肖光军
- 作品数：58 被引量：152H指数：8
- 供职机构：遂宁市中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- 2020至2023年遂宁地区门诊和住院患者梅毒抗体筛查结果分析
- 2024年
- 分析2020至2023年遂宁市中心医院梅毒抗体筛查数据,探讨该地区梅毒感染的流行趋势和人群分布特征,为精准防控及重点人群筛查提供指导。方法 回顾性分析遂宁市中心医院门诊和住院患者的梅毒抗体检测数据,删除重复信息,并采用Excel和SPSS26.0软件进行统计学分析。结果 2020至2023年共检测378951人次,确证阳性6622人次,阳性率为1.64%。男性占52.7%,女性占47.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。阳性率呈下降趋势,分别为2.24%、1.69%、1.53%、1.58%(P<0.05)。TRUST试验阳性率男性为32.80%,女性为29.32%(P<0.05),除0-18岁外,男性阳性率高于女性。19-29岁组阳性率最高,男性为74.42%,女性为53.46%(P<0.05)。50岁及以上群体的阳性率随年龄增加而上升。结论 2020至2023年梅毒抗体阳性率总体下降,但2023年有所回升。19-29岁组男女性阳性率最高,男性显著高于女性。50岁及以上群体阳性率随年龄增大而上升,提示需加强对年轻人群特别是年轻男性和老年人群的防治教育及筛查力度。
- 胡娟肖光军黄秋实
- 关键词：梅毒螺旋体阳性率性传播疾病
- 不同采血管及放置时间血糖检测对GDM诊断的影响
- 2017年
- 目的:比较3种不同真空采血管采集的血液样本放置不同时间血糖检测结果对妊娠期糖尿病(GDM)诊断的影响。方法:分别使用灰色、红色和绿色真空采血管采集孕24~28周孕妇的空腹血各1管,将其在室温下(18~25℃)放置5 h,每隔1 h使用己糖激酶法(HK法)进行血清(浆)葡萄糖含量测定,观察3种真空采血管葡萄糖检测结果随时间变化的情况及其对GDM诊断结果的影响。结果:灰色、红色和绿色真空采血管各时段的血糖检测结果相互比较均具有显著性差异(P<0.01);使用灰色真空采血管采集的样本其葡萄糖检测结果受放置时间的影响最低,而红色和绿色管血糖检测结果随样本放置时间的增加而明显降低,且红色管下降速度最快。灰色管各时间段GDM的阳性诊断率最高,绿色管次之,红色管最低;使用灰色管采集的样本在3 h内检测的血糖结果对GDM诊断无影响(P>0.05);与各时段灰色管GDM诊断阳性率比较,使用红色管采集的样本均具有显著性差异(P<0.01),而使用绿色管采集的样本在1 h内无显著性差异(P>0.05)。结论:使用灰色真空采血管采集样本各时段的血糖检测结果和GDM阳性诊断率均高于红色和绿色真空采血管,并且最准确、最稳定,受样本放置时间的影响最低。
- 肖光军刘艳婷
- 关键词：妊娠期糖尿病血糖检测真空采血管
- 同一厂家两种胱抑素C检测试剂盒的性能验证及其检测结果的一致性
- 2018年
- 目的对同一厂家生产的胶体金增强免疫法(标为A)和胶乳免疫比浊法(标为B)胱抑素C测定试剂盒在日立7600全自动分析仪上的分析性能进行验证,并通过方法比对评估两试剂盒检测结果的一致性。方法参照我国卫生行业标准WS/T420-2013对两试剂盒的精密度、正确度及线性范围进行验证,其结果与厂家声称的性能指标进行比较;并参照EP9-A2文件对两试剂盒进行方法比对,评估其检测结果的一致性。结果两试剂盒的批内不精密度均≤3.15%,总不精密度均≤4.81%;5份室间质评样本的检测结果与靶值的偏倚≤10.07%;线性范围内其斜率(b)均在0.97~1.03范围内,截距(a)接近于0,相关系数R2均>0.995,回收率均在理论值±10%的范围内;两试剂盒的以上性能指标均满足YY/T1230-2014行业标准及试剂厂家声明的性能和质量指标的要求。两试剂盒方法比对结果显示,回归方程为Y=1.03X+0.0181,相关系数R2为0.9956,不同医学决定水平处的预期偏倚均小于我国室间质评要求的1/5。结论某公司生产的两种Cys-C检测试剂盒的分析性能均满意,且两方法间检测结果一致,均能满足临床实验室的要求。
- 熊武芳杨娜肖光军刘艳婷曹丹李祥坤
- 关键词：胱抑素C一致性
- 总蛋白单试剂盒和双试剂检测EQA样品的互通性研究
- 2020年
- 目的:评价室间质量评价(EQA)样品在总蛋白(TP)双缩脲终点法单试剂盒和双试剂盒间的互通性。方法:参照卫生行业标准WS/T 356-2011进行互通性研究。将同一厂家生产的TP双缩脲终点法单试剂盒和双试剂盒分别与同一台日立7600全自动生化分析仪组成检测系统,以双试剂盒所组成的检测系统为比对方法、单试剂盒所组成的检测系统为待评方法,分别同时测定40人份新鲜血清样品和5份常规生化EQA样品,评价EQA样品在两试剂盒间的互通性。结果:回归方程为Y=1.0102 X-0.0867,相关系数r为0.9984,两试剂盒间检测结果的相关性良好;但5份EQA样品的检测结果均超过Y预测值95%置信区间上限,存在明显的正基质效应,其互通性相关偏倚为7.12%~11.28%。结论:EQA样品在两试剂盒间缺乏互通性。EQA时两试剂盒不能归为同一组内,需独立分组计算靶值,否则,将引起EQA结果解释错误。
- 李祥坤肖光军杨娜刘艳婷赵思涵
- 关键词：基质效应互通性总蛋白
- 利用IQM数据对GEM premier 3000血气分析仪再激活试剂包进行性能评估
- 目的：使用IQM数据对GEM premier 3000血气分析仪再激活试剂包进行性能评估.方法：利用再激活试剂包的IQM数据,对过程控制液A、B各检测项目的西格玛值(σ)、平均偏倚(Bias)、假失控率(Pfr)、误差检...
- 肖光军刘艳婷
- 关键词：血气分析仪
- 糖化白蛋白和糖化血清蛋白实验室检测现状分析
- 2023年
- 目的调查我国临床实验室糖化白蛋白(glycated albumin,GA)和糖化血清蛋白(glycated serum protein,GSP)的检测现状,为其质量改进提供指导。方法将2022年3次室间质量评价(external quality assessment,EQA)活动中GA测定和GSP测定的实验室回报结果按试剂厂家进行分组,对实验室数≥10家的各组数据进行分析。结果2022年3次EQA活动中,GA测定依次有358、352、358家临床实验室回报了调查结果,GSP测定则依次有359、348、355家实验室回报了调查结果。按试剂厂家对回报结果分组后,实验室使用数≥10家的GA测定试剂有9种,而GSP测定试剂则有14种,其中GSP回报结果以μmol/L为单位的试剂有5种、以mmol/L为单位的试剂有9种。检测同一EQA样品时,各组GA检测结果的变异系数为1.96%~35.14%,其中位数的最大值与最小值比值为1.18~1.40;GSP的检测结果以mmol/L为单位时,各组的变异系数则为1.02%~17.30%,其中位数的最大值与最小值比值为1.44~3.08;GSP的检测结果以μmol/L为单位时,各组的变异系数为0.05%~43.48%,其中位数的最大值与最小值比值为1.28~2.95;而将GSP检测结果的单位由μmol/L转换为mmol/L时,各组中位数的最大值与最小值比值则为10.26~17.16。结论GA测定和GSP测定在不同试剂间及同一试剂不同实验室间的检测结果均存在较大差异,虽然通过EQA活动可改善实验室间检测结果的一致性,但仍急需建立GSP、GA测定的参考方法或制备具有互通性的参考物质,以帮助试剂厂家建立完整的量值溯源链,从而实现检验结果同质化和结果互认。
- 雷航刘艳婷肖光军魏容陈姝
- 关键词：糖化白蛋白糖化血清蛋白一致性
- 预试验对血浆β-HCG检测成本及实验室内周转时间的影响被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨通过尿妊娠试验试纸条初步判断血浆人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)浓度的预实验对微粒子化学发光法β-HCG的检测成本及其实验室内周转时间(TAT)的影响。方法:通过胶体金法尿妊娠试验试纸条进行预试验,将843份急诊血浆β-HCG检测标本的反应结果与"β-HCG浓度比色卡"比较以初步判断其浓度,低浓度标本直接检测,高浓度标本则采用稀释模式检测。与"直接检测+自动稀释"的模式进行比较,分析预试验对血浆β-HCG检测成本及其TAT的影响。结果:通过预试验,843份急诊标本中共297份标本需直接自动稀释模式检测,而与"直接检测+自动稀释"的模式比较,共有182份标本(占21. 59%,182/843)不需进行第二次检测,使21. 59%的标本可提前29 min得到检测结果,并可节约13. 64%的检测成本。结论:通过预试验初步判断血浆β-HCG的浓度后再进行化学发光法检测,可降低实验室检测成本,缩短TAT。
- 肖光军赵思涵杨娜刘艳婷曹丹罗映杰
- 关键词：Β-HCG预试验
- 血氨检测影响因素的研究进展被引量：3
- 2017年
- 血氨检测是临床常用的蛋白质代谢产物检测项目之一,由于目前临床血氨检测的标本量较少,且影响检测结果的因素较多,相关人员培训不到位则会导致检测结果的差异大、准确性差,从而严重影响临床的诊疗工作。本文对影响血氨检测结果的因素作一综述并提出改进方法,以供同行参考。
- 刘艳婷肖光军
- 关键词：血氨影响因素
- 遂宁地区表观健康人群血浆TBIL和DBIL参考区间的建立被引量：3
- 2020年
- 目的:建立遂宁地区表观健康人群血浆总胆红素(TBIL)和直接胆红素(DBIL)的参考区间。方法:通过研究2655例表观健康者血浆TBIL和DBIL的浓度水平,以非参数方法建立血浆TBIL和DBIL的参考区间。结果:按性别分组时,男性和女性血浆TBIL参考区间分别为0~22.6μmol/L、0~16.8μmol/L,血浆DBIL参考区间则分别为0~7.7μmol/L、0~5.2μmol/L;同时按性别和年龄段分组时,参考区间为TBIL:男性20~49岁和50~79岁分别为0~21.8μmol/L、0~25.9μmol/L,女性20~79岁为0~16.8μmol/L;DBIL:男性20~59岁和60~79岁分别为0~7.4μmol/L、0~8.7μmol/L;女性20~29岁和30~79岁分别为0~4.8μmol/L、0~5.0μmol/L。结论:成功建立了遂宁地区的血浆TBIL和DBIL参考区间,为临床对患者肝脏功能的评估及黄疸的鉴别诊断提供了依据。
- 李祥坤肖光军刘艳婷杨娜赵思涵李理
- 关键词：总胆红素直接胆红素
- 超敏CRP室间质评偏倚较大的原因及对策分析
- 2018年
- 目的探讨我科室超敏CRP检测系统室间质评偏倚较大的原因及对策。方法将卫生部临检中心室间质评成绩回报主页中超敏CRP的临检中心数据按方法、试剂、校准物及EQA分组统计后,分别观察5个EQA样品在各组中的中位数,并与我科室检测系统所属组的中位数进行比较,并以重新分组后的中位数为靶值,分别计算我科室EQA网络回报结果和冻存样品复测结果与此靶值的bias%和正确度。结果 EQA网络回报结果与冻存样品复测的结果一致,以试剂和校准物生产厂家进行分组时,两次检测结果与中位数的bias%均<1/3TEa,正确度验证通过;而以方法和EQA分组方法分组时bias%则明显增高,虽然均1/2TEa,正确度验证未通过。结论超敏CRP室间质评时以仪器进行分组计算靶值的方式可能不适当,建议按试剂厂家进行分组或以参考方法对EQA样品赋值后进行偏倚的评估,以正确指导临床实验室进行质量改进;同时,试剂厂家应加强校准品的溯源性及互通性,且校准品的浓度应包含不同医学决定水平处的浓度。
- 罗映杰刘艳婷肖光军
- 关键词：超敏CRP室间质评偏倚
