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文献类型

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领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇毛细管
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  • 2篇肝癌
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  • 1篇电泳
  • 1篇电泳测定

机构

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  • 4篇香港中文大学
  • 2篇浙江省药品检...
  • 1篇北京市药品检...

作者

  • 11篇宋景政
  • 6篇田颂九
  • 3篇孙曾培
  • 2篇何永成
  • 2篇徐宏喜
  • 2篇毕培曦
  • 2篇陈亚飞
  • 1篇江仁望
  • 1篇陈珏
  • 1篇乔春峰
  • 1篇周明昊
  • 1篇贺震旦
  • 1篇黄家乐
  • 1篇胡琴
  • 1篇韩全斌
  • 1篇王瑾
  • 1篇邵鹏柱
  • 1篇姜舜尧
  • 1篇许鸣镝
  • 1篇郑全能

传媒

  • 6篇药物分析杂志
  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2006
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1998
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
毛细管电泳法及其在生物碱分析中的应用被引量:11
1999年
宋景政徐宏喜毕培曦
关键词:毛细管电泳法生物碱麻黄生物碱
龙芽草抗肝癌活性组分及其用途
本申请涉及治疗肝癌的龙芽草活性组分,以及包含龙芽草的活性组分和药学上可接受的载体的药物组合物。本申请还涉及所述活性组分和药物组合物的制备方法以及所述活性组分在制备用于治疗肝癌的药物中的用途,其中所述活性组分优选经口给药。
宋景政何永成
文献传递
以薄层色谱分析法比较及质评肉桂(英文)被引量:2
2006年
目的肉桂为樟科植物肉桂Cinnamomum cassiaPresl的干燥树皮,也是一种重要的香料及药材的植物来源。本研究通过优化薄层色谱条件来快速准确鉴定肉桂及其商品。方法所用的标识物包括苯丙醇乙酸酯、桂皮醇乙酸酯、桂皮醛、桂皮醇、香豆素及桂皮酸六种化学物。结果肉桂及其变种大叶清化桂C. cassiaPresl var.macrophyllumChu之图谱相似,但与其余六种樟科植物差异很大,而高规格商品肉桂的苯丙醇乙酸酯、桂皮醛及香豆素的含量较高。结论本研究利用优化的薄层色谱分析法和六种肉桂的化学物,成功分辨肉桂和它的代用品及伪品。研究也指出高规格商品肉桂的化学特征。
贺震旦乔春峰韩全斌宋景政郑全能徐宏喜江仁望黄家乐毕培曦邵鹏柱
关键词:桂皮肉桂薄层色谱桂皮醛
龙芽草抗肝癌活性组分及其用途
本申请涉及治疗肝癌的龙芽草活性组分,以及包含龙芽草的活性组分和药学上可接受的载体的药物组合物。本申请还涉及所述活性组分和药物组合物的制备方法以及所述活性组分在制备用于治疗肝癌的药物中的用途,其中所述活性组分优选经口给药。
宋景政何永成
文献传递
非水毛细管电泳技术及其在药物分析中的应用被引量:15
2001年
胡琴田颂九宋景政许鸣镝
关键词:药物分析
高效毛细管电泳测定夏天无药材中延胡索乙素的含量被引量:24
2000年
目的 :应用高效毛细管电泳法对夏天无药材中的成分进行分离并测定其有效成分延胡索乙素的含量。方法 :运行缓冲液为CH3 OH 0 .6mol·L-1Tris溶液 (1∶1,用磷酸调pH =6 .0 ) ,另内含 10mmol·L-1庚烷磺酸钠 ;运行电压 2 0kV检测波长 2 0 0nm ;多潘立酮为内标。结果 :延胡索乙素在 0 .0 2 5~ 0 .2 5mg·ml-1范围内对内标峰面积之比成良好线性关系 (r=0 .9992 ) ,平均回收率为 98.4% ,RSD为 2 .6 % (n =5 )。结论 :实验结果表明 ,运用高效毛细管电泳法可将夏天无药材中的有效成分延胡索乙素与其它成分较好的分离 ,并准确测定其含量。
姜舜尧宋景政周明昊田颂九
关键词:高效毛细管电泳夏天无延胡索乙素原阿片碱
高效毛细管电泳柱上富集测定福莫特罗干糖浆被引量:5
1999年
目的 :研究了低规格药物福莫特罗干糖浆的含量测定。方法 :采用高效毛细管电泳柱上富集的方法进行测定。电压进样 ,1 0kV ,2 0s,运行电压 2 0kV ,运行缓冲液为 80mmol·L- 1磷酸盐缓冲液 ( pH 3 0 ) ;检测波长为 2 0 0nm。 结果 :福莫特罗浓度在 0 2 5~ 2 0 μg·mL- 1之间线性关系良好 ,r =0 9993 ,n =6;平均回收率为 1 0 0 8% ,RSD =1 5% ,n =5;日内和日间的RSD分别为1 1 % (n =5)和 3 5% (n =3 )。结论 :本法简便 ,准确 ,重现性好 ,样品柱上富集 2
陈珏宋景政
关键词:毛细管区带电泳HPLC
依托咪酯微乳注射液中依托咪酯及其依托咪酸的测定被引量:2
1998年
宋景政王秋明田颂九
关键词:依托咪酯流动相甲苯磺丁脲磷酸铵对照品液相色谱仪
苦参总碱注射液的药动学的研究被引量:33
2002年
目的 建立了兔血浆中苦参类生物碱的毛细管电泳分离测定法。方法 在血浆中加入内标西咪替丁后 ,用甲醇进行蛋白沉淀 ,高速离心后 ,直接进样测定。运行缓冲液为 0 .2mol·L-1Tris 4 0mmol·L-1磷酸二氢钠溶液 2 0 %异丙醇 ,用磷酸调pH至 5 .5 ,检测波长为 2 0 5nm。 结果 本测定方法的提取回率为 94 .6 4 %~ 98.78% ,对血浆中氧化槐果碱的最低检测浓度为 0 .2 μg·L-1,氧化苦参碱的最低检测浓度为 1.0 μg·L-1,氧化槐果碱和氧化苦参碱的线性范围分别为 0 .4 1~ 72 .5 μg·L-1和 1.95~ 2 6 8.5 μg·L-1,相关系数分别为 0 .9992和 0 .9994。兔静注 10 0mg·kg-1苦参总碱注射液后 ,用本法测定了兔血浆中氧化槐果碱和氧化苦参碱的浓度经时变化过程 ,并对其药动学参数进行估算。结论 用本法同时测定兔血浆中的氧化槐果碱和氧化苦参碱 ,结果满意 。
陈亚飞田颂九宋景政孙曾培
关键词:氧化槐果碱氧化苦参碱高效毛细管电泳法药动学
毛细管电泳分离和测定吗特灵注射液被引量:6
1999年
目的 :建立毛细管电泳法分离和测定吗特灵注射液中槐果碱、苦参碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱。方法 :选用缓冲液为 0 2mol·L- 1三羟甲基氨基甲烷 -4 0mmol·L- 1磷酸二氢钠 -2 0 %异丙醇 ,pH 5 5,运行电压 1 2kV ,检测波长 2 0 5nm ,电动进样 5s。含量测定采用双内标 ,内标为重酒石酸间羟胺和西咪替丁。结果 :该法很好地分离了 4种组分 ,线性范围分别为 :槐果碱 0 2~5 7μg·mL- 1,苦参碱 0 3~ 1 6 7μg·mL- 1,氧化槐果碱 1 2~ 59μg·mL- 1,氧化苦参碱 4 8~ 2 4 0μg·mL- 1。结论 :该法分离效率高 ,试剂用量少 ,简便、快速 ,可作为该制剂组分的含量测定方法。
陈亚飞田颂九宋景政孙曾培
关键词:高效毛细管电泳槐果碱苦参碱吗特灵
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