您的位置： 专家智库 > >

钟梅芳

作品数：10 被引量：25H指数：2
供职机构：东莞市妇幼保健院更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇儿童
  • 2篇神经病
  • 2篇听力损失
  • 2篇听神经
  • 2篇听神经病
  • 2篇鼻腔
  • 2篇鼻炎
  • 2篇变应性
  • 2篇变应性鼻炎
  • 1篇单侧
  • 1篇胆红素
  • 1篇胆红素血症
  • 1篇端部
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿听力
  • 1篇形面
  • 1篇循证
  • 1篇循证护理
  • 1篇循证护理学
  • 1篇盐酸

机构

  • 9篇东莞市妇幼保...
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇广东凯普生物...

作者

  • 9篇钟梅芳
  • 5篇李楚凌
  • 3篇莫衬章
  • 2篇罗香林
  • 2篇李见章
  • 2篇尹宝珠
  • 1篇洪晓纯
  • 1篇马秋林
  • 1篇戴桂林
  • 1篇黄丽华
  • 1篇徐亚雄
  • 1篇赵凤丽

传媒

  • 3篇听力学及言语...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇护理实践与研...
  • 1篇国际护理学杂...
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇全科护理

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2015
共 10 条 记 录，以下是 1-9
全选 清除 导出
排序方式：
新生儿听力和聋病易感基因联合筛查的结果分析
2015年
目的分析研究新生儿听力和聋病易感基因联合筛查的结果 ,探讨其临床意义和应用价值。方法选择本院产科接生的5000例新生儿,对其进行听力和聋病易感基因联合筛查,同时对初次听力筛查以及基因筛查的结果进行分析。结果经听力动态筛查发现听力合格与不合格的新生儿分别有4699例和301例;听力筛查不合格的新生儿占6.02%。经耳鼻喉科综合检查发现301例听力不合格的新生儿中共有听力正常的新生儿32例,占10.6%;有中度、重度和极重度听力损失的新生儿分别有101例、113例和55例,各占33.6%、37.5%和18.3%。经聋病易感基因筛查发现160例新生儿为阳性,占3.2%。动态听力筛查和聋病易感基因筛查的阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05),无法互相替代,可以进行相互补充。结论通过新生儿听力和聋病易感基因联合筛查能够有效发现新生儿听力异常以及聋病相关遗传基因的情况,发现存在或有潜在听力障碍的新生儿,提高筛查的准确率,为预防新生儿听力异常或者聋病提供指导。
尹宝珠戴桂林李见章罗香林钟梅芳
关键词：新生儿听力异常联合筛查
蜗神经发育不良儿童的临床特征分析被引量：6
2020年
目的探讨蜗神经发育不良(cochlear nerve deficiency,CND)儿童的临床特征。方法以43例(60耳)CND患儿(4个月~10岁,平均2.6±2.8岁)为研究对象,总结分析其是否存在听力损失高危因素、影像学检查及听性脑干反应(ABR)、畸变产物耳声发射(DPOAE)、Chirp声诱发听性稳态反应(Chirp-ASSR)检测等结果。结果43例患儿中,26例(60.5%,26/43)为单侧病变,17例(39.5%,17/43)为双侧病变;仅7例患儿有听力损失高危因素。50耳(83.3%,50/60)为蜗神经缺如,10耳(16.7%,10/60)为蜗神经细小;16耳(26.7%,16/60)伴面神经细小,8耳(13.3%,8/60)伴前庭神经异常。4耳(6.7%,4/60)仅伴前庭畸形为第一组,21耳(35%,21/60)合并耳蜗畸形或同时合并前庭畸形为第二组,35耳(58.3%,35/60)不伴内耳畸形为第三组。26耳(43.3%,26/60)ABR仅见波Ⅲ以前波形分化,随后波形消失;23耳(38.3%,23/60)ABR无波形分化;11耳(18.3%,11/60)可见分化不良的波V,其反应阈值为75~100 dB nHL。24耳(40%,24/60)DPOAE或/和CM引出,且第三组CND患儿DPOAE的信噪比(SNR)值和引出率均明显高于CND合并内耳畸形的第一、二组患儿。49耳ABR最大声输出时未引出波V的CND患儿中,41耳(83.7%,41/49)Chirp-ASSR可在不同频率不同程度引出,500、1000、2000和4000 Hz Chirp-ASSR平均反应阈分别为87.14±21.33、89.27±16.09、89.37±15.85和91.10±15.77 dB corHL。结论本组CND患儿多无明确听力损失高危因素或病因,多表现为重度或极重度感音神经性聋,高发于先天性单侧感音神经性聋婴幼儿,可表现出听神经病的特征,ABR仅见波III以前波形分化,随后波形消失,Chirp-ASSR测得残余听力明显优于ABR检测结果。
钟梅芳洪晓纯李楚凌
关键词：儿童听神经病
情境体验式健康教育在提高变应性鼻炎儿童鼻腔冲洗中的应用被引量：1
2023年
目的探讨在提高变应性鼻炎(AR)儿童鼻腔冲洗中情境体验式健康教育的价值。方法选取东莞市妇幼保健院2020年6月至2021年2月100例接受鼻腔冲洗治疗的AR患儿作为研究对象,经随机数字表法分为观察组和对照组,均为50例。对照组予以常规健康教育,观察组在此基础上予以情境体验式健康教育。比较两组鼻腔冲洗操作正确率、居家鼻腔冲洗依从性、患儿家属满意度。结果观察组鼻腔冲洗操作正确率为94.00%高于对照组的80.00%;观察组较对照组居家鼻腔冲洗依从性升高;观察组患儿家属较对照组满意度各项评分升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论情境体验式健康教育能提高AR患儿的鼻腔冲洗操作正确率,改善居家鼻腔冲洗依从性,患儿家属满意度高。
苏丽香钟梅芳莫衬章
关键词：儿童变应性鼻炎鼻腔冲洗
儿童变应性鼻炎舌下免疫治疗随访管理的最佳证据总结被引量：2
2022年
目的:遴选并总结国内外关于儿童变应性鼻炎舌下免疫治疗随访的最佳证据,为临床实践提供参考。方法:应用循证方法学,通过PIPOST模式提出儿童变应性鼻炎舌下免疫治疗随访管理的问题,按照证据资源“6S”模型逐层检索相关文献,对纳入本研究的证据根据类型进行方法学质量评价和分级。结果:共纳入文献16篇,其中临床决策1篇,指南6篇,证据总结1篇,系统评价2篇,专家共识/立场声明6篇。从随访时间和方式、用药的宣教、不良反应及处理、疗效的评估4个维度的内容进行总结,共提取了28条最佳证据。结论:在临床实践中要以基于循证的策略解决变应性鼻炎舌下免疫治疗病人提出的问题,把握随访的时间和方式,加强用药的宣教,重视不良反应及处理,动态并持续评估病人治疗的效果。在应用最佳证据时还应考虑病人意愿和具体临床情况,形成有效、可行的、个体化的随访管理方案,从而提高护理质量。
钟梅芳吕云霞黄丽华邓永芳苏丽香莫衬章
关键词：变应性鼻炎儿童舌下免疫治疗随访循证护理学
盐酸羟甲唑啉鼻喷雾剂联合鼻负压置换治疗儿童慢性鼻窦炎的效果观察与护理被引量：13
2018年
目的探讨盐酸羟甲唑啉鼻喷雾剂联合鼻负压置换法治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效及护理方法。方法选择2016年7—12月本院门诊就诊的儿童慢性鼻窦炎患儿94例为研究对象,随机等分为对照组和研究组,对照组单纯给予盐酸羟甲唑啉鼻喷雾剂治疗,研究组在此基础上联合鼻负压置换治疗,均采取综合护理干预措施,对治疗后的临床效果进行观察比较。结果研究组治疗效果优于对照组;研究组治疗后的复发率显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在儿童慢性鼻窦炎患儿的治疗中实施盐酸羟甲唑啉鼻喷雾剂联合鼻负压置换法治疗,配合精心护理,治愈率高,复发率低,临床效果显著,值得推广。
尹宝珠钟梅芳李见章周敏怡
关键词：慢性鼻窦炎
一种新式鼻腔吸引管结构
本实用新型公开了一种新式鼻腔吸引管结构，其包括吸引软管、吸引控制接头、软管前端堵头；吸引控制接头包括接头主体，接头主体芯部开设主体通孔，接头主体中间位置设置头支管，接头支管芯部开设管通孔；吸引软管芯部开设引通孔，吸引软管...
莫衬章钟梅芳苏丽香卢晓虹袁凤樟赵凤丽李楚凌
文献传递
携带GJB2基因p.V37Ⅰ纯合及复合杂合变异婴儿的听力表型分析
2023年
目的分析携带GJB2基因p.V37Ⅰ纯合及复合杂合变异婴儿的听力表型,为临床咨询提供参考。方法回顾性分析东莞地区2018年1月至2021年1月在东莞市新生儿听力障碍诊治中心接受遗传咨询与听力检测的210例(420耳)携带GJB2基因p.V37Ⅰ纯合及复合杂合变异婴儿的临床资料,其中男115例,女95例,总结其听力筛查、诊断及随访结果。结果210例婴儿中,166例(79.05%,166/210)未通过听力初筛,84例(57.14%,84/146)未通过听力复筛,106例(50.48%,106/210)在“两步筛查”中通过听力筛查。55例婴儿因第一次听力学诊断异常接受了第二次听力学诊断与相关医学评估,其中43例(75耳)被诊断为听力异常,阳性检出率为17.86%(75/420),其中,67耳(89.33%,67/75)为轻度听力损失,1例单侧和1例双侧(4%,3/75)为中度听力损失,3例单侧和1例双侧(6.67%,5/75)为重度及以上感音神经性聋。4例中度及以上听力损失患儿完善了Sanger测序分析和内耳MRI或颞骨CT检查,其中1例双侧极重度聋患儿前庭发育畸形,1例左侧重度聋患儿蜗神经发育不良,1例同时携带SLC26A4基因突变的双侧中度传导性听力损失患儿为前庭水管扩大。结论p.V37Ⅰ变异外显率较低,听力表型变异度较大,其中迟发性与渐进性听力损失尤其值得关注。
钟梅芳钟梅芳马秋林李楚凌
关键词：GJB2基因听力筛查婴儿听力损失
36例听神经病患儿临床听力学检查结果分析被引量：2
2019年
目的通过分析儿童听神经病的临床听力检查特点,探讨儿童听神经病的临床诊治思路。方法回顾性分析东莞市妇幼保健院耳鼻咽喉头颈外科、东莞市新生儿听力障碍诊治中心2015年9月至2018年8月确诊为听神经病的36例患儿的临床资料,总结分析其病史、听力学特点及耳部影像学特征。结果 36例患儿中,均是双耳发病,其中合并高胆红素血症,需换血治疗的29例(80.6%)、合并新生儿期窒息缺氧的3例(8.3%)、合并癫痫的1例(2.8%)、不明原因的3例(8.3%)。结论新生儿高胆红素血症是导致婴幼儿听神经病的主要因素,对于该类患儿,治疗黄疸的同时及时行DPOAE及AABR联合筛查可早期提示听神经病;ABR、MEA、DPOAE、CM及ASSR的综合评估有利于与其他感音神经性耳聋患儿区分,耳内镜可深度清理外耳道分泌物及了解有无中耳积液,耳内镜检查联合多种听力学检查可提高对听神经病的诊断准确性。
徐亚雄罗香林谭淑娟钟梅芳李楚凌
关键词：听神经病听力学高胆红素血症耳内镜
东莞市1419例婴幼儿听力损失的诊断结果分析被引量：1
2019年
目的分析东莞市1419例婴幼儿听力损失的诊断结果。方法回顾性分析东莞市2015年9月至2018年8月初次诊断为听力异常的1419例婴幼儿的临床资料,分析听性脑干反应(ABR)、畸变产物耳声发射(DPOAE)和声导抗等听力测试结果,以及高分辨颞骨CT或内耳MRI检查结果,明确听力损失检出率、程度、性质及可能的病因。结果1419例(2838耳)婴幼儿中,ABR反应阈正常1125耳(其中DPOAE异常314例468耳),异常1713耳(60.36%,1713/2838),其中轻度听力损失995耳,中度听力损失257耳,重度听力损失146耳,极重度听力损失315耳;感音神经性听力损失1113耳(64.97%,1113/1713),传导性听力损失或混合性听力损失600耳(35.03%,600/1713)。诊断为分泌性中耳炎390例(512耳),先天性小耳畸形77例(87耳),婴幼儿听神经病46例(85耳),大前庭水管综合征16例(32耳),蜗神经发育不良27例(36耳)。结论本组婴幼儿确诊听力损失1713耳(60.36%),且以感音神经性听力损失居多;对婴幼儿听力损失的早期诊断需结合多种听力检测结果和其他医学检查进行综合评估。
钟梅芳李楚凌
关键词：婴幼儿听力损失
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0