黄伟
- 作品数：10 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南通大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ANKRD13A在肝癌组织中的表达及对其生物学行为的影响
- 2023年
- 目的检测锚蛋白重复结构域13A蛋白(ankyrin repeat domain protein 13A)在肝癌患者肝组织中的表达情况,并探究其对肝癌细胞增殖和迁移能力的影响及可能的分子机制。方法利用免疫组织化学、Western blot法以及实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测肝癌患者癌组织和癌旁组织中ANKRD13A的表达水平,并分析其表达水平与患者临床病理参数的相关性;在肝癌细胞系SMMC-7721中,转染目标质粒或空载质粒,通过嘌呤霉素筛选,建立稳定过表达ANKRD13A或空载质粒的细胞系。在体外,分别利用细胞迁移实验、划痕愈合实验以及CCK-8细胞增殖实验,检测过表达ANKRD13A对细胞迁移和增殖能力的影响;在体内,通过裸鼠皮下成瘤实验,进一步验证ANKRD13A对肝癌细胞增殖能力的影响;最后通过信号通路分析,探究ANKRD13A调控肝癌细胞生物学行为可能的分子机制。结果ANKRD13A在肝癌组织中的表达显著低于对应的癌旁组织,并且其表达水平与患者的BCLC分期(P=0.001)和是否合并肝硬化(P=0.003)显著相关。体外细胞模型和体内裸鼠实验结果表明,过表达ANKRD13A可显著抑制肝癌细胞的迁移和增殖能力,减少肝癌细胞中MEK1/2的磷酸化水平。结论ANKRD13A可能通过调控MEK1/2的磷酸化水平进而影响肝癌细胞的增殖和迁移能力,有望成为肝癌治疗的潜在靶点。
- 生禹吴书桢葛思佳陈婧刘肇修黄伟陆翠华
- 关键词：肝细胞癌细胞增殖细胞迁移
- 外源性IL-34对实验性小鼠结肠炎的影响
- 2023年
- 目的研究人源IL-34重组蛋白对实验性小鼠肠炎的保护作用,初步探究IL-34在肠黏膜屏障中的作用及分子机制。方法1.将20只6~8周C57BL/6J雄性小鼠随机分为两组,每组10只,利用2%葡聚糖硫酸钠(dextran sulphate sodium,DSS)诱导小鼠急性结肠炎模型。其中,实验组分别在DSS造模的第0、1、4、7天腹腔注射rhIL-34蛋白(100 ng/mL),对照组则在相同时间点腹腔注射同剂量的PBS。造模结束后取小鼠全结肠,评估两组小鼠的体重、结肠长度、疾病活动性指数(disease activity index,DAI)及组织病理损伤程度,明确rhIL-34对小鼠急性结肠炎的保护作用;利用蛋白质免疫印迹、免疫组化等实验探究两组小鼠结肠组织中E-cadherin、ZO-1以及Occludin的表达差异,评估rhIL-34对小鼠肠黏膜屏障的影响。2.采用NCM460细胞构建体外细胞模型。其中,实验组采用DSS处理NCM460细胞构建细胞炎症模型,对照组采用同剂量的PBS处理相同时间,qRT-PCR实验检测炎症相关基因的表达,验证造模是否成功;为了进一步探究rhIL-34对细胞的保护作用,在NCM460细胞中提前加入rhIL-34预处理6 h、12 h、24 h(100 ng/mL),后加入DSS诱导细胞炎症模型,24 h后收集细胞,使用蛋白质印迹法、qRT-PCR检测各组细胞中E-cadherin、ZO-1以及Occludin的表达差异。最后利用RNA-Sequencing分析各组样本间的差异表达基因谱。结果1.小鼠肠炎模型结果显示:与对照组相比,rhIL-34腹腔注射组的小鼠体重下降及结肠缩短程度显著减轻、DAI评分下降以及结肠组织损伤程度减弱。并且发现,rhIL-34腹腔注射组小鼠结肠组织中E-cadherin、ZO-1以及Occludin蛋白的表达显著升高。2.体外细胞炎症模型结果显示:rhIL-34提前处理24 h的NCM460细胞中的E-cadherin、ZO-1以及Occludin的表达水平较对照组显著升高。结论rhIL-34可能通过改善肠黏膜屏障,对DSS诱导的实验性小鼠结肠炎起保护作用。
- 陈冰倩黄伟杨君伶刘肇修
- 关键词：疾病活动度肠黏膜屏障
- 成纤维细胞生长因子9在肝硬化患者血清中的表达及临床意义
- 2021年
- 目的探讨肝硬化患者血清成纤维细胞生长因子9(FGF-9)的表达及临床意义。方法采用ELISA法测定48例肝硬化患者(肝硬化组)、16例慢性乙型肝炎患者(慢乙肝组)和50例健康体检者(对照组)血清FGF-9表达。分析肝硬化组患者血清FGF-9表达与终末期肝病模型-血清钠(MELD-Na)评分及多种肝纤维化指标的相关性。结果慢乙肝组和肝硬化组患者血清FGF-9表达高于对照组[(220.98±64.14)pg/mL和(372.35±69.58)pg/mL vs.(132.28±39.12)pg/mL](P<0.01),且肝硬化组高于慢乙肝组(P<0.01)。Child-Pugh评级B级肝硬化患者血清FGF-9表达高于A级(P<0.05)。肝硬化患者血清FGF-9表达与MELD-Na评分、AST/Plt比值指数(APRI)、γ-谷氨酰转肽酶/Plt比值指数(GPRI)和基于4项因素的肝纤维化指数(FIB-4)均呈正相关(r=0.848、0.563、0.710和0.318,P<0.05)。结论肝硬化患者血清FGF-9的表达升高,有可能作为判断患者病情严重程度及预后的指标。
- 王荣嵘黄伟刘永霞朱俊陆翠华
- 关键词：肝硬化预后
- SYF2与肝细胞肝癌的相关性研究被引量：1
- 2017年
- 目的:探究前m RNA剪接因子SYF2与肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达水平,并分析其与HCC预后的相关性。方法:采用Western Blot方法检测8对HCC和对应的癌旁组织中SYF2蛋白表达水平;免疫组织化学方法分析92例HCC组织标本中SYF2的表达情况,运用统计学方法分析SYF2与HCC患者临床病理因素之间的相关性。运用Kaplan-Meier法分析SYF2与HCC患者的生存率之间的关系;Cox风险比例模型分析HCC患者预后与SYF2之间的关系。结果 :Western Blot和免疫组化结果均显示,SYF2在HCC组织中的表达明显高于其对应的癌旁组织;SYF2的表达强度与HCC分级、Ki-67的表达水平、肿瘤大小、存活显著相关(P<0.05);Kaplan-Meier分析显示SYF2在HCC中的高表达与患者总生存率的降低显著相关(P<0.01);Cox危险比例模型多因素分析显示SYF2在HCC中的表达水平可作为HCC患者预后的一项独立指标(P<0.05)。结论:SYF2在HCC组织中高表达,与HCC患者的不良预后密切相关,可作为影响HCC患者预后的指标之一。
- 陈昱延周一凡张树森黄伟陆翠华
- 关键词：肝细胞肝癌预后
- 血清IL-34、CRP及ALB水平对克罗恩病疾病活动度的预测价值
- 2023年
- 目的:分析血清白介素34(IL-34)、C反应蛋白(CRP)及白蛋白(ALB)水平预测克罗恩病(CD)疾病活动度的临床价值。方法:选择110例CD患者为CD组,另选择同期在我院体检的55例健康体检者为对照组。依据克罗恩病疾病活动指数(CDAI)评分将CD患者分为缓解期、轻度、中度及重度活动期4组,比较CD组与对照组血清IL-34、CRP、ALB水平的差异,分析IL-34、CRP、ALB水平与CD疾病活动度的相关性,采用ROC曲线分析IL-34、CRP及ALB水平预测CD疾病活动度的效能。结果:CD组血清IL-34、CRP水平高于对照组,ALB水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随着疾病活动度增加,血清IL-34、CRP水平增高,ALB水平降低;不同活动度CD患者血清IL-34、ALB、CRP水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。血清IL-34、CRP水平与疾病活动度呈正相关,ALB水平与疾病活动度呈负相关。CRP、IL-34、ALB评估CD疾病活动度的曲线下面积(AUC)分别为0.957、0.855和0.912。CRP、IL-34及ALB预测CD疾病活动度的敏感度分别为87.8%、68.29%和100%,特异度分别为94.2%、92.75%和69.57%。结论:血清CRP、IL-34及ALB水平对CD临床疾病活动度有较高预测价值,IL-34诊断特异度优于ALB,有望成为临床评估CD疾病活动度新的血清学指标。
- 陈冰倩黄伟杨君伶刘肇修
- 关键词：克罗恩病C反应蛋白白蛋白疾病活动度
- NKD2的表达下调促进肝癌细胞增殖并和肝癌不良预后相关
- 陆翠华张树森黄伟魏郦娴蒋大伟
- SYF2表达上调促进肝癌细胞增殖并和肝癌的不良预后相关
- 陆翠华张树森黄伟魏郦娴蒋大伟刘清清吴淼淼
- Alix促进肝细胞肝癌发生发展的机制研究
- 陆翠华黄伟张树森刘清清吴淼淼
- 跨膜emp24结构域蛋白4在肝癌患者肝组织中的表达及其对肝癌细胞生物学行为的影响
- 2022年
- 目的检测跨膜emp24结构域蛋白4(TMED4)在肝癌患者肝组织中的表达情况,并初步探究TMED4基因对肝癌细胞增殖和迁移能力的影响及其相关分子机制。方法采用蛋白质印迹法和免疫组织化学染色检测肝癌患者癌组织、癌旁组织中TMED4的蛋白质表达水平,并分析其表达与患者的临床病理参数之间的相关性;分别通过细胞增殖实验、Transwell实验、划痕愈合实验和裸鼠皮下成瘤实验探究过表达或敲减TMED4基因对肝癌细胞体内外增殖、迁移和愈合能力的影响;通过通路分析初步探究TMED4基因调控肝癌细胞生物学行为的可能分子机制。统计学方法采用独立样本t检验、Mann-Whitney U检验和卡方检验。结果蛋白质印迹法结果显示,TMED4在肝癌组织中的蛋白质表达水平低于其对应的癌旁组织(0.52±0.29比0.83±0.22),差异有统计学意义(t=2.54,P=0.022)。免疫组织化学染色结果显示,TMED4在肝癌组织中的蛋白质表达水平低于其对应的癌旁组织(5.46±3.37比7.58±3.08),差异有统计学意义(t=3.49,P<0.001)。TMED4的蛋白质表达水平与患者是否发生肿瘤血管侵犯和巴塞罗那临床肝癌(BCLC)分期显著相关(χ^(2)=6.83、4.20,P=0.009、0.040)。细胞增殖实验结果显示,SMMC-7721细胞中TMED4过表达组细胞的光密度值低于对照组(1.38±0.05比2.37±0.08),HepG2细胞中TMED4敲减组细胞的光密度值高于对照组(0.76±0.04比0.54±0.01),差异均有统计学意义(t=18.23、8.85,均P<0.001)。Transwell实验结果显示,SMMC-7721细胞中TMED4过表达组的迁移细胞数少于对照组(286.30±13.01比439.70±12.34),HepG2细胞中TMED4敲减组的迁移细胞数多于对照组(249.00±6.00比160.00±6.56),差异均有统计学意义(t=14.81、17.34,均P<0.001)。划痕愈合实验结果显示,SMMC-7721细胞中TMED4过表达组的细胞愈合率低于对照组[(0.21±0.01)%比(0.45±0.01)%],HepG2细胞中TMED4敲减组的细胞愈合率高于对照组[(0.46±0.01)%比(0.
- 汪礼洋黄伟吴书桢马韬刘肇修陆翠华
- 关键词：细胞迁移
- 代谢相关脂肪性肝病患者血清高迁移率族蛋白A1的表达及意义
- 2022年
- 目的分析代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)患者血清高迁移率族蛋白A1(HMGA1)的表达及意义。方法选取如东县人民医院2020年5月—2021年1月诊断为MAFLD的34例患者为MAFLD组,另选取36例健康体检者为对照组。比较2组身高、体质量、体质量指数(BMI)、血清白细胞介素-6(IL-6)、血糖(GLU)、糖化血红蛋白(GHb)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷氨酸-丙酮酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)及HMGA1等指标。结果MAFLD组HMGA1含量为(11.97±0.45)ng/mL,高于对照组的(8.34±0.40)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.01)。HMGA1与BMI、IL-6、GLU、GHb、TG、ALT均呈线性正相关(P<0.05或P<0.01)。经多元线性回归分析发现,HMGA1与IL-6存在显著相关性(P<0.05)。结论MAFLD患者血清HMGA1水平显著升高,且与IL-6呈正相关,提示HMGA1在MAFLD发病机制中发挥了重要作用,或可反映病情严重程度。
- 程银飞黄伟陆翠华
- 关键词：高迁移率族蛋白A1白细胞介素-6
