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李良钊

作品数：3 被引量：6H指数：1
供职机构：中国科学院长春应用化学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇配合物
  • 2篇席夫碱
  • 1篇生物降解
  • 1篇双核
  • 1篇双核配合物
  • 1篇铁配合物
  • 1篇内酯
  • 1篇嵌段
  • 1篇嵌段聚合物
  • 1篇席夫碱配合物
  • 1篇开环
  • 1篇开环聚合
  • 1篇可生物降解
  • 1篇己内酯
  • 1篇降解
  • 1篇Ε-己内酯
  • 1篇铝
  • 1篇催化
  • 1篇催化性

机构

  • 3篇中国科学院
  • 1篇长春工业大学

作者

  • 3篇李良钊
  • 2篇崔冬梅
  • 1篇尚晓敏
  • 1篇景遐斌
  • 1篇刘波
  • 1篇吕奎
  • 1篇杨溢
  • 1篇王保力
  • 1篇陈学思
  • 1篇李世辉
  • 1篇刘新立
  • 1篇杜鸿志
  • 1篇苗蔚

传媒

  • 1篇应用化学

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
席夫碱铝双核配合物的合成及其对ε-己内酯的催化作用被引量：6
2007年
采用中性双席夫碱配体与异丙氧基铝反应制备了席夫碱铝配合物。经NMR和X射线晶体结构衍射分析证明,该配合物是双核结构。席夫碱配体上的氧和氮原子同时与铝原子配位形成独立单元。2个铝单元由甲氧基基团桥联形成双金属结构。其中铝原子与甲氧基氧原子构成一个平行四边形,它也包含该配合物分子的对称中心。该配合物可以催化ε-己内酯开环聚合。动力学研究表明,单体的转化率和聚合产物的数均分子量均随反应时间的延长而线性增加,并与理论计算值接近,而分子量分布没有明显变化,反应呈活性聚合的特征。NMR分析证明,寡聚物的端基为甲氧基和羟基,因此聚合反应为配位插入机理。
李良钊尚晓敏杜鸿志崔冬梅陈学思景遐斌
关键词：席夫碱Ε-己内酯
席夫碱铝、铁配合物的合成、表征及对己内酯聚合的催化性
生物降解的脂肪族聚酯(如聚丙交酯、聚乙交酯、聚ε-已内酯)在环境、生物医学和制药工业中有广泛的用途。开环聚合是最常用的脂肪族聚酯合成方法，而催化剂是实现可控开环聚合的关键因素。所以设计与合成新型催化剂是高分子化学领域的一...
李良钊
关键词：席夫碱配合物开环聚合生物降解
新型稀土杂原子配合物的设计及催化聚合可生物降解嵌段高分子
崔冬梅李世辉李良钊刘新立吕奎王保力杨溢刘波苗蔚
在该项目的支持下，课题组做了两部分工作：设计并合成了一系列含N、O、P杂原子的新型稀土配合物，包括：(1)N、P侧壁席夫碱稀土配合物；(2)P侧壁β-二酮单亚胺稀土配合物；(3)β-二酮双亚胺稀土配合物；(4)氧侧壁酚胺...
关键词：
关键词：嵌段聚合物
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