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文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 7篇体外反搏
  • 6篇胆固醇
  • 6篇固醇
  • 5篇血症
  • 5篇内皮
  • 5篇高胆固醇
  • 5篇高胆固醇血症
  • 4篇体外
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白质
  • 3篇动脉
  • 3篇增强型体外反...
  • 3篇细胞
  • 3篇慢性
  • 3篇内皮细胞
  • 3篇高脂
  • 3篇高脂饲养
  • 3篇白质
  • 2篇蛋白质表达
  • 2篇胸主动脉

机构

  • 9篇中山大学附属...
  • 5篇中山大学

作者

  • 9篇马虹
  • 9篇方典秋
  • 9篇郑振声
  • 9篇钱月桃
  • 9篇梁陆光
  • 8篇陈小林
  • 8篇何小洪
  • 8篇詹澄扬
  • 8篇张焰
  • 4篇王奎健
  • 4篇戴刚
  • 3篇凌桂芳
  • 3篇柳俊
  • 3篇伍贵富
  • 3篇朱振宇
  • 3篇冯铭喆
  • 2篇熊艳
  • 2篇何建桂
  • 1篇王奎建
  • 1篇胡瑞德

传媒

  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇介入放射学杂...
  • 1篇第一军医大学...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国康复医学...
  • 1篇热带医学杂志

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2003
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
慢性体外反搏对高胆固醇血症猪动脉内皮细胞的影响被引量:9
2005年
目的探讨慢性增强型体外反博(EECP)能否在体修复高胆固醇血症引起的猪动脉内皮细胞(ECs)损伤。方法高胆固醇血症猪反搏36h后,取前降支进行扫描电镜检查,收集胸主动脉ECs进行蛋白质组学检查。结果高脂组冠脉ECs排列不规则、大量脱落、斑块形成,反搏组ECs呈流线型排列、脱落程度显著减轻;与高脂组相比,在反搏组的ECs检测到6种高表达的蛋白。结论慢性EECP可能通过调节ECs蛋白表达,改善ECs粘附性和代谢及减轻ECs内皮凋亡,从而修复高胆固醇血症对动脉内皮形态和功能的损伤。
陈小林何小洪张焰钱月桃梁陆光方典秋詹澄扬郑振声马虹
关键词:内皮细胞蛋白质组学形态学
慢性体外反搏对高胆固醇血症猪动脉内皮细胞的影响
陈小林何小洪张焰钱月桃梁陆光方典秋詹澄扬郑振声马虹
长期体外反搏对高胆固醇血症猪血管内皮细胞的保护作用及机制被引量:8
2005年
目的:探讨体外反搏对高胆固醇血症猪血管内皮细胞的保护作用及机制。方法:选雄性乳猪12头用高脂喂养建立动脉粥样硬化模型,对模型猪进行32h体外反搏治疗。用cDNA基因芯片对猪的动脉血管内皮细胞基因表达谱进行量化分析。结果:腹主动脉苏丹Ⅲ染色图像定量分析,高脂组:7.84%±2.37%;高脂加反搏组:1.26%±0.36%。两组差异有显著性意义(P<0.05)。冠状动脉左旋支内膜1:500扫描电镜显示:高脂+反搏组内膜的血管内皮细胞排列有序,细胞呈梭型排列与血流方向一致,表面光滑;高脂组血管内膜细胞排列紊乱,表面不光滑,有大量脱落细胞。显著改变的基因:芯片1(反搏组Cy3/高脂组Cy5):锌指蛋白0.33、MAP4K30.13、长链脂肪酸合成酶0.35、神经介素B受体0.19、GPX-13.26、整合素β10.06、CTGF0.28、eNOS3.1、VCAM-10.50;芯片2(高脂组Cy3/正常组Cy5):锌指蛋白23.06、MAP4K36.75、长链脂肪酸合成酶2.71、神经介素B受体6.68、GPX-10.63、整合素β16.29、CTGF2.45。结论:长期体外反搏可以改善内皮形态与功能,增加内皮细胞抗氧化作用,下调内皮细胞机械性刺激感应蛋白基因的表达,降低血管內皮细胞对LDL的摄取,及下调炎症因子相关基因的表达,起到抗动脉粥样硬化的作用。
何小洪张焰陈小林郑振声詹澄扬柳俊伍贵富方典秋梁陆光钱月桃凌桂芳戴刚冯铭喆马虹王奎健朱振宇
关键词:体外反搏高胆固醇血症基因芯片
慢性增强型体外反搏对高胆固醇血症猪胸主动脉内皮细胞蛋白质表达的影响
2006年
目的:利用蛋白质组学方法探讨慢性EECP对高胆固醇血症猪胸主动脉内皮细胞(ECs)蛋白表达的影响。方法:高胆固醇血症猪反搏36 h后,收集胸主动脉ECs进行蛋白质组学检查。结果:与高脂对照组相比,在反搏组多检测到6种蛋白质。结论:慢性EECP调节动脉ECs蛋白表达,通过改善ECs粘附性和脂质代谢及减轻ECs凋亡拮抗高胆固醇脂血症对动脉内皮的损伤作用。
陈小林何小洪张焰钱月桃梁陆光方典秋詹澄扬郑振声马虹王奎建
关键词:反搏动术高胆固醇血症内皮细胞
慢性增强体外反搏猪模型的建立被引量:2
2006年
目的初步建立猪慢性体外反搏模型。方法12头猪,戊巴比妥钠(≤30mg/kg·b.w.)和速眠新Ⅱ(≤0.1ml/kg·b.w.)联合麻醉,取侧卧位,0.025~0.04MPa/cm2的压力进行反搏,2h/次,隔日1次,共计36h。结果所有动物均成功完成了反搏,联合应用戊巴比妥钠和速眠新Ⅱ取得了良好麻醉效果,减少了各自的用量,且对动物的脏器功能没有产生不良影响。结论成功建立了猪慢性体外反搏模型,在猪慢性体外反搏时我们推荐戊巴比妥钠与速眠新Ⅱ联合麻醉。
陈小林何小洪张焰钱月桃梁陆光方典秋詹澄扬郑振声马虹
关键词:增强型体外反搏
慢性增强型体外反搏对高胆固醇血症猪胸主动脉内皮细胞蛋白质表达的影响
陈小林王奎健何小洪张焰钱月桃梁陆光方典秋詹澄扬郑振声马虹
慢性体外反搏对高脂饲养猪动脉内皮细胞基因表达的影响被引量:1
2008年
目的探讨慢性体外反搏对高脂饲养猪动脉内皮细胞基因表达的影响。方法选雄性乳猪22头用高脂喂养建立动脉粥样硬化模型,对模型猪进行36h体外反搏治疗。对冠状动脉作透射电镜检查。对腹主动脉作苏丹III染色,分析脂质浸润阳性率。用基因芯片分析猪的胸主动脉内皮细胞基因的表达。结果透射电镜显示,高脂组冠状动脉内皮细胞下层可见巨噬细胞和分化的泡沫细胞,正常组、高脂加反搏组内皮细胞下层完整。正常组和高脂加反搏组与高脂组腹主动脉苏丹III染色阳性率有显著差异(P<0.05)。芯片检测显示,与正常组相比,高脂组整合素β1、CTGF上调;与高脂组相比,反搏组整合素β1、CTGF,和VCAM-1下调,eNOS上调。结论慢性体外反搏可以下调动脉内皮细胞整合素β1、CTGF和VCAM-1基因的表达,降低动脉內皮细胞对脂质的摄取,改善动脉内皮功能,起到抗动脉粥样硬化的作用。
何小洪伍贵富张焰陈小林郑振声詹澄扬柳俊何建桂熊艳方典秋梁陆光钱月桃凌桂芳戴刚冯铭喆王奎健朱振宇马虹
关键词:体外反搏ENOS整合素Β1CTGF血管内皮
体外反搏对减轻高脂饲养猪产生动脉粥样硬化的实验研究被引量:1
2007年
目的探讨体外反搏对减轻高脂饲养猪产生动脉粥样硬化的效果及机制。方法选雄性乳猪16头,用高脂喂养建立动脉粥样硬化模型,对模型猪进行36h体外反搏治疗。对腹主动脉作苏丹Ⅲ染色,分析脂质浸润阳性率;用基因芯片分析猪的动脉血管内皮细胞基因的表达。结果腹主动脉苏丹Ⅲ染色图像定量分析阳性率,高脂组为6.49%±0.84%,高脂加反搏组为2.29%±0.46%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。发现改变的基因:芯片1(反搏组Cy3/高脂组Cy5):整合素β10.06、CTGF0.28;芯片2(反搏组Cy3/高脂组Cy5):整合素β10.62、CTGF0.39。结论体外反搏可以下调内皮细胞整合素β1、CTGF基因的表达,降低血管內皮细胞对脂质的摄取,起到抗动脉粥样硬化的作用。
何小洪伍贵富张焰陈小林郑振声詹澄扬柳俊何建桂熊艳方典秋梁陆光钱月桃凌桂芳戴刚冯铭喆王奎健朱振宇马虹
关键词:体外反搏胆固醇整合素Β1CTGF血管内皮
体外反搏慢性实验对高脂饲养猪动脉粥样硬化斑块形成的干预作用被引量:3
2003年
目的 体外反搏疗法长期以来被用于治疗缺血性心脑血管疾病 ,迄今体外反搏对动脉粥样硬化斑块本身有无影响仍无直接的证据。本研究采用模拟临床长疗程的体外反搏慢性动物实验方法 ,初步观察长期体外反搏对高脂饲养猪动脉粥样硬化斑块形成的影响。方法  3周龄雄性断乳乳猪 15头 ,随机分组为高脂对照组 6头 ,高脂反搏组 6头 ,普通饲料对照组 3头。高脂饲料组在普通乳猪料中添加胆固醇、猪油、蛋黄粉和食用盐 ,初始含量分别为 2 % ,4 % ,6 %和 1% ,采用分段递增法在 30d后将各成分比例递增至 4 % ,8% ,10 %和 1.5 % ,专用搅拌器混合高脂饲料 ,采用自行设计的猪专用囊套和猪体外反搏专用吊床装置对反搏实验组动物进行体外反搏 1h/d ,5d/周 ,累计反搏 30h ,总实验过程持续近 3个月 ,实验结束后取猪胸腹主动脉纵向剖开并修整固定 ,流水及 70 %乙醇漂洗后经SudanⅢ +Ⅳ染液 37°C振荡染色 ,80 %乙醇脱色分化。内膜面展开固定后经JVCKY F30B 3 CCD彩色图像摄录输入仪采集图像 ,采用德国KONTRONIBAS2 .5全自动图像分析系统 ,进行主动脉内膜面Sudan阳性染色区域的面积百分比分析。统计学处理方法 :直接对Sudan阳性染色百分比进行两组间秩和检验 ;计算Sudan阳性染色百分比的平方根的反正弦值 ,非配对T
靳亚非郑振声马虹杜志民胡瑞德詹橙扬陶军郑树森戴刚冯吉梁陆光钱月桃方典秋
关键词:体外反搏动脉粥样硬化斑块高脂饲养
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