邓超
- 作品数：7 被引量：13H指数：3
- 供职机构：中江县人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 延长美罗培南静脉滴注时间治疗重症感染患者的有效性和安全性的临床观察被引量：4
- 2020年
- 目的解析延长美罗培南静脉滴注时间治疗重症感染的有效性和安全性。方法100例重症感染患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。两组均给予静脉滴注美罗培南治疗,对照组常规30 min内滴注完成,观察组滴注时间延长至3 h。比较两组患者临床治疗情况、不良反应发生情况、临床疗效。结果观察组患者外周血白细胞计数(WBC)(7.80±2.01)×10^9/L、血清降钙素原(PCT)水平(2.30±0.27)ng/ml低于对照组的(9.25±2.50)×10^9/L、(15.64±3.88)ng/ml,住院时间(10.06±1.31)d短于对照组的(15.83±2.66)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为10.00%,低于对照组的28.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为94.00%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重症感染治疗中,适当延长静脉滴注美罗培南的时间具有较高的应用价值,可提高治疗效果,减少不良反应的发生,推荐推广。
- 冷衍恩艾小华白映涛邓超李林许文强刘继兵
- 关键词：美罗培南静脉滴注重症感染有效性安全性
- 经鼻高流量氧疗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并轻中度Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床效果被引量：3
- 2023年
- 目的探讨经鼻高流量氧疗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并轻中度Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床效果。方法选取2020年11月至2021年10月于中江县人民医院治疗的AECOPD合并轻中度Ⅱ型呼吸衰竭患者40例作为研究对象,随机分为两组,每组20例。对照组行无创正压机械通气治疗,试验组行经鼻高流量氧疗,比较两组治疗前和治疗2、24、72 h后的动脉血气指标[包括pH、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))],以及住院时间和治疗有效率。结果治疗前和治疗2、24、72 h后,两组动脉血气指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组组内不同时间点动脉血气指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组住院时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论经鼻高流量氧疗有助于改善AECOPD合并轻中度Ⅱ型呼吸衰竭患者的动脉血气指标,其有效性与无创机械正压通气相当,不增加治疗失败风险,且具有患者耐受度好、医护操作简便的优势。
- 向茜邓超张强敏颜文凯
- 关键词：无创正压机械通气慢性阻塞性肺疾病急性加重期动脉血气
- 特布他林联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性被引量：2
- 2017年
- 目的探讨特布他林联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取德阳市中江县人民医院2015年2月—2016年7月收治的支气管哮喘急性发作患者100例,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予特布他林+布地奈德治疗,两组患者均持续治疗7 d。比较两组患者的临床疗效,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、峰值呼气流速占预计值百分比(PEF%)、FEV1占用力肺活量比值(FEV1/FVC)]及不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者FEV1%、PEF%及FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者FEV1%、PEF%及FEV1/FVC高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论特布他林联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能指标,且安全性好。
- 邓超
- 关键词：支气管哮喘特布他林布地奈德安全性
- 对中江地区晚期非小细胞肺癌患者基因突变情况的统计分析
- 2022年
- 目的:统计分析中江地区晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者基因突变的常见类型及突变概率。方法:选择2019年11月至2021年5月在中江县人民医院呼吸科就诊的晚期NSCLC患者192例作为研究对象。观察这些患者基因检测的结果,统计其基因突变的类型及具体发生率。结果:(1)在这些患者中,存在基因突变的患者有84例,无基因突变的患者有108例,其基因突变的阳性率为43.8%;其中男性患者基因突变的阳性率为39.0%,女性患者基因突变的阳性率为52.2%;其中吸烟患者基因突变的阳性率为38.3%,不吸烟患者基因突变的阳性率为49.0%;其中肺腺癌患者基因突变的阳性率为61.0%,肺鳞癌患者基因突变的阳性率为26.4%,其他病理类型NSCLC患者基因突变的阳性率为6.7%。(2)在这些患者中,存在EGFR基因突变情况的患者有76例,其EGFR基因突变的阳性率为39.6%。在所有存在EGFR基因突变的患者中,存在19外显子缺失、21外显子点突变、20外显子插入突变、18外显子突变的患者分别占48.7%、44.7%、3.9%、2.6%。结论:中江地区晚期NSCLC患者最常见的基因突变类型是EFGR基因突变,其中不吸烟的女性肺腺癌患者基因突变的概率更高。EGFR基因突变中19外显子缺失、21外显子点突变较为常见。
- 刘继兵张小清邓超王一兰向茜肖艳刘俊李孝军
- 关键词：非小细胞肺癌EGFR基因基因突变
