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缪小平

作品数:4 被引量:18H指数:2
供职机构:华中科技大学公共卫生学院更多>>
发文基金:深圳市科技局立项课题广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇腺癌
  • 2篇META分析
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇乳腺癌易感性
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇数据库
  • 1篇葡萄球菌
  • 1篇球菌

机构

  • 4篇华中科技大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇深圳市疾病预...

作者

  • 4篇缪小平
  • 2篇段生宇
  • 2篇钟荣
  • 2篇芮瑞
  • 1篇袁芃
  • 1篇郑夏雯
  • 1篇王冰
  • 1篇郭安源
  • 1篇许文貌
  • 1篇吕美霞
  • 1篇龚静
  • 1篇陈伟
  • 1篇聂绍发
  • 1篇邹丽
  • 1篇朱贝贝
  • 1篇刘丽
  • 1篇刘莉

传媒

  • 2篇中国优生与遗...
  • 1篇职业与健康
  • 1篇生物技术通报

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
金黄色葡萄球菌的分子分型技术研究进展被引量:11
2015年
金黄色葡萄球菌是重要的条件致病菌,能引起食物中毒以及院内感染等严重公共卫生事件。细菌分型技术是重要的分子流行病学调查手段,近年来获得了较大发展。目前国内外常用的金黄色葡萄球菌分型方法主要有SCCmec分型、核酸脉冲场凝胶电泳(PFGE)、多位点序列分析(MLST)、多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)和Spa typing等,作者从技术原理、结果解释、方法学评价等角度对上述技术进行结算。同时,从可操作性、可重复性、分辨力、数据比对等方面综合评价上述分型技术,认为PFGE具有较高的分辨力,适合对暴发疫情进行研究,MLST、MLVA适合对菌株的长期进化进行研究,Spa typing适合应用在常规监测中。
王冰缪小平
关键词:金黄色葡萄球菌分子分型
人类长链非编码RNA相关SNP鉴定与功能预测的研究进展被引量:2
2015年
长链非编码RNA(lnc RNA)是一类长度大于200个核苷酸,且不表现出任何蛋白质编码潜能的RNA。最新研究表明,lnc RNA广泛地参与动植物的生长发育及疾病的发生发展等各种生物学过程,具有类型多、数量大且作用范围广等特点。目前对于lnc RNA的发现、预测方法、功能及与疾病的关系已有了一系列报道。主要对lnc RNA相关SNP文献进行综述,并对lnc RNA相关SNP的鉴定与功能预测方法进行介绍。对其中涉及的生物信息学方法及相应的数据库进行全面综述,旨在为lnc RNA研究提供新的思路,对复杂疾病的预测、诊断和治疗提供新的依据。
龚静柳纯洁缪小平郭安源
关键词:长链非编码RNA生物信息学单核苷酸多态性数据库
STK15 Phe31Ile基因多态性与乳腺癌易感性的Meta分析被引量:2
2011年
目的探讨STK15 Phe31Ile基因多态性与乳腺癌易感性的关系。方法由两名评价员以"STK15/Aurora/BTAK"、"polymorphism"、"SNPs"、"breast cancer"、"Phe31Ile"、"基因多态性"、"乳腺癌"、"易感性"等为主题词分别检索Pubmed、EMbase、SCI、Web of Science、CNKI、VIP、万方等中英文数据库,未进行语种限制。对所获文献进行质量评价、筛选和提取相关病例对照研究资料,并以OR值及95%可信区间为效应指标,对照组基因型频数分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。利用Stata10.0软件进行Meta分析。结果最终纳入7项病例对照研究进行Meta分析,其中病例组5615例,对照组7539例。以STK15 Phe/Phe或Phe/Ile基因型携带者为参照,携带Ile/Ile基因型的个体患乳腺癌的风险显著增加,(OR=1.23,95%CI=1.00-1.50)。结论 STK15 Phe31Ile位点多态性与乳腺癌易感性相关,Ile/Ile基因型为乳腺癌的易感基因型。
许文貌钟荣芮瑞邹丽陈伟段生宇朱贝贝郑夏雯缪小平吕美霞
关键词:STK15基因多态性乳腺癌META分析易感性
XRCC1基因多态性与乳腺癌遗传易感性的Meta分析被引量:3
2011年
目的综合评估XRCC1(X-Ray Repair Cross Complementing Protein 1,XRCC1)基因单核苷酸多态性与乳腺癌易感性的关系。方法以"Breast cancer"、"Polymorphism"、"XRCC1"、"Arg399Gln"、"Arg194Trp"、"Arg280His"以及"-77T>C"等为主题词检索Pubmed等英文数据库,同时以"乳腺癌"及"基因多态性"等为主题词检索中文数据库,利用Stata10.0软件进行Meta分析。结果 XRCC1 Arg399Gln显著增加患乳腺癌风险,其纯合遗传模型(Gln/Gln vsArg/Arg)与隐性遗传模型Gln/Gln vs(Gln/Arg+Arg/Arg)的相对危险度(Odds Ratio,OR)分别为1.12(95%CI=1.02-1.22)及1.12(95%CI=1.03-1.22)。此外,XRCC1-77T>C亦显著增加了患乳腺癌风险,其纯合遗传模型C/C vs T/T与隐性遗传模型C/C vs(T/C+T/T)的OR值分别为1.47(95%CI=1.00-2.17)及1.52(95%CI=1.06-2.18)。结论 XRCC1基因Arg399Gln位点Gln/Gln突变型以及-77T>C位点C/C突变型均与乳腺癌发生相关。
芮瑞刘莉段生宇钟荣刘丽聂绍发缪小平袁芃
关键词:XRCC1乳腺癌META分析易感性
共1页<1>
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