徐英
- 作品数：30 被引量：223H指数：10
- 供职机构：北京大学药学院天然药物学系更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 河豚毒素单用及与吗啡合用对大鼠福尔马林致痛的影响被引量：7
- 2003年
- 目的:探讨河豚毒素(tetrodoxin,TTX)单用及与吗啡合用的镇痛效应。方法:采用大鼠福尔马林致痛实验,分别单独肌注河豚毒素及将微量河豚毒素(0.39μg·kg^(-1),0.19μg·kg^(-1))与吗啡联合给药,比较合用是否具有镇痛增强或协同效应。采用概率单位法计算镇痛的半数抑制量(ID_(50))。结果:TTX的镇痛半数抑制量(ID_(50))为0.8μg·kg^(-1);单用吗啡的ID_(50)为2.6mg·kg^(-1);TTX0.39μg·kg^(-1)(1/50 LD_(50))和0.19μs·kg^(-1)(1/100 LD_(50))与吗啡合用,吗啡的镇痛ID_(50)分别下降为0.5mg·kg^(-1),1.1mg·kg^(-1),联合用药的性质经检验具有协同作用。结论:河豚毒素对福尔马林所致疼痛具有镇痛作用,与吗啡联合应用具有协同镇痛效应。
- 徐英耿兴超韩继生齐世荃库宝善
- 关键词：河豚毒素单用吗啡合用镇痛效应
- 姜黄素及原花青素的抗抑郁作用及其机制探讨被引量：1
- 2006年
- 目的：比较姜黄素及原花青素等多酚类化合物是否具有抗抑郁活性，并试图从信号转导途径，研究其抗抑郁作用机制，包括AC活性、cAMP含量和P—CREB表达的变化。方法：采用经典的小鼠行为绝望抑郁模型，即悬尾实验和强迫游泳实验，探讨两种药物急性和亚急性给药是否具有抗抑郁作用；采用神经化学检测方法，比较两种药物对脑内单胺氧化酶活性的影响，同时观察姜黄素对脑内单胺递质含量的影响；采用不同应激方式交替、持续应激20d。制成大鼠慢性应激模型，探讨慢性给予姜黄素后在开野实验中是否具有抗抑郁效应，并采用RIA、ELISA和免疫组化方法测定不同脑区AC活性、cAMP含量和P—CREB表达水平的改变。结果：姜黄素（5mg·kg^-1和10mg·kg^-1）和原花青素（100mg·kg^-1）均能明显缩短小鼠悬尾和强迫游泳实验中的不动时间，抑制脑内单胺氧化酶的活性；姜黄素（5mg·kg^-1和10mg·kg^-1）能显著增加额叶皮层、海马及下丘脑的单胺递质含量。慢性应激模型组大鼠与正常对照组相比，在开野实验中10min内穿越格数、竖立及探究次数均减少；给予不同剂量姜黄素（2．5，5和10mg·kg^-1，每天1次，共21d）后，应激大鼠穿越格数、竖立及探究次数不同程度增加。
- 王任烨库宝善蒋文高徐英姚海燕潘建春
- 关键词：多酚类化合物抗抑郁活性姜黄素原花青素信号转导
- 河豚毒素与阿司匹林的协同镇痛作用被引量：5
- 2006年
- 目的:对比单独应用河豚毒素和单独应用阿司匹林及与两者合用的镇痛效应。方法:实验于2003-10/2005-03在北京大学基础医学院药理学系完成。选用昆明健康小鼠230只。随机分为单用河豚毒素组、单用阿司匹林组和小剂量河豚鼠与阿司匹林联合用药组三大组,共23个亚组,每亚组均为10只。采用小鼠醋酸扭体致痛实验观察合用后是否具有镇痛增强或协同效应。结果:230只大鼠均进入结果分析。①单用河豚毒素组的镇痛作用:河豚毒素组(0.5～4.0)×10-3mg/kg时,小鼠扭体半数抑制量为2.1×10-3mg/kg;当河豚毒素的剂量用到4.0×10-3mg/kg时,小鼠醋酸扭体反应的抑制率为65.2%;②单用阿司匹林的镇痛作用:阿司匹林组(12.5～200)×103mg/kg的镇痛半数抑制量为64.0mg/kg,相应的镇痛抑制百分率为15.8%到93.2%。③小剂量河豚毒素(即0.79×10-3mg/kg,0.39×10-3mg/kg)与阿司匹林联合应用时,镇痛作用明显增强,此时阿司匹林的半数抑制量下降至5.8mg/kg和12.6mg/kg。结论:小剂量河豚毒素和阿司匹林联合应用时能明显提高镇痛疗效。
- 符凤英库宝善马行徐英姚海燕姜娜
- 关键词：河豚毒素阿司匹林
- 河豚毒素对钠通道的影响及其可能的镇痛机制被引量：13
- 2003年
- 河豚毒素为强效钠通道阻滞剂 ,它可通过阻断钠通道而影响细胞膜动作电位的产生。其中河豚毒素耐受性钠通道在损伤组织中的高表达为寻找新一代有效镇痛药提供了新靶标。
- 徐英张永鹤库宝善
- 关键词：河豚毒素钠通道镇痛作用
- 不同种属小鼠在抗抑郁模型中的比较
- 目前国内实验方法学和实验资料上很少有关于不同种属动物对常用抑郁实验模型敏感性情况的描述,而且对于实验指标也没有统一的标准。我们采用ICR和昆明种小鼠,通过小鼠悬尾实验和强迫游泳实验这两种实验模型,探讨不同种属的小鼠对这两...
- 姚海燕库宝善徐英马行
- 姜黄素对慢性应激大鼠不同脑区促肾上腺皮质激素释放因子表达的影响被引量：9
- 2006年
- 目的为探讨姜黄素可能的抗抑郁作用机制,观察姜黄素对慢性应激大鼠不同脑区促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)表达的影响。方法采用不同应激方式交替、持续应激20d,制成大鼠慢性应激损伤模型,用开野实验、逆转录聚合酶链反应测定大鼠给姜黄素(2.5,5和10mg·kg-1,po,每日1次,共21d)前后行为的改变以及下丘脑、海马及额叶皮质中CRFmRNA的表达。结果慢性应激模型组大鼠在开野实验中5min内穿越格数、探究次数均显著减少;给予姜黄素后,应激大鼠穿越格数、探究次数均较应激对照组不同程度的增加。慢性应激模型组大鼠下丘脑、海马和额叶皮质中CRFmRNA表达均较正常对照组明显升高;姜黄素可以明显逆转上述脑区CRFmRNA表达的改变。结论姜黄素对慢性应激大鼠的活动性有明显的改善作用,这一作用很可能与逆转慢性应激大鼠不同脑区的CRFmRNA的异常表达有关。
- 马行徐英姚海燕库宝善
- 关键词：姜黄素慢性应激促肾上腺皮质素释放激素
- 慢性应激大鼠模型的应用与改进被引量：9
- 2006年
- 1．为什么要建立慢性应激大鼠模型？慢性应激大鼠模型是用一些不可预知的损害性应激造成的大鼠模型。现代社会中，慢性应激是许多疾病的基本发病因素，应激诱发的疾病日益增加，如高血压病，肿瘤，心血管疾病及情感性疾病等。该模型一定程度上模拟了社会生活节奏加快，竞争激烈的现状。抑郁症是复杂的心境障碍性疾病，是常见的应激诱发疾病。抑郁症主要表现为兴趣丧失，疲乏无力，睡眠障碍，情绪低落，语言减少，精神、运动迟缓，有自杀倾向。为临床多发病，占人口的5％～7％左右，在西方国家发病率约为9％-18％，据WHO预测，2020年抑郁症将可能由第四位致残致死上升为第二位。未预知的慢性应激模型模拟抑郁症发病的环境诱因，其行为改变与内源性抑郁症症状相似，是最为接近临床抑郁症的模型，具有较高科研价值。
- 姚海燕施桂兰王任烨陈亮徐英库宝善
- 关键词：慢性应激大鼠模型抑郁症
- 不同种属小鼠在抗抑郁模型中的比较
- 2004年
- 目前国内实验方法学和实验资料上很少有关于不同种属动物对常用抑郁实验模型敏感性情况的描述，而且对于实验指标也没有统一的标准。我们采用ICR和昆明种小鼠，通过小鼠悬尾实验和强迫游泳实验这两种实验模型，探讨不同种属的小鼠对这两种抑郁模型的敏感性是否有差别以及观察指标的不同对实验结果是否有影响。
- 姚海燕库宝善徐英马行
- 关键词：小鼠抗抑郁动物模型
- 电喷雾-离子阱-飞行时间质谱联用研究黄酮和异黄酮苷元C环上的裂解规律被引量：29
- 2009年
- 采用电喷雾-离子阱-飞行时间串联质谱在负离子模式下分析了4个黄酮苷元和6个异黄酮苷元的质谱数据,并总结了两类化合物C环上的裂解规律.黄酮化合物C环以Rretro-Diels-Alder(RDA)裂解断裂为主,形成A1,3-离子且相对丰度较高;而异黄酮化合物C环断裂以碳0和碳3键的断裂为主,形成B0,3-离子,且相对丰度较高.说明黄酮化合物的交叉共轭体系和异黄酮的非交叉共轭体系对C环的裂解影响较大,而且黄酮化合物的B环和异黄酮化合物的A,B环上取代基的类型和位置对生成碎片离子的稳定性也有影响,导致生成的碎片离子类型及其相对丰度不同,根据其质谱数据(包括碎片离子的质荷比和相对离子丰度)可以推测黄酮类化合物的结构类型和取代状况,为快速鉴定黄酮化合物和异黄酮化合物结构奠定了基础.
- 徐英董静王弘万乐人端裕树陈世忠
- 关键词：电喷雾飞行时间
- 姜黄素对慢性应激大鼠肾上腺、血清ACTH和免疫功能的影响被引量：10
- 2008年
- 目的:探讨姜黄素对慢性不可预知应激模型大鼠的肾上腺结构、血清促肾上腺皮质激素(ACTH)浓度和免疫功能的影响及其意义。方法:采用多种不可预知的刺激方式交替、持续应激20d建立大鼠慢性应激模型。随机分为正常对照组、应激模型组、姜黄素组(2.5mg/kg、5mg/kg、10mg/kg)、丙咪嗪组(10mg/kg),每组6只。采用HE染色技术,观察应激大鼠肾上腺结构的改变及姜黄素的作用。通过测定应激大鼠外周血中白细胞(WBC)数量和血清中ACTH和白细胞介素1β(Interleukin-1β,IL-1β)含量的改变,观察姜黄素的作用。结果:慢性应激大鼠与正常对照组比较肾上腺皮质增厚,髓质萎缩,外周血白细胞数量明显减少(包括淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞百分比下降),血清中ACTH和IL-1β含量明显增加。姜黄素组大鼠肾上腺结构变化不明显,外周血WBC数量不同程度增加,血清中ACTH和IL-1β含量降低。结论:姜黄素可能通过调节下丘脑-垂体-肾上腺轴以及免疫系统功能,在慢性应激大鼠模型中显示出抗抑郁活性。
- 陈亮吕平潘建春徐英
- 关键词：姜黄素应激抗抑郁肾上腺白细胞计数ACTH
