qn,po,2 d后患者出院,嘱院外继续服用盐酸舍曲林片。; 赵淑娟李晓宇李芬李芬; 关键词：盐酸舍曲林晕厥药品不良反应

住院患者艾多沙班临床应用调查分析被引量：2: 2023年; 目的:探索住院患者使用艾多沙班进行抗凝治疗的情况,为规范其临床合理使用提供依据。方法:汇总国内外艾多沙班的相关指南、共识以及权威文献,并结合药品说明书形成艾多沙班临床应用评价标准(以下简称“标准”),同时回顾性收集2021年度入住河南省人民医院(下称“我院”)使用艾多沙班的患者病例,按照评价标准对其适应证、用法用量、给药时机、相互作用等进行分析。结果:对最终纳入的16篇文献进行汇总,形成“标准”。212份病例中,将近一半(98/212,46.2%)的患者可能存在用药不合理现象,按实际发生频数进行统计,包括不适宜的超适应证用药41次(19.3%),用药时机不合理5次(2.4%),给药剂量不合理42次(19.8%),禁忌证用药6次(2.8%),以及联合用药存在禁忌5次(2.4%)。结论:我院住院患者艾多沙班的临床应用与“标准”仍存在一定差距,主要集中在不适宜的超适应证用药和给药剂量不适宜。药师应及时关注艾多沙班临床指南和相关循证学证据的更新,积极参与该类患者的药物管理,促进艾多沙班的临床合理使用。; 赵淑娟李晓宇李芬李芬张冬燕; 关键词：住院患者

基于加权逼近理想解排序法对儿科应用喜炎平注射液的药物利用评价: 2024年; 目的:探讨喜炎平注射液药物利用评价(DUE)标准的建立与应用,为喜炎平注射液在儿童患者中的合理使用提供参考。方法:以喜炎平注射液说明书为基础,参考相关共识及指南建立新乡市第一人民医院喜炎平注射液DUE标准,并采用加权逼近理想解排序(TOPSIS)法对我院2023年3-6月使用喜炎平注射液的130份患儿归档病历进行评价及分析。结果:制订的喜炎平注射液DUE标准包括用药指征、用药过程、用药结果3个方面,11项评价指标。经评价我医院患儿在喜炎平注射液使用过程中存在的主要问题为用法用量不适宜24例(18.46%)、无适应证用药15例(11.54%)、用药疗程不适宜12例(9.23%)、给药速度不适宜6例(4.62%)。结论:基于加权TOPSIS法的儿科应用喜炎平注射液DUE方法可综合多个评价指标,操作性强,评价方法简便灵活,但我院儿科喜炎平注射液的临床应用存在不合理使用现象,应加强点评和干预。; 李芬杨世红王华; 关键词：喜炎平注射液儿童

抗新型冠状病毒口服药:莫诺拉韦被引量：1: 2023年; 作为一种新型小分子药物,莫诺拉韦可能成为对抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的重要手段。临床前研究显示莫诺拉韦对冠状病毒具有广谱的抗病毒活性,临床研究显示早期使用可降低处于危险中、未接种疫苗的新型冠状病毒肺炎成人患者的住院或死亡风险。然而,目前临床证据仍不充分,需要更多研究来评估其疗效和安全性。; 李晓宇李芬李芬赵淑娟; 关键词：新型冠状病毒

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