吴皓东
- 作品数：10 被引量：39H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学附属中医医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 中药凤尾草止血作用的实验研究被引量：9
- 2012年
- 目的:揭示凤尾草的止血作用机理。方法:用凤尾草5,10,20g生药·kg-1体重给小鼠连续灌胃14天,分别测定小鼠的凝血时间和出血时间,并进行血小板计数。结果:凤尾草各剂量组和对照组比较,凝血时间和出血时间明显缩短(P<0.05,P<0.01,P<0.001),血小板计数明显增高(P<0.05,P<0.01)。结论:凤尾草有明显的止血作用和升高血小板作用,提示凤尾草升高血小板作用是其止血机理之一,也是其治疗血小板减少性出血的药理基础。
- 李燕吴皓东
- 关键词：血小板出血时间凝血时间凤尾草
- 免煎颗粒与中药饮片薄层鉴别及含量测定的对比研究被引量：3
- 2017年
- 目的比较中药免煎颗粒与中药饮片之间的质量差异。方法分别采用薄层鉴别法(TLC)与高效液相法(HPLC)对丹参和红景天进行定性和定量测定。结果采用薄层色谱法,分别以丹酚酸B和红景天苷为对照,以三氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(6:4:8:1:4)和三氯甲烷-甲醇-丙酮-水(6:3:1:1)为展开剂,建立定性鉴别方法;采用高效液相色谱法,分别以丹酚酸B和红景天苷为对照,以乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78)和甲醇-水(15:85)为流动相,检测波长为286nm和275nm,柱温为35℃,流速为1.0m L/min,建立含量测定方法。结论中药免煎颗粒与中药饮片所含主要有效成分的含量差异不大,但薄层鉴别有一定的差异。
- 吴皓东李燕张景丽陈良
- 关键词：免煎颗粒中药饮片薄层鉴别
- 唇香草挥发油急性毒性实验研究被引量：5
- 2017年
- 目的探究唇香草挥发油的急性毒性。方法采用水蒸气蒸馏法提取唇香草挥发油,将90只小鼠随机分为9组,每组10只,给药组小鼠灌胃剂量分别为10 000、8 000、6 400、5 000、3 000、2 000、1 000、500mg/kg体质量唇香草挥发油溶液,空白组小鼠灌胃同等剂量的蒸馏水,按照0.2mL/10g体质量每天1次,连续灌胃7d,第1次给药前禁食不禁水12h,给药后密切观察死亡数1d,第2天以后每天观察2次,连续观察14d,记录各组小鼠灌胃前后体质量。通过小鼠死亡数量来计算LD_(100)、LD_(50)、LD_0。结果给药期结束,给药剂量为8 000mg/kg体质量组小鼠全部死亡,给药剂量1 000mg/kg体质量组小鼠全部存活,与空白组小鼠比较,各组小鼠体质量变化差异无统计学意义(P>0.05);经计算小鼠全数致死量LD_(100)=8 000mg/kg,小鼠0数致死量LD_0=1 000mg/kg,小鼠半数致死量LD_(50)=4 122.33mg/kg,置信系数a=0.05时的置信区间为:3 560.56
- 吴皓东李燕郝宇薇刘婧怡兰卫
- 关键词：唇香草挥发油急性毒性
- GC法测定唇香草挥发油中胡薄荷酮的含量被引量：2
- 2017年
- 目的采用气相色谱(Gas Chromatography,GC)法测定唇香草挥发油中胡薄荷酮含量。方法色谱柱RTX-5(30cm×0.25mm),程序升温条件:初始温度50℃,保留时间1min;以8℃/min的速率升至210℃,保留时间5min;以20℃/min的速率升至280℃,保留时间3 min,进样量1μL。结果胡薄荷酮浓度在0.57~3.43mg/mL的范围内线性关系良好(r=0.999 8),胡薄荷酮平均回收率为101.7%,RSD=1.7%,唇香草挥发油中胡薄荷酮含量为478.543mg/mL。结论 GC法简便、快速、准确、重现性好,可用于唇香草挥发油中胡薄荷酮的含量测定。
- 李燕吴皓东郝宇薇刘婧怡兰卫
- 关键词：胡薄荷酮气相色谱法唇香草挥发油
- HPLC法对唇香草中山奈酚的含量测定
- 2017年
- 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定唇香草中山奈酚含量的方法。方法色谱柱为CoLumn:XBC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(57∶43),柱温35℃,流速1.0mL/min,检测波长360nm,进样量10μL。结果山奈酚浓度在0.006 84~0.032 40mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.8%,RSD为1.9%,唇香草中山奈酚含量为0.082mg/g。结论 HPLC法简便、准确,适用于唇香草中山奈酚的含量测定。
- 吴皓东李燕郝宇薇刘婧怡兰卫
- 关键词：HPLC唇香草山奈酚
- 柱前衍生化HPLC测定蜀葵子脂肪油中5种脂肪酸含量被引量：4
- 2018年
- 目的用HPLC测定蜀葵子脂肪油中脂肪酸的含量。方法以2-溴苯乙酮为衍生化试剂,三乙醇胺为相转移催化剂,采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长244 nm,以甲醇∶水(93.5∶6.5)为流动相等梯度洗脱,柱温35℃,流速0.9 ml/min,同时测定5种脂肪酸,建立蜀葵子脂肪油中脂肪酸含量测定的方法。结果α-亚麻酸线性范围为0.0075～0.077μg(r=0.9999),亚油酸为0.212～2.125μg(r=0.9998),棕榈酸为0.135～1.354μg(r=0.9996);油酸为0.117～1.175μg(r=0.9996),硬脂酸为0.0406～0.406μg(r=0.9999)。平均加标回收率分别为102.82%、101.73%、97.82%、101%和102.26%,RSD值分别为1.28%、1.16%、0.99%、1.09%和1.75%。结论该法稳定性、重现性好,定量准确,可作为蜀葵子脂肪油中脂肪酸的含量测定。
- 吴皓东李燕王莹周晓英
- 关键词：脂肪酸高效液相色谱柱前衍生化
- HPLC法同时测定西帕依固龈液药渣中没食子酸、鞣花酸的含量被引量：8
- 2017年
- 目的建立同时测定西帕依固龈液药渣中没食子酸、鞣花酸含量的HPLC-DAD法。方法采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速:1mL/min,检测波长:258nm。结果没食子酸、鞣花酸在各自测定的范围内线性关系良好(r≥0.999 9),回收率分别为99.96%、99.56%,RSD分别为1.13%、1.99%;没食子酸和鞣花酸的含量分别为5.334 1~11.865 8mg/g和0.635 7~1.951 7mg/g。结论 HPLC-DAD法操作简便、快速、准确、重现性好,可为西帕依固龈液药渣作为一种鞣质资源的开发利用提供参考依据。
- 吴皓东李燕张凤雪李柯翱周晓英
- 关键词：没食子酸鞣花酸高效液相色谱法
- 中药苦楝皮化学成分的研究
- 李燕吴皓东
- 消渴健脾颗粒制粒工艺的研究被引量：3
- 2017年
- 目的建立消渴健脾颗粒的制粒成型工艺。方法以吸湿率为指标筛选颗粒成型最佳辅料,以颗粒成型率为指标筛选最佳润湿剂和粘合剂;采用固定漏斗法,测定颗粒休止角;采用量筒法,测定颗粒堆密度;以吸湿量对相对湿度作图的吸湿平衡曲线,在拐点作两切线,切线焦点对应的相对湿度,计算临界相对湿度(CRH)。结果消渴健脾颗粒最佳成型工艺为:浸膏粉与可溶性淀粉以2∶1混合,以95%乙醇作为润湿剂,2%PVP K3095%乙醇为粘合剂制粒。颗粒休止角为25.46°,堆密度为0.405 8g/mL,临界相对湿度为73%。结论该制粒工艺简单易行、稳定可靠,所制颗粒流动性好、吸湿性弱、质地疏松。
- 李燕吴皓东杨明霞兰卫
- 关键词：制粒工艺
- 黄芩、金银花免煎颗粒与中药饮片不同剂型的对比研究被引量：5
- 2018年
- 目的比较和研究黄芩、金银花的免煎颗粒与饮片之间的质量差异。方法 (1)采用薄层色谱法,对黄芩的研究,以黄芩药材及其免煎颗粒作为供试品,以黄芩苷为对照品,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(10:3:1:2)为展开剂;对金银花的研究,以金银花及其免煎颗粒作为供试品,以绿原酸为对照品,以乙酸乙酯-甲醇-水(7:2.5:2.5)为展开剂,建立药材及其免煎颗粒的定性鉴别方法。(2)采用高效液相色谱法,对黄芩的研究,以黄芩药材及其免煎颗粒作为供试品,以黄芩苷为对照品,以甲醇-水-磷酸溶液(47:53:0.2)为流动相,检测波长280nm,柱温为35℃,流速为1.0m L/min;对金银花的研究,以金银花及其免煎颗粒作为供试品,以绿原酸为对照品,以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长为327nm,建立药材及其免煎颗粒的含量测定方法。结果在薄层色谱中,金银花及其免煎剂与供试品在相同位置处显相同颜色斑点,黄芩及其免煎剂与供试品在相同位置处显相同颜色斑点。在液相色谱中,药典规定的液相色谱法均能测定出黄芩与金银花及其免煎剂中指标性成份的含量。结论薄层鉴别重现性好,可用于黄芩、金银花及其免煎剂的定性鉴别。液相测定的药材及其免煎剂符合《中国药典》项下的含量要求,差异较小。
- 李燕吴皓东
- 关键词：免煎颗粒中药饮片薄层鉴别
