李兆明
- 作品数：5 被引量：15H指数：1
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- 肝衰竭患者心电图变化分析
- 2009年
- 目的:探讨肝衰竭(LF)患者心电图改变。方法:选择LF患者52例,在平卧静息状态、温暖环境下行同步12导联心电图检查,分析心电图变化。结果:LF患者发生心电图改变明显高于健康对照人群(P<0.01)。以QT间期延长最多见(P<0.05)。死亡患者心电图改变发生率高于好转患者。结论:LF患者并发心电图改变较多见,定期复查心电图对判断LF患者预后有一定的临床意义。
- 李兆明顾驾云杜思霖邹美银
- 关键词：肝衰竭心电图
- 肝衰竭中血清转化生长因子-β_1的检测及临床意义
- 2009年
- 目的：探讨血清转化生长因子β1（TGF-β1）对肝衰竭（LF）预后判断的意义。方法：选择LF患者135例，测定血清TGF-β1分析其水平变化与肝脏损伤程度的关系。结果：LF患者血清TGF-β1明显高于健康组，随着肝病基础之肝硬化、肝癌发展，TGF—β1水平逐渐下降（P〈0．05—0．0001）；慢性亚急性肝衰竭（SACLF）患者早中期TGF—β1水平低于晚期（P〈0．05）；死亡患者血清TGF-β1水平明显高于病情好转者（P〈0．005）。结论：LF患者血清TGF-β1的水平与疾病的严重程度及预后密切相关，它们在LF发生发展过程中可能起重要作用。
- 李兆明徐建忠邹美银
- 关键词：肝衰竭转化生长因子Β1
- 慢加亚急性肝衰竭患者QTc间期延长的临床意义被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨慢加亚急性肝衰竭(SACLF)患者QTc间期的变化意义。方法:测定132例SACLF患者的同步12导联心电图,分析QTc间期延长的临床意义。结果:SACLF患者QTc间期延长发生率明显高于健康对照组和慢性肝病组(P<0.01);中晚期SACLF患者QTc间期延长发生率明显高于早期(P<0.01);SACLF患者QTc间期比健康对照组和慢性肝病组长(P<0.01),中晚期SACLF患者长于早期患者(P<0.01),死亡患者QTc间期明显长于病情好转患者(P<0.01)。结论:SACLF患者QTc间期延长发生率高,可作为SACLF患者严重程度的指标之一。
- 顾驾云李兆明邹美银
- 关键词：慢加亚急性肝衰竭QTC间期
- 阿德福韦酯治疗乙型肝炎的临床效果及其不良反应
- 2016年
- 目的分析阿德福韦酯治疗乙型肝炎的临床效果及其不良反应。方法选取慢性乙型肝炎患者110例作为研究对象,均给予阿德福韦酯治疗,根据药物剂量的不同,分为低剂量组(38例,剂量为3 mg/d)、中剂量组(38例,剂量为9 mg/d)及高剂量组(34例,剂量为12 mg/d),治疗3个月后,观察对比3组患者的临床疗效及其不良反应。结果低剂量组、中剂量组、高剂量组的阳性率分别为39.47%、68.42%、73.53%,差异有统计学意义(P<0.05);低剂量组血清肌酐水平为(62.34±5.64)mmol/L,中剂量组血清肌酐水平为(63.48±6.21)mmol/L,高剂量组血清肌酐水平为(96.52±12.32)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);低剂量组血清磷水平为(4.45±1.23)mg/L,中剂量组血清磷水平为(5.48±1.38)mg/L,高剂量组血清磷水平为(6.32±2.03)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用阿德福韦酯治疗乙型肝炎的剂量不宜超过10 mg/d,高剂量阿德福韦酯治疗产生的不良反应较大,但低剂量也会影响其临床效果,因此临床上应选择合适的阿德福韦酯剂量治疗乙型肝炎。
- 李兆明
- 关键词：乙型肝炎阿德福韦酯
- CD4^+及CD8^+T淋巴细胞预测人类免疫缺陷病毒感染患者抗反转录病毒治疗效果的价值被引量：14
- 2017年
- 目的探讨人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染患者接受抗反转病毒治疗(antiretroviral therapy,ART)前CD4^+及CD8^+T淋巴细胞表达水平在免疫重建效果预测中的价值。方法 HIV感染患者48例,分别于ART治疗前及治疗6个月后采用实时荧光定量PCR技术检测HIV-RNA,观察HIV-RNA转阴情况;采用流式细胞技术检测CD4^+T淋巴细胞、CD8^+T淋巴细胞,观察CD4^+T淋巴细胞上升情况;比较治疗6个月后HIV-RNA转阴与未转阴组,CD4^+T淋巴细胞上升与未上升组治疗前Th1、Th2、Th17、调节性T(regulatory,Treg)细胞、CD4^+T淋巴细胞、CD8^+T淋巴细胞百分比及Th1/Treg、Th2/Treg、Th17/Treg、Th1/Th17、Th2/Th17、Th1/Th2、CD4^+/CD8^+淋巴细胞比值等指标;绘制ROC曲线,分析治疗前CD4^+T淋巴细胞组成预测ART治疗6个月后HIV-RNA阴转、CD4^+T淋巴细胞上升的效能。结果 ART治疗6个月后失访22例,余26例中HIV-RNA转阴22例、未转阴4例,CD4^+T淋巴细胞上升22例、未上升4例;HIV-RNA转阴组治疗前Th17细胞百分比[(6.89±5.23)%]、CD4^+/CD8^+(0.44±0.29)高于HIV-RNA未转阴组[(1.47±1.26)%、0.14±0.09],Th2/Th17(1.80±1.32)低于HIV-RNA未转阴组(4.22±0.63)(P<0.05);CD4^+T淋巴淋巴细胞上升组治疗前Th17细胞百分比[(6.62±5.24)%]、CD4^+/CD8^+(0.47±0.29)高于CD4^+T淋巴细胞未上升组[(2.05±1.68)%、0.13±0.08],Th2/Th17(1.66±0.88)低于CD4^+T淋巴细胞未上升组(4.81±1.27)(P<0.05);治疗前Th17细胞百分比、Th2/Th17、CD4^+/CD8^+预测治疗后6个月HIV-RNA转阴的AUC分别为0.850(95%CI:0.688~1.000,P<0.001)、0.933(95%CI:0.827~1.000,P<0.001)、0.817(95%CI:0.614~1.000,P<0.001),最佳截断值分别为3.06%、2.45、0.628,灵敏度分别为97.0%、66.7%、98.0%,特异度分别为72.3%、90.9%、71.4%;预测治疗后6个月CD4^+T淋巴细胞上升的AUC分别为0.768(95%CI:0.567~0.969,P<0.001)、0.976(95%CI:0.918~1.000,P<0.001)、0.875(95%CI:0.730~1.000,P<0.001),最佳截断值分别为3.35%、2.45、0.268,灵敏度分别为5
- 邹美银汪美华顾丽华莫小英陆雪峰凌勇武李兆明
- 关键词：人类免疫缺陷病毒CD4+T淋巴细胞CD8+T淋巴细胞
