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龙芽草抗肝癌活性组分及其用途: 本申请涉及治疗肝癌的龙芽草活性组分，以及包含龙芽草的活性组分和药学上可接受的载体的药物组合物。本申请还涉及所述活性组分和药物组合物的制备方法以及所述活性组分在制备用于治疗肝癌的药物中的用途，其中所述活性组分优选经口给药。; 宋景政何永成; 文献传递

Comparison and Quality Assessment of Cassia Bark (Cortex Cinnamomi) by Thin Layer Chromatography被引量：2: 2006年; Aim To differentiate the genuine cassia bark from its substitutes and adulterants. Methods Six components, phenylpropyl acetate, cinnamyl acetate, cinnamaldehyde, cinnamyl alcohol, coumarin, and cinnamic acid were used as characteristic markers, and an optimized TLC method was developed. Results The TLC profile of cassia bark is similar to its closely related variety Cinnamomum cassia Presl var. macrophyllum Chu but significantly different from other six Cinnamomum species. High content of phenylpropyl acet...; 贺震旦乔春峰韩全斌宋景政郑全能徐宏喜江仁望黄家乐毕培曦邵鹏柱; 关键词：TLC CINNAMALDEHYDE

龙芽草抗肝癌活性组分及其用途: 本申请涉及治疗肝癌的龙芽草活性组分，以及包含龙芽草的活性组分和药学上可接受的载体的药物组合物。本申请还涉及所述活性组分和药物组合物的制备方法以及所述活性组分在制备用于治疗肝癌的药物中的用途，其中所述活性组分优选经口给药。; 宋景政何永成; 文献传递

高效毛细管电泳测定夏天无药材中延胡索乙素的含量被引量：25: 2000年; 目的 :应用高效毛细管电泳法对夏天无药材中的成分进行分离并测定其有效成分延胡索乙素的含量。方法 :运行缓冲液为CH3 OH 0 .6mol·L-1Tris溶液 (1∶1,用磷酸调pH =6 .0 ) ,另内含 10mmol·L-1庚烷磺酸钠 ;运行电压 2 0kV检测波长 2 0 0nm ;多潘立酮为内标。结果 :延胡索乙素在 0 .0 2 5～ 0 .2 5mg·ml-1范围内对内标峰面积之比成良好线性关系 (r=0 .9992 ) ,平均回收率为 98.4% ,RSD为 2 .6 % (n =5 )。结论 :实验结果表明 ,运用高效毛细管电泳法可将夏天无药材中的有效成分延胡索乙素与其它成分较好的分离 ,并准确测定其含量。; 姜舜尧宋景政周明昊田颂九; 关键词：高效毛细管电泳夏天无延胡索乙素原阿片碱

高效毛细管电泳柱上富集测定福莫特罗干糖浆被引量：4: 1999年; 目的 :研究了低规格药物福莫特罗干糖浆的含量测定。方法 :采用高效毛细管电泳柱上富集的方法进行测定。电压进样 ,1 0kV ,2 0s,运行电压 2 0kV ,运行缓冲液为 80mmol·L- 1磷酸盐缓冲液 ( pH 3 0 ) ;检测波长为 2 0 0nm。结果 :福莫特罗浓度在 0 2 5～ 2 0 μg·mL- 1之间线性关系良好 ,r =0 9993 ,n =6;平均回收率为 1 0 0 8% ,RSD =1 5% ,n =5;日内和日间的RSD分别为1 1 % (n =5)和 3 5% (n =3 )。结论 :本法简便 ,准确 ,重现性好 ,样品柱上富集 2; 陈珏宋景政; 关键词：毛细管区带电泳 HPLC

苦参总碱注射液的药动学的研究被引量：33: 2002年; 目的　建立了兔血浆中苦参类生物碱的毛细管电泳分离测定法。方法　在血浆中加入内标西咪替丁后 ,用甲醇进行蛋白沉淀 ,高速离心后 ,直接进样测定。运行缓冲液为 0 .2mol·L-1Tris 4 0mmol·L-1磷酸二氢钠溶液 2 0 %异丙醇 ,用磷酸调pH至 5 .5 ,检测波长为 2 0 5nm。结果　本测定方法的提取回率为 94 .6 4 %～ 98.78% ,对血浆中氧化槐果碱的最低检测浓度为 0 .2 μg·L-1,氧化苦参碱的最低检测浓度为 1.0 μg·L-1,氧化槐果碱和氧化苦参碱的线性范围分别为 0 .4 1～ 72 .5 μg·L-1和 1.95～ 2 6 8.5 μg·L-1,相关系数分别为 0 .9992和 0 .9994。兔静注 10 0mg·kg-1苦参总碱注射液后 ,用本法测定了兔血浆中氧化槐果碱和氧化苦参碱的浓度经时变化过程 ,并对其药动学参数进行估算。结论　用本法同时测定兔血浆中的氧化槐果碱和氧化苦参碱 ,结果满意。; 陈亚飞田颂九宋景政孙曾培; 关键词：氧化槐果碱氧化苦参碱高效毛细管电泳法药动学

毛细管电泳分离和测定吗特灵注射液被引量：5: 1999年; 目的 :建立毛细管电泳法分离和测定吗特灵注射液中槐果碱、苦参碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱。方法 :选用缓冲液为 0 2mol·L- 1三羟甲基氨基甲烷 -4 0mmol·L- 1磷酸二氢钠 -2 0 %异丙醇 ,pH 5 5,运行电压 1 2kV ,检测波长 2 0 5nm ,电动进样 5s。含量测定采用双内标 ,内标为重酒石酸间羟胺和西咪替丁。结果 :该法很好地分离了 4种组分 ,线性范围分别为 :槐果碱 0 2～5 7μg·mL- 1,苦参碱 0 3～ 1 6 7μg·mL- 1,氧化槐果碱 1 2～ 59μg·mL- 1,氧化苦参碱 4 8～ 2 4 0μg·mL- 1。结论 :该法分离效率高 ,试剂用量少 ,简便、快速 ,可作为该制剂组分的含量测定方法。; 陈亚飞田颂九宋景政孙曾培; 关键词：高效毛细管电泳槐果碱苦参碱吗特灵

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