李凤龙
- 作品数：27 被引量：187H指数：9
- 供职机构：延边大学医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 渗透促进剂增加复方骨质增生贴剂透皮渗透的研究被引量：10
- 2003年
- 目的 探讨氮酮、杜香萜烯两种渗透促进剂对复方骨质增生贴剂透皮渗透的影响。方法 制备不同浓度氮酮、杜香萜烯及不含渗透促进剂的复方骨质增生贴剂 ,通过进行体外透皮实验 ,研究氮酮和杜香萜烯对该贴剂中的主要有效成分阿魏酸的渗透促进作用。结果 不同浓度的氮酮和杜香萜烯均有渗透促进作用 ,在本实验中氮酮优于杜香萜烯 ,且氮酮的最佳浓度为 3% ,此时氮酮的增渗倍数最高 ,为 8.1倍。结论 以阿魏酸累积渗透量为指标 ,选择
- 许英爱王雅君李砥晖李凤龙
- 关键词：中药制剂渗透促进剂氮酮
- 三尖杉酯碱毫微囊的制备被引量：23
- 1997年
- 采用氰丙烯酸丁酯、右旋糖酐和葡萄糖制备三尖杉酯碱毫微囊注射剂，其粒径大小、成囊效率、半数致死量以及肿瘤抑制率实验表明，三尖杉酯碱毫微囊在灭菌前后用电子扫描显微镜测得的平均粒径分别为１９．７５±６．７６ｎｍ和３５．０７±１１．４１ｎｍ，透析法测得成囊效率为４９．６％，三尖杉酯碱和三尖杉酯碱毫微囊注射剂的半数致死量分别为３．８３±０．８１ｍｇ／ｋｇ和４．８０±１．１０ｍｇ／ｋｇ，对Ｓ１８０的肿瘤抑制率分别为５４．１７％和６２．１２％．
- 高钟镐李虹李晨阳朱彩凤李凤龙
- 关键词：三尖杉酯碱类肿瘤半数致死量毫微囊
- 复方骨质增生贴剂的工艺研究被引量：17
- 2000年
- 目的 :确定骨架控释型透皮给药系统 -复方骨质增生贴剂 (CPH)的制备工艺 ,方法 :采用正交设计法以剥离粘结力为指标 ,筛选了 CPH基质的最佳处方 ,结果 :所制 CPH粘贴性好 ,不易脱落 ,结论
- 许英爱戈延茹李凤龙
- 关键词：正交试验法
- 红景天抗疲劳保健饮料及其制备方法
- 本发明公开一种红景天抗疲劳保健饮料的制备方法，它主要以红景天、五味子、大枣等药食两用保健食品或可供食品的物品为主要原料，用科学方法提取有效成份并配以蜂蜜、蛋白糖、维生素等营养成份，形成抗疲劳、耐缺氧的保健饮品，本发明具有...
- 李凤龙戈延茹韩春姬
- 文献传递
- 芪月降脂片药剂辅料的筛选被引量：6
- 2003年
- [目的 ]筛选芪月降脂片的药剂辅料 .[方法 ]以片剂外观、硬度、崩解度及脆碎度等为指标对试验处方进行分析 .[结果 ]稀释剂选用糖粉 ,吸收剂选用辅料X ,粘合剂选用微晶纤维素 ,崩解剂选用低取代羟丙基纤维素的片剂 ,成型性好 。
- 郭建鹏金在久全姬善朴美香关志宇崔京浩李凤龙
- 关键词：片剂植物药用油类
- 芪月降脂片制剂处方的优化被引量：4
- 2003年
- [目的 ]优化芪月降脂片的制剂处方 .[方法 ]采用正交设计和多指标综合评分法对已筛选出的药剂辅料进行处方优化 .[结果 ]最佳制剂处方为糖粉 50 g ,辅料X 50g ,微晶纤维素 75g .[结论 ]该处方合理 。
- 郭建鹏全姬善崔京浩金在久关志宇李凤龙李水林
- 关键词：片剂植物药用制剂处方正交设计
- 奥扎格雷钠的致突变作用研究
- 1998年
- 本文用Ａｍｅｓ试验，微核试验和精子畸形试验对奥扎格雷钠的致突变作用研究，结果表明：①ＯＫＹ－０４６剂量为００５、０５、５、５０、５００μｇ／皿，进行Ａｍｅｓ试验，表明该药未能诱导ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２的回变菌落数增加（ＭＲ〈２）②ＯＫＹ－０４６药物剂量为３０６２ｍｇ／ｋｇ，６１２４ｍｇ／ｋｇ，１２２４８ｍｇ／ｋｇ时，均不诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率增加。③ＯＫＹ－０４６药物剂量为２４５ｍｇ／ｋｇ，４９０ｍｇ／ｋｇ，９８０ｍｇ／ｋｇ时，均不诱发小鼠精子畸形率的增加。因此。
- 崔山田韩春姬韩春姬李连姬邱德来李连姬李凤龙
- 关键词：微核试验精子畸形试验致突变性奥扎格雷钠
- 浅谈药物动力学的教学方法被引量：1
- 1997年
- 药物动力学是近30年来发展起来的一门新兴的医学与药学的边缘学科,它不仅对临床合理用药、新剂型与新制剂的研究与开发有着重要的意义,而且与生物药剂学、药剂学、药理学、临床药学有着密切的联系,它的核心内容就是合理用药。这门课程的教学质量与学生毕业后从事药学领域的各项工作能力密切相关。因此,积极改革教学内容和学习方法,是提高教学质量的一个重要环节。
- 韩慧兰朱彩凤朱铉许明录李凤龙
- 关键词：药物动力学临床合理用药临床药学力学课程提高教学质量改革教学内容
- 红景天抗疲劳保健饮料及其制备方法
- 本发明红景天抗疲劳保健饮料属于一种保健饮料,它主要以红景天、五味子、大枣等药食两用保健食品或可供食品的物品为主要原料,用科学方法提取有效成份并配以蜂蜜、蛋白糖、维生素等营养成份,形成抗疲劳、耐缺氧的保健饮品,本发明具有迅...
- 李凤龙戈延茹韩春姬
- 文献传递
- 美沙芬缓释微丸的制备被引量：2
- 1999年
- [目的 ]开发美沙芬新剂型 .[方法 ]利用正交设计法 ,以释放度实验为根据 ,筛选出最佳处方 ,制备美沙芬缓释微丸 .[结果 ]制备的美沙芬缓释微丸释药规律符合Higuchi方程 .[结论 ]乙基纤维素 10 0mg ,羟内基甲基纤维素 10 0mg ,蜂蜡 2 0mg ,聚乙烯咯烷酮 5mg为制备美沙芬缓释微丸的最佳处方 ,利用该处方制得的缓释微丸在体外释放时间为 11h .
- 金红花藏炳盛张恒弼李凤龙
- 关键词：美沙芬缓释微丸释放度
