王少兰
- 作品数：8 被引量：24H指数：2
- 供职机构：陕西中医药大学基础医学院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 浅谈组织胚胎学如何突破困境重获发展新生被引量：1
- 2015年
- 从借助科学技术进步、科学共同体对各学科间的相互促进作用及培养学习者创造性思维能力等几个方面,探索形态学科代表科目组织胚胎学如何突破发展困境,重获发展新生。
- 刘芳李涛范妤王少兰
- 关键词：组织胚胎学科学共同体创造性思维
- 孕烷X受体(PXR)上调小鼠单核巨噬细胞RAW264.7内脂肪因子CTRP2和CTRP6的作用研究
- 2019年
- 目的:本研究旨在探讨孕烷X受体(pregane X receptor,PXR)对小鼠单核巨噬细胞RAW264.7内脂肪因子补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白(C1q/TNF-related proteins,CTRPs)的调控作用。方法:体外培养RAW264.7细胞,将其随机分为对照组和不同浓度PXR激动剂给药组(1,5,10,20,40μM PCN)。采用过表达持续激活型PXR的腺病毒感染RAW264.7细胞,通过配对比较法将其随机分为VP-PXR过表达组和Mock对照组。应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测每组细胞内CTRP2、CTRP5、CTRP6等的基因表达。随后利用PXR siRNA干扰实验观察PCN调控CTRPs作用的特异性。结果:与对照组相比,PCN浓度依赖性的上调CTRP2的表达;CTRP5的基因表达也出现了升高趋势,但不呈剂量依赖性,且差异不显著;CTRP6以及其调控的下游IL-10的基因表达也显著升高,呈剂量依赖性。过表达VP-PXR腺病毒与Mock对照组相比,CTRP2和CTRP6等表达均明显升高,但CTRP5无明显上调。PXR siRNA干扰实验发现,PCN上调CTRP2、CTRP6以及IL-10的作用均受到拮抗,证明PCN上调CTRP2和CTRP6的表达依赖于PXR。结论:激活PXR的可以促进RAW264.7细胞内脂肪因子CTRP2和CTRP6的表达。
- 王少兰李涛韩曼刘晓华
- 关键词：孕烷X受体脂代谢
- 五味子功效成分以及酿酒特性被引量：1
- 2019年
- 五味子是一种药食同源的经济作物,含有丰富的木脂素、挥发油、多糖等成分,具有多重功效。在医药及食品领域应用广泛。近些年,五味子逐渐应用在酿酒方面,本文就五味子的功效成分以及酿酒特性做了简单介绍。
- 王少兰段亮亮李涛韩曼刘晓华
- 关键词：五味子酿酒特性
- 辣椒素对大鼠脊髓背角中磷酸化环磷酸腺苷反应元件结合蛋白表达的影响被引量：1
- 2020年
- 目的观察辣椒素对大鼠脊髓背角中磷酸化环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(pCREB)表达的影响,探讨延髓外侧网状核(LRN)对心脏伤害性感受的下行紧张性调控作用。方法将30只雄性Sprauge Dawley大鼠随机分为空白组、溶媒组、辣椒素组、LRN电损毁组和LRN电损毁+辣椒素组,每组6只。空白组大鼠麻醉后不做手术处理,其余各组大鼠均行心包内插管术,LRN电损毁组和LRN电损毁+辣椒素组大鼠于心包内插管术后行双侧LRN电损毁。各组大鼠心包插管1 h后,回抽心包积液,溶媒组大鼠心包内注射0.2 mL溶媒(含有0.1 mL的吐温80和0.1 mL无水乙醇),辣椒素组和LRN电损毁+辣椒素组大鼠心包内注射0.2 mL辣椒素(0.01 g·L-1),LRN电损毁组大鼠心包内不注射任何溶液。心包内注射药物的同时,记录大鼠背斜方肌超出基线活动10%的肌电(EMG)反应数目,空白组于维持麻醉1 h后记录EMG反应数目。各组大鼠经心包内注射药物30 min后,灌注固定液并取T3~T5脊髓,采用免疫组织化学染色法检测各组大鼠脊髓背角中pCREB免疫阳性细胞数目。结果空白组、溶媒组、LRN电损毁组大鼠背斜方肌无超出基线活动10%的EMG反应。辣椒素组和LRN电损毁+辣椒素组大鼠背斜方肌EMG反应数目和脊髓背角中pCREB免疫阳性细胞数目均显著高于空白组、溶媒组和LRN电损毁组(P<0.05)。LRN电损毁+辣椒素组大鼠背斜方肌EMG反应数目和脊髓背角中pCREB免疫阳性细胞数目均显著高于辣椒素组(P<0.05)。结论大鼠心包内注射辣椒素能诱发背斜方肌EMG反应且脊髓背角中pCREB免疫阳性细胞数目增加。LRN对大鼠心脏伤害性感受具有下行紧张性抑制作用。
- 韩曼刘晓华王少兰杜剑青
- 关键词：辣椒素肌电
- 孕烷X受体可上调HepG2细胞内PDCD4的表达被引量：1
- 2020年
- 目的探究孕烷X受体(PXR)对HepG2细胞程序性细胞死亡因子(PDCDs)的调控作用及其分子机制。方法 HepG2细胞给予不同的PXR激动剂刺激24 h,分为利福平(10μmol/L)组、SR12813(1μmol/L)组和DMSO对照组;采用持续激活型PXR的腺病毒感染HepG2细胞(VP-PXR组和Mock对照组)36 h。应用qRT-PCR技术检测PDCD2、PDCD4、PDCD5、PDCD6基因以及miRNA21的表达变化,采用Western blot技术检测PDCD4的蛋白表达水平。运用生物信息学方法预测PDCD4启动子区存在的潜在PXR结合反应元件(PXREs)。结果 qRT-PCR结果显示利福平与对照组相比,PDCD2的表达显著下调(t=-2.875,P<0.05),PDCD4表达则显著上调(t=4.209,P<0.01),而PDCD5和PDCD6无明显差异。SR12813与对照组相比,PDCD4表达明显升高(t=4.574,P<0.01),PDCD2、PDCD5和PDCD6均无明显变化。同时,利福平、SR12813组与对照组相比,PXR经典靶基因MDR1的表达显著升高(P<0.05);VP-PXR与Mock对照组相比,PDCD2和PDCD6的基因表达无明显差异,PDCD4基因的表达则显著上调(t=3.343,P<0.05),MDR1的表达也显著升高(t=3.343,P<0.01);给予利福平刺激后,PDCD4的蛋白表达比对照组显著升高(t=2.779,P<0.05);PDCD4的蛋白在VP-PXR组也显著高于Mock组(t=3.066,P<0.05);机制研究发现利福平或VP-PXR腺病毒刺激细胞后与各自对照组相比,PDCD4上游负调控因子miRNA21表达均无明显差异。利用生物信息学软件分析后发现,PDCD4启动子区存在PXREs。结论 PXR活化上调HepG2细胞内PDCD4的表达,但不依赖于miRNA21,PDCD4在HepG2细胞可能是PXR的靶基因。
- 王少兰李涛杜婧韩曼鞠迪
- 关键词：孕烷X受体PDCD4HEPG2细胞
- 虚拟仿真实验在组织学教学中的应用被引量：13
- 2021年
- 虚拟仿真实验是借助虚拟现实、计算机仿真、多媒体和人机交互等现代技术,通过构建高仿真的实验环境和对象,让"网上做实验"和"虚拟做真实验"成为现实,实现对传统实验资源的远程访问和高效共享[1]。开展虚拟仿真实验教学不受时空限制,并且可以完成真实实验设备不具备或难以实现的教学内容,因此,虚拟仿真技术已被广泛地应用于医学院校的教学和科研领域,成为高等医学改革的发展方向和未来趋势[2]。
- 王少兰李涛范妤刘芳
- 关键词：远程访问计算机仿真人机交互虚拟仿真技术虚拟仿真实验
- 柑橘皮精油成分、抑菌作用及食品应用被引量：7
- 2019年
- 柑橘皮精油组分丰富,以碳氢类化合物为主(特别是D-柠檬烯),具有抑菌和杀菌作用。在食物和动物饲料中加入柑橘皮精油,能够起到杀灭食源性致病菌,防止食品腐败的作用,是一种"绿色"的食品添加剂。本文阐述了柑橘皮精油主要成分、抑菌作用及食品应用。
- 段亮亮商晋张维敏冯洁高杨楚楚王少兰
- 关键词：柑橘皮精油抑菌作用
- 孕烷X受体通过微RNA21抑制乳腺癌MCF-7细胞内程序性细胞死亡因子4的表达被引量：1
- 2020年
- 目的探讨孕烷X受体(PXR)活化对人乳腺癌细胞株MCF-7内程序性细胞死亡因子(PDCDs)的调控作用及其分子机制。方法用PXR激动剂利福平(10μmol/L)处理MCF-7细胞24 h后作为利福平组,并以DMSO处理的MCF-7细胞作为其对照组(DMSO对照组),同时,为了排除PXR激动剂的非特异性,采用持续激活型PXR的腺病毒感染MCF-7细胞36 h后作为VP-PXR组,并以Mock处理的MCF-7细胞作为其对照组(Mock对照组)。对以上各组样品均采用实时荧光定量反转录PCR(qRT-PCR)检测PDCD2、PDCD4、PDCD5、PDCD6以及PXR经典靶基因CYP3A4和MDR1的mRNA表达,采用Western blot检测PDCD4的蛋白表达,并采用qRT-PCR检测PDCD4上游负调控因子微RNA(miRNA)21的表达,用Western blot检测miRNA21下游靶基因PTEN的蛋白表达。正态分布的数据用±s表示,偏态分布的数据用M(P 25~P 75)表示。2组间各指标的比较采用两独立样本t检验或两独立样本非参数秩和检验。结果(1)qRT-PCR结果显示:利福平组与DMSO对照组相比,PDCD4和PDCD6的mRNA表达更低(0.896±0.069比1.262±0.103,t=-2.961,P=0.012;0.708±0.085比0.963±0.029,t=-2.829,P=0.029),而PDCD2和PDCD5的mRNA表达差异无统计学意义(0.834±0.148比1.040±0.086,t=-1.210,P=0.254;0.896±0.142比0.946±0.110,t=-0.281,P=0.786),同时,PXR经典靶基因CYP3A4和MDR1的mRNA表达均更高(2.192±0.418比1.000±0.071,t=2.809,P=0.045;2.112±0.397比1.000±0.071,t=2.758,P=0.048);VP-PXR组与Mock对照组相比,PDCD2和PDCD4的mRNA表达均更低(0.721±0.085比0.975±0.035,t=-2.767,P=0.033;0.766±0.131比1.635±0.284,t=-2.775,P=0.017),PDCD6和CYP3A4的mRNA表达差异无统计学意义[2.053(0.932~2.653)比1.000(0.796~2.091),Z=0.314,P=0.753;1.844±0.397比1.000±0.071,t=2.097,P=0.100],而MDR1的mRNA表达则更高(3.323±0.600比1.000±0.071,t=3.846,P=0.017)。(2)Western blot检测结果显示:利福平组与DMSO对照组相比,PDCD4的蛋白表达更低(0.865±0.062比1.080±0.060,t=-2.490,P=0.026);VP-PXR组与Mock对照组相比,PDCD4的蛋白�
- 王少兰李涛韩曼刘晓华
- 关键词：细胞死亡微RNAS孕烷X受体
