您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 9篇染色
  • 9篇染色体
  • 7篇染色体异常
  • 5篇核型
  • 4篇细胞
  • 3篇遗传学
  • 3篇外周
  • 3篇外周血
  • 3篇细胞遗传
  • 3篇细胞遗传学
  • 2篇遗传学分析
  • 2篇遗传咨询者
  • 2篇异常核型
  • 2篇胎儿
  • 2篇葡萄球菌
  • 2篇球菌
  • 2篇染色体核型
  • 2篇咨询者
  • 2篇外周血染色体
  • 2篇细胞遗传学分...

机构

  • 17篇上海市长宁区...
  • 2篇上海市公共卫...

作者

  • 17篇窦蓉
  • 9篇朱祖华
  • 8篇孙晨光
  • 5篇张正银
  • 3篇孟晓彦
  • 2篇李柏胜
  • 2篇高涛
  • 1篇倪倩
  • 1篇卜方
  • 1篇曹慈慧
  • 1篇孙晴
  • 1篇刘瑛
  • 1篇王玉嘉
  • 1篇钱方兴
  • 1篇高湘
  • 1篇徐伟红
  • 1篇沈思兰
  • 1篇王秀岭
  • 1篇周强华
  • 1篇陈梅芳

传媒

  • 8篇中国优生与遗...
  • 2篇现代检验医学...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中华风湿病学...
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇中国感染控制...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中华全科医学
  • 1篇第二届世界华...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血红蛋白检测在干扰素联合利巴韦林治疗丙型肝炎疗效评估中的作用被引量:1
2013年
目的评价血红蛋白(Hb)浓度检测在评估干扰素联合利巴韦林(RBV)治疗慢性丙型肝炎抗病毒应答中的作用。方法给予入组患者干扰素治疗,500万U/次,3次/周,行皮下注射;RBV按患者体重给药,分为<10.6mg/kg组、10.6~12.9mg/kg组、13~15mg/kg组和≥15mg/kg组。治疗过程中将Hb降低的患者分为4类:Hb下降<3g/dl,且绝对值<10.6g/dl(A类);Hb下降<3g/dl,且绝对值>10.6g/dl(B类);Hb下降>3g/dl,且绝对值>10.6g/dl(C类);Hb下降>3g/dl,且绝对值<10.6g/dl(D类)。结合患者治疗后的病毒学应答予以临床分析。结果本研究入组的44例患者中快速病毒学应答(RVR)者占16%、早期病毒学应答(EVR)者占50%、治疗结束时病毒学应答(ETR)者占68%、持续病毒学应答(SVR)者占60%。RBV治疗剂量≥13mg/kg组与<13mg/kg组患者相比,RVR者所占比例(18.5%vs11.7%)差异无统计学意义(P>0.05);但EVR(70.4%vs17.6%)、ETR(80.7%vs46.7%)和SVR(77.3%vs30.7%)者所占比例差异均具有统计学意义(P<0.05)。Hb水平下降但绝对值>10.6g/d患者(B+C类患者)与<10.6g/dl(A+D类患者)相比,RVR(20.7%vs7.1%)、EVR(65.5%vs20%)、ETR(79.3%vs33.3%)和SVR(72%vs30%)患者比例差异均具有统计学意义(P<0.05)。A类患者中ETR(93.3%)和SVR(83.3%)者均较其他三类稍高,但差异无统计学意义。RBV剂量与Hb在RVR、ETR、SVR患者中均呈负相关(P<0.05),且以RVR患者中尤为显著(P<0.01)。结论 Hb浓度可反映RBV治疗的合适剂量,当Hb下降且绝对值>10.6g/dl,RBV治疗剂量为13~15mg/kg者抗病毒效果最佳。
窦蓉钱方兴高涛张正银沈思兰李柏胜
关键词:慢性丙型肝炎病毒学应答利巴韦林
应用全自动免疫印迹分析仪检测抗可提取性核抗原抗体的方法探讨被引量:1
2001年
孙晨光朱祖华童明宏窦蓉
关键词:抗可提取性核抗原抗体ENA抗体
羊水绒毛染色体检查在胎儿产前诊断中的临床应用被引量:8
2005年
目的 探讨先兆流产,自然流产与染色体异常发生率之间的关系,并且通过孕中期羊水细胞染色体核型分析,了解异常染色体核型出现的频率,类型以及与产前诊断指征的关系。方法 对4 1例孕妇早期流产的绒毛组织进行染色体分析,并对流产儿染色体结构异常与双亲相关性等问题进行了讨论。另外,对4 8例有产前诊断指征的孕妇在妊娠16~2 2w行羊膜腔穿刺,抽取羊水细胞进行培养及染色体核型分析。对异常核型者经济带血染色体核型分析证实。结果 有风险孕妇流产绒毛染色体异常发生率为36 .6 %。常见异常核型为染色体数目异常11例,占异常核型的73.7% ,其中常染色体数目异常6例,占异常核型的4 0 .0 %。性染色体数目异常5例,占异常核型的33.3%。羊水细胞染色体异常的发生率6 .3%常见核型为性染色体数目异常,占异常核型的6 6 .7%。结论 研究证明先兆流产,自然流产与染色体异常的发生有直接关系,染色体检查对找出自然流产的原因,诊断与再孕及选择合理的治疗有重要的临床意义。对在妊娠中期有高危风险的孕妇,进行羊水细胞染色体检查具有安全,可靠,诊断准确,是目前遗传病尤其是染色体病产前诊断必不可少的方法之一。
窦蓉朱祖华孙晨光王秀岭孟晓彦
关键词:绒毛组织羊水细胞染色体核型产前诊断
外科重症监护室分离MRSA的流行病学研究被引量:4
2012年
目的了解某院外科重症监护室(SICU)患者分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)与同期环境分离的MRSA的同源性,为控制MRSA的院内传播提供依据。方法对2010年8—10月SICU送检临床标本进行MRSA的分离鉴定,同时对环境进行采样检测MRSA。对分离到的MRSA菌株,应用基于细菌基因组重复序列聚合酶链反应(Rep-PCR)技术的DiversiLab系统进行同源性分析。结果 124份临床标本共分离金黄色葡萄球菌12株,经鉴定全部为MRSA。对其中10株MRSA和环境分离的3株MRSA进行同源性分析,发现9株患者来源的MRSA和3株环境来源的MRSA具有高度同源性;另1株患者来源的MRSA不同于环境来源的MRSA。结论 SICU患者分离的MRSA与环境分离的MRSA呈高度同源性,可能为同一克隆株。该SICU MRSA的院内传播较为严重。
张正银窦蓉卜方王玉嘉
关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌同源性重症监护室流行病学
2006~2009年鲍曼不动杆菌耐药趋势分析被引量:8
2010年
目的了解本院鲍曼不动杆菌耐药特征以及近年来变化趋势,为临床合理应用抗生素提供依据。方法对2006年1月至2009年12月临床送检的血、尿及痰等各类标本进行细菌培养、分离与鉴定并进行抗菌药物敏感试验。结果共获得革兰阴性(G-)杆菌4222株,其中鲍曼不动杆菌583珠,占13.8%。鲍曼不动杆菌主要来源于呼吸道,占88.0%。在观察的抗菌药物中,鲍曼不动杆菌对亚胺培南最为敏感,总耐药率12.5%,观察最近4年,2006年耐药率最低6.7%,后两年明显上升;对所观察的其他抗菌药物耐药性严重,均在50%以上。结论鲍曼不动杆菌耐药性严重并对碳青霉烯类产生耐药而且有上升趋势,近1年有泛耐药发生,应给予高度关注采取措施防止耐药菌的传播和泛耐药鲍曼不动杆菌的播散。
张正银窦蓉徐伟红
关键词:鲍曼不动杆菌耐药性耐药趋势
2008-2010年金黄色葡萄球菌的耐药性变迁被引量:9
2012年
目的了解临床分离金黄色葡萄球菌(SAU)的感染特征及耐药性变迁,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法对医院2008-2010年临床标本中分离的SAU进行回顾性分析。结果共获得1198株SAU,其中来源于呼吸道943株,占78.7%,分泌物149株,占12.4%,尿液56株,占4.7%;SAU中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌2008-2010年检出率分别84.1%、84.7%、84.0%;对β-内酰胺类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、大环内酯类、四环素类及克林霉素的耐药率均较高,均>75.0%,对磺胺甲噁唑/甲氧苄啶部分敏感,耐药率<50.0%;对利福平较敏感,耐药率8.9%~16.9%,对万古霉素、利奈唑胺无耐药。结论 SAU耐药严重,应加大监控力度,预防MRSA感染的发生、传播及流行。
张正银窦蓉周强华孙晴
关键词:金黄色葡萄球菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药率
上海市长宁区536例脐带血染色体畸变观察被引量:3
2002年
为了了解上海市长宁地区群体染色体异常情况 ,进而探讨可能与染色体异常有关的因素 ,我室从 1996年 8月至 2 0 0 0年 8月 ,对来我院产科连续出生的新生儿随机抽取脐带血 1177例进行染色体分析。其中培养成功为 5 36例 ,经染色体核型分析 ,发现异常 4 2例 ,为受检人数的 7 8%。其中染色体数目异常 7例 ,占 1 3%。染色体结构异常 35例 ,占 6 5 %。并对部分异常患者进行了家系分析 ,对其染色体数目与结构异常以及染色体的异态性也进行了综合分析。
窦蓉朱祖华孙晨光
关键词:脐带血染色体异常
120例外周血染色体异常核型与临床关系分析
我院遗传室从1993年10月至2003年12月对因反复流产,死胎,畸胎,不孕不育,智力低下,月经不调及青春期发育异常的133位病人进行了细胞遗传学分析,共检出异常核型120例,占总数的16.8%.
窦蓉朱祖华孙晨光
关键词:外周血染色体异常核型细胞遗传学
文献传递
154对不孕不育和流产患者染色体异常的临床分析被引量:1
2007年
目的本文主要探讨具有不良孕产史患者与细胞遗传学的关系。方法对154对不孕不育和流产患者进行外周血染色体的核型分析,并对原发不孕和流产的次数与染色体异常的关系进行统计学分析。结果308例病例中有61例染色体核型异常,异常检出率为19.8%。其中:常染色体数目异常4例,性染色体数目异常2例,常染色体结构异常30例,性染色体结构异常33例。流产的次数与染色体异常无显著性差异。结论对上述病例进行染色体检查,可以为临床分析原发不孕、不育、流产的原因提供有效的临床诊断依据。
窦蓉孟晓彦倪倩
关键词:不孕不育流产染色体核型分析
60例性染色体异常患者的细胞遗传学分析被引量:3
1999年
采用外周血淋巴细胞培养技术对60例性分化异常患者进行染色体检查,发现性染色体异常21例共有9种不同类型(异常年为43.3%),并分析了异常核型对在型效应的关系,提示性染色体异常是导致性分化异常的重要原因之一,对该类患者进行细胞遗传学检查有助于病因的诊断及临床处理。
窦蓉朱祖华
关键词:外周血性染色体异常
共2页<12>
聚类工具0