步晓筠
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 供职机构：宁夏回族自治区血液中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 宁夏回族地区疑难交叉配血原因分析研究
- 目的 通过对58例疑难配血病例资料进行分析,了解宁夏回族地区临床产生疑难配血原因,探索解决疑难配血的对策.方法 收集本地区2013年1月-2014年12月医疗机构送检的58例疑难交叉配血病例,进行回顾性分析,总结交叉配血...
- 刘建成邵峰步晓筠杨洁
- 关键词：疑难配血不规则抗体抗体筛选
- 银川地区临床血型不规则抗体检测和分析被引量：1
- 2019年
- 目的:通过对银川地区临床血标本检测结果的分析,明确银川地区临床血型不规则抗体的检出频率及分布特点。方法:应用盐水法、抗球蛋白法、微柱凝胶法结合谱细胞确定不规则抗体的特异性。结果:从9 244例临床标本中鉴定确认血型不规则抗体77例,其中Rh血型系统不规则抗体73例。60例不规则抗体来自孕妇或新生儿血样,抗-D(42例)>抗-E(10例);其余17例来自各种疾病配血患者,抗-E(9例)>抗-D(1例)。结论:银川地区临床检出不规则抗体以Rh血型系统分布最多,孕妇与配血患者不规则抗体分布明显不同,妊娠及输血免疫刺激是Rh血型系统抗体产生的主要原因。
- 步晓筠杨洁刘建成邵峰毛小尹
- 关键词：血型不规则抗体
- 宁夏地区RhD阴性献血人群D变异型及Rh表现型研究被引量：3
- 2020年
- 目的探究宁夏地区RhD阴性献血人群Rh表型分布及表型与D变异型的关系。方法Rh阴性献血者通过微量板盐水法筛选,用间接抗人球蛋白试验(IAT)进行确认,鉴定C、c、E、e抗原表型。结果在1092例初筛RhD阴性标本中,确认为RhD阴性1032例(94.51%);检出D变异型60例(5.49%),分型分别为Ccee12例(20.00%)、CCee 4例(6.67%)、ccEe 34例(56.67%)、CcEe 8例(13.33%)、ccEE 2例(3.33%);E抗原阳性初筛RhD阴性125例,D变异型占35.20%(44/125)。确认RhD阴性献血者与D变异型献血者E抗原分布差异具有统计学意义(χ^2=239.88,P<0.01)。结论宁夏地区D变异型献血者表型以ccEe为主,含有E抗原的初筛RhD阴性个体D变异型的可能性高于其他表型的个体。
- 步晓筠邵峰
- 关键词：RHD阴性表型
- 宁夏地区回族无偿献血者ABO和Rh血型基因频率分布的研究被引量：11
- 2019年
- 目的了解宁夏地区回族无偿献血人群ABO及Rh血型分布规律及基因频率。方法对宁夏地区8 384例回族初次无偿献血人群进行血型鉴定。采用血型群体遗传学研究方法,进行ABO、Rh血型基因频率研究。结果宁夏回族A型、B型、O型及AB型构成比分别为28.32%、28.73%、33.28%及9.67%;期望值构成比为28.81%、29.22%、32.86%及9.10%,基因频率p=0.212 0,q=0.214 7,r=0.573 3,观察值与期望值差异无统计学意义(P>0.05),分布符合Hardy-Weinberg平衡。ABO血型分布频率由高到低分别为O型>B型>A型>AB型。8 384例回族献血者共检出RhD阴性82例(0.98%),其中ccdee为68.29%,Ccdee为21.95%,ccdEe为4.87%,CcdEe为2.44%,CCdee为2.44%,其期望值构成比依次为68.29%、24.58%、3.04%、0.55%及2.21%,基因频率dce为0.826 394,dCe为0.148 750,dcE为0.018 388,dCE为0.0000,观察值与期望值差异无统计学意义(P>0.05),分布符合Hardy-Weinberg平衡。结论宁夏地区回族无偿献血人群ABO及Rh血型分布规律及基因频率符合Hardy-Weinberg平衡,该研究对该地区采供血计划的制订、临床科学安全用血及新生儿溶血病的防治提供了依据。
- 步晓筠刘建成邵峰杨洁毛小尹
- 关键词：ABO血型RH血型基因频率
- 宁夏回族地区2015年ABO/Rh新生儿溶血病检测结果分析被引量：5
- 2017年
- 目的了解2015年宁夏回族自治区ABO/Rh新生儿溶血病的发病情况。方法对2015年银川市及周边地区医院送检的1 456例母婴血型不合新生儿溶血病血液样本采用微柱凝胶技术进行直接抗人球蛋白试验、血清抗体游离试验、抗体放散试验以及抗体鉴定试验检测分析。结果 1 456例样本中按照ABO新生儿溶血病送检有1 386例,按照Rh溶血病送检有70例。ABO新生儿溶血病样本中检出阳性838例,占60.5%,其中三项试验均阳性56例,占6.7%;游离试验阴性,直接抗人球蛋白试验和放散试验均阳性72例,占8.6%;直接抗人球蛋白试验阴性,游离试验和放散试验均阳性405例,占48.3%;直接抗人球蛋白试验和游离试验均阴性,放散试验阳性305例,占36.4%。Rh溶血病样本中检出阳性23例,占32.9%。其中患儿母亲大于1次妊娠或有输血史的36例样本中,不能证实为Rh溶血病的有13例,占36.1%。结论 2015年该地区新生儿溶血病以ABO血型不合占多数有1 386例,阳性率60.5%;Rh血型不合有70例,阳性率32.9%;未见其他血型系统引起的溶血病如MNs、Kell等。母婴血型不合新生儿溶血病是一种免疫性溶血性疾病,临床在确定母婴血型不相合后应该及时送检,及早证实是否是新生儿溶血病,达到早发现早治疗的目的。
- 刘建成邵峰杨洁步晓筠
- 关键词：ABO新生儿溶血病RH新生儿溶血病微柱凝胶技术
- 宁夏回族MNS、Lutheran、Kell红细胞血型系统基因频率调查研究
- 2025年
- 目的探究宁夏回族MNS、Lutheran、Kell红细胞血型系统主要抗原基因频率的分布特征。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应对140份宁夏回族MNS、Lutheran、Kell红细胞稀有血型系统抗原基因进行分型和多态性分析。结果宁夏回族MNS、Lutheran及Kell血型系统基因呈多态性分布。各血型系统基因型分布的观察值与期望值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。符合Hardy-Weinberg定律,宁夏回族的血型基因频率在世代间保持相对稳定。血型抗原对偶抗原不配合率由高至低分别为M/N抗原(37.37%)、S/s抗原(12.91%)、K/k抗原(1.41%)、Lu a/Lu b抗原(0.71%)。宁夏回族与内蒙古蒙古族、海南黎族、新疆哈萨克族、西藏藏族及四川彝族M和N等位基因频率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);宁夏回族与海南黎族、新疆哈萨克族、新疆维吾尔族、西藏藏族S和s等位基因频率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。宁夏回族Lutheran血型系统Lu a和Lu b等位基因与其他民族比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但其他民族均为Lu b纯合子,宁夏回族中发现Lu a等位基因少量分布,宁夏回族Lutheran血型系统等位基因频率具有自身分布特点。宁夏回族Kell血型系统K和k等位基因频率与不同民族比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论宁夏回族MNS、Lutheran、Kell血型系统基因呈多态性分布。宁夏回族MNS抗原不配合率较高,有必要在该地开展MNS血型抗原筛选,对孕产妇及反复多次输血者开展精准输血,避免不规则抗体导致胎儿新生儿溶血病、交叉配血困难延误救治情况的发生。
- 步晓筠
- 关键词：红细胞血型稀有血型基因频率
