赵白云
- 作品数：11 被引量：111H指数：6
- 供职机构：杭州师范大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金杭州市科技计划项目上海市科委重大科技攻关项目更多>>
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- UHPLC-MS/MS测定人血浆中美托洛尔的含量被引量：1
- 2018年
- 目的建立测定人血浆中美托洛尔含量的UHPLC-MS/MS分析方法。方法采用Agilent RRHD PLUS C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),0.2%甲酸水溶液-乙腈(68∶32)为流动相。质谱采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM),检测离子为正离子,分别选择m/z 268/116、237/194作为美托洛尔和内标(卡马西平)的检测离子对。结果血浆中美托洛尔在1.012~759.0 ng·mL^(-1)内线性关系良好(r=0.999 2)。高、中、低浓度美托洛尔的基质效应分别为105.9%,106.1%,106.9%;平均回收率分别为83.0%,99.3%,95.2%。批内精密度RSD≤3.22%,批间精密度RSD≤4.14%。结论该方法简便、灵敏、快速、准确,适用于血浆中美托洛尔的含量测定。
- 赵白云杨楚袁园何丹王超旋诸敏
- 关键词：美托洛尔血浆
- 小柴胡汤毒性成分分析被引量：5
- 2013年
- 目的明确小柴胡汤是否具有肝毒性及其毒性来源。方法采用HPLC-TOF/MS法和MTT法对小柴胡汤化学成分和人肝癌细胞株(SMMC-7721)存活率进行测定,运用逐步法多元线性回归分析小柴胡汤影响人肝癌细胞株存活率的化学成分。结果发现来自黄芩的可能毒性成分X_3:白杨素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃基-8-C-β-D-葡萄糖吡喃糖苷或其异构体。结论该方法初步筛查出小柴胡汤潜在毒性成分,为小柴胡汤减毒配伍提供研究基础,从而优化处方,制定科学的制剂工艺,提高制剂质量。
- 赵白云李悦悦朱臻宇赵亮戈萌张国庆柴逸峰
- 关键词：小柴胡汤噻唑蓝法毒性成分
- 阿哌沙班类似物SU-142口服给药4周对Beagle犬的亚慢性毒性研究被引量：1
- 2018年
- 目的研究阿哌沙班的新型结构类似物SU-142重复口服给药4周对Beagle犬产生的毒性反应。方法40条健康Beagle犬按体质量随机分为溶媒对照组、SU-142低剂量组、SU-142中剂量组和SU-142高剂量组,每组10条,♀♂各半。低、中、高剂量组给药剂量分别为50,150,300 mg·kg^(-1),溶媒对照组给予0.5%CMC-Na,给药体积均为5 m L·kg^(-1)。每天给药1次,共给药4周,恢复2周,期间对各项毒理学指标进行检测,并分别于首次和末次给药后1,2,4,8 h对血凝指标进行监测。结果中剂量组1条犬首次给药后开始出现呕吐症状,至第7天恢复,未见其他异常反应。由于该症状比较轻微,且发生率低,认为是动物的个体差异导致的偶发性反应。其他动物的一般体征均未见明显异常。血凝学检测结果显示,SU-142处理组的凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT)自首次给药后1 h开始上升,给药期间显著高于溶媒对照组,至末次给药后4 h达峰,至此,高剂量组PT和TT均为溶媒对照组的约2倍,呈现明显的量效和时效关系。活化部分凝血活酶时间(APTT)给药后,均呈现剂量依赖性升高,但时效关系不明显。停药2周后,PT、TT和APTT基本恢复至基础水平。其他心电图、血液学、血液生化和病理组织学等指标均未见明显的与SU-142处理相关的改变。结论SU-142口服给药4周对Beagle犬的主要毒性靶标为凝血系统,为SU-142药效作用的延伸和放大所致,作用可逆。本研究未发现供试品作用机制以外的脱靶毒效应。
- 赵白云张晶孔文婷叶英何丹田静
- 关键词：阿哌沙班BEAGLE犬重复给药毒性
- HPLC/DAD法同时测定小柴胡汤中黄芩苷和甘草酸的含量被引量：11
- 2006年
- 目的：建立一种反相高效液相色谱分析方法,同时测定小柴胡汤中黄芩苷和甘草酸的含量。方法：采用Agilent Zorbax SB C_(18)柱(4．6mm×250mm,5m),以乙腈-0．01%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1．0mL/min．柱温25℃,检测波长为250nm。结果：黄芩苷和甘草酸单铵盐在50min内即实现良好分离,黄芩苷浓度在12．66～405．0g/mL线性范围内呈良好的线性关系,其回归方程为：Y=19．726X+13．972,r= 0．9998。甘草酸在1．988～63．60g/mL的线性范围内呈良好的线性关系,其回归方程为：Y=10．765X+ 6．6433,r=0．9997。两种成分精密度试验RSD＜1%；48h内稳定性试验RSD＜1%；加样回收率试验RSD＜2%。结论：该方法简便快速、准确可靠,能同时测定小柴胡汤中黄芩苷及甘草酸两种有效成分的含量,为有效控制小柴胡汤的质量提供参考。
- 未臻宇刘宇赵白云张海李翔柴逸峰
- 关键词：小柴胡汤黄芩苷甘草酸高效液相色谱法
- 决明降脂片与多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床研究被引量：7
- 2017年
- 目的观察多烯磷脂酰胆碱胶囊联合决明降脂片治疗非酒精性脂肪肝临床疗效及安全性。方法 62例非酒精性脂肪肝患者随机分为对照组31例与试验组31例。对照组给予多烯磷脂酰胆碱胶囊456 mg,每日3次,口服;试验组在对照组的基础上给予决明降脂片2.7 g,每日3次,口服。2组患者均治疗2个月。比较2组患者的临床疗效、瘦素、肝功能水平及药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组总有效率为87.10%(27/31例),对照组为64.52%(20/31例,P<0.05)。治疗后,对照组和试验组血清瘦素分别为(1.08±0.17),(0.76±0.89)μg·L^(-1),谷丙转氨酶分别为(50.82±5.59),(34.97±4.03)U·L^(-1),谷草转氨酶分别为(54.92±6.02),(40.25±4.53)U·L^(-1),总胆红素分别为(30.11±3.35),(27.89±3.09)μmol·L^(-1),直接胆红素分别为(18.02±2.01),(13.60±1.67)μmol·L^(-1),白蛋白分别为(35.92±4.45),(42.03±4.70)g·L^(-1),差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组出现的药物不良反应有轻微胃肠道紊乱、眩晕头痛、皮疹,药物不良反应发生率为9.68%(3/31例);对照组出现的药物不良反应有眩晕头痛、眩晕头痛、皮疹、肝硬化,药物不良反应发生率为22.58%(7/31例),2组药物不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论多烯磷脂酰胆碱胶囊联合决明降脂片治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效较高,安全性高。
- 竺狄芳赵白云朱梦飞
- 关键词：多烯磷脂酰胆碱胶囊决明降脂片非酒精性脂肪肝瘦素肝功能
- HPLC-DAD-TOF/MS法测定小柴胡汤中柴胡皂苷a、黄芩苷和甘草酸的含量被引量：19
- 2007年
- 目的:建立小柴胡汤药材中柴胡皂苷a、黄芩苷和甘草酸含量测定的方法。方法:采用HPLC-DAD-TOF/MS,Agilent Zorbax XDB-C18柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),水(0.025%甲酸)-甲醇(0.025%甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速为0.15 ml·min^(-1),柱温为25℃,进样量0.25μl;质谱条件为电喷雾电离源(ESI),正离子监测,毛细管电压为4000 V,干燥气流速为10.0 L·min^(-1),干燥气温度为350℃,雾化器压力为40 psi(275792 Pa),裂解器电压为200 V,用于定量分析的柴胡皂苷a离子为m/z 803.4200～803.4900。黄芩苷和甘草酸检测波长分别是275 nm和250 nm。结果:柴胡皂苷a线性范围为0.2116～127.3μg·ml^(-1),线性方程为Y=461182X+2000000(r=0.9990)。黄芩苷线性范围为0.758～455μg·ml^(-1),线性方程Y=5.9789X-27.418(r=0.9995)。甘草酸单铵盐线性范围为2.268-136.8μg·ml^(-1),线性方程Y=0.9499X- 1.0464(r=0.9995)。高、中、低浓度的柴胡皂苷a平均回收率分别为(95.54±1.60)%、(99.39±3.97)%、(103.8±1.97)%和黄芩苷平均回收率分别为(102.3±0.47)%、(100.9±1.32)%、(97.15±2.10)%及甘草酸单铵盐平均回收率分别为(102.6±1.96)%、(100.3±3.12)%、(97.75±1.25)%。日内、日间RSD均<5%,21 d内稳定性试验结果表明RSD均<5%。小柴胡汤中柴胡皂苷a、黄芩苷和甘草酸的含量分别为0.7500、10.65和2.572 mg/g。结论:该方法简便、灵敏、快速、准确,适用于小柴胡汤的质量控制。
- 赵白云朱臻宇王彬赵亮张海许茜柴逸峰
- 关键词：高压液相柴胡皂苷A黄芩苷甘草酸小柴胡汤
- 返魂草素Ⅱ对SD大鼠连续灌胃4周的重复给药毒性研究被引量：1
- 2018年
- 目的研究返魂草的有效成分返魂草素Ⅱ重复灌胃给药4周对SD大鼠产生的毒性反应。方法 120只SD大鼠按体质量随机分为返魂草素Ⅱ低、中、高剂量组(药剂量分别为175,350,700 mg·kg^(-1))和溶媒对照组(0.5%CMC-Na),每组30只,♀♂各半,给药体积均为10 mL·kg^(-1)。每天给药1次,共给药4周,给药结束每组剖检2/3大鼠,恢复2周后,剖检剩余的1/3大鼠,剖检时对各项毒理学指标进行检测。结果在给药期间,各剂量组大鼠无死亡。低剂量组大鼠的一般行为、活动、毛发、大小便等均未见明显异常;中剂量组和高剂量组大鼠给药后出现流涎、腹部膨隆、食欲下降等症状,伴随活动减少,给药结束后逐渐恢复,症状的发生频率、持续时间和严重程度随剂量的降低呈降低趋势。给药过程中,返魂草素Ⅱ处理可导致中、高剂量组大鼠的食量和体质量在部分时间点低于溶媒对照组。血液生化指标检测结果显示,返魂草素Ⅱ处理主要导致高剂量组大鼠的ALT升高,TP和ALB降低,其他血液生化指标未见与药物处理相关的改变。脏器质量检查结果显示,返魂草素Ⅱ可导致高剂量组大鼠胸腺质量降低、肝脏质量降低和肾脏质量升高。病理组织学检查发现,给药结束时,返魂草素Ⅱ中剂量组和高剂量组的肝脏出现孤立性或多发性局灶性溶解坏死,病灶数目和病变严重程度呈现一定的剂量依赖性。恢复2周后,病灶检出数明显减少,病变程度明显减轻。其他器官未见明显与药物相关的改变。血液学和骨髓细胞检查等方面均未见明显的与返魂草素Ⅱ处理相关的改变。结论返魂草素Ⅱ(700,350,175 mg·kg^(-1))灌胃给药4周,毒性靶部位主要是消化系统(肝脏、胃肠道、食欲和体质量等),毒性剂量为700,350 mg·kg^(-1)时仍出现毒性反应。
- 赵白云袁园王超璇张晶叶英孔文婷诸敏
- 关键词：重复给药肝脏毒性
- 炮制前后知母中芒果苷和新芒果苷的含量变化被引量：14
- 2006年
- 目的:考察炮制前后知母(Anemarrhena asphodeioidesBge.)中黄酮类成分芒果苷和新芒果苷的含量变化。方法:采用HPLC法测定知母、炒知母中芒果苷和新芒果苷的含量,流动相为乙腈-25 mmol.L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)梯度洗脱。应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A版(国家药典委员会)对3个批号的知母炮制前后的色谱图进行评价。结果:3个批号的知母炮制前后芒果苷的含量升高,而新芒果苷的含量下降;炮制前后图谱的相似度均有所下降(<1)。结论:炮制后知母中黄酮类成分芒果苷和新芒果苷的含量发生了变化。
- 刘敏赵白云赵亮娄子洋柴逸峰
- 关键词：知母芒果苷
- 盐酸氨溴索辅助治疗新生儿感染性肺炎的疗效与相关药理机制研究被引量：49
- 2019年
- 目的探讨盐酸氨溴索辅助治疗新生儿感染性肺炎的疗效与相关药理机制,为新生儿感染性肺炎的临床诊治与用药提供参考。方法选取2017年6-12月医院收治的感染性肺炎新生儿100例为研究对象,随机分为对照组与研究组,每组50例,两组患儿均给与常规的吸氧、抗感染、维持酸碱度平衡及对症、支持治疗,研究组在以上基础上加用盐酸氨溴索静脉滴注及雾化吸入治疗,7 d为一个疗程。观察患儿治疗前和治疗3 d时血气指标氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2)、血清白细胞介素-2(IL-2)、IL-6、IL-10、C-反应蛋白(CRP)情况,治疗期间发热、气喘、呼吸困难改善时间,并评价治疗疗效。结果治疗3 d时研究组患儿PaO2为(67.02±6.71)mmHg高于对照组(P<0.001),PaCO2为(44.33±2.15)mmHg低于对照组(P<0.001);治疗3 d时研究组IL-2为(26.41±5.25)pg/ml高于对照组(P<0.001),IL-6、IL-10、CRP为(176.56±32.18)ng/L、(15.11±3.07)ng/L、(15.48±5.43)mg/L低于对照组(P<0.001);研究组患儿发热、气喘、呼吸困难明显改善时间分别为(4.12±1.07)d、(5.07±1.81)d、(3.03±1.15)d短于对照组(P<0.001);研究组疗效优于对照组(P=0.027)。结论盐酸氨溴索具有多重药理作用,辅助治疗新生儿感染性肺炎有助于快速改善动脉血气及减轻炎性反应,缩短病程,具有一定的临床价值。
- 王侃赵白云缪晓青王伟叶云飞
- 关键词：盐酸氨溴索新生儿感染性肺炎药理机制
- 小柴胡汤分析方法的建立和肝毒性的研究
- 本文对中药复方合煎之后产生的新化学成分进行了研究。应用HPLC-TOF/MS采集小柴胡汤中化学成分的总离子流图，应用GeneSpring MS软件对小柴胡汤各组分单方和复方化学成分进行了比较和评价，获得了小柴胡汤复方配伍...
- 赵白云
- 关键词：中药化学小柴胡汤药物毒性
- 文献传递
