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陈增祥

作品数:3 被引量:9H指数:2
供职机构:广东海洋大学水产学院更多>>
发文基金:农业科技园广东省海洋渔业科技推广专项项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇罗非鱼
  • 3篇吉富罗非鱼
  • 1篇选育群体
  • 1篇遗传变异分析
  • 1篇微卫星
  • 1篇微卫星标记
  • 1篇D-LOOP

机构

  • 3篇广东海洋大学

作者

  • 3篇刘丽
  • 3篇张艳苹
  • 3篇陈增祥
  • 3篇袁吉贵

传媒

  • 1篇广东海洋大学...
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇海南热带海洋...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
基于D-loop序列的吉富罗非鱼遗传变异分析被引量:4
2018年
运用PCR技术扩增吉富罗非鱼选育群体第20和21世代D-loop区799 bp序列并进行群体遗传变异分析.序列组成分析显示两代群体的A和T含量较为接近,A+T含量明显高于G+C含量.两代群体的D-loop序列中度变异,群体间遗传变异较小,遗传分化主要发生在群体内.中性检验(Tajima’s D和Fu and Li’s D)分析结果显示两群体不遵循中性进化模型,以中等频率的等位基因为主.基于D-loop序列进行的遗传多样性分析显示,两代群体的多态性位点、平均核苷酸差异数、单倍型多样性、核苷酸多样性等参数较大,且两代群体属于高单倍型多样性和高核苷酸多样性的遗传多样性模式.本研究为吉富罗非鱼的分子标记选育提供参考依据.
陈增祥刘丽刘丽袁吉贵张艳苹
关键词:吉富罗非鱼D-LOOP
基于18S-ITS1-5.8S序列的吉富罗非鱼群体遗传多样性分析被引量:1
2017年
运用PCR技术扩增吉富罗非鱼选育群体第20和21世代18S-ITS1-5.8S序列,分析二序列的遗传变异。结果表明,18S-ITS1-5.8S序列中,18S、内转录间隔区(ITS)1和5.8S序列分别为156、483~540、64 bp,主要变异位点位于ITS1中;基于ITS1序列的第20代吉富罗非鱼(17尾)群体内遗传距离为0.001,保守位点530个,变异位点10个,单倍型4个,单倍型多样性为0.331±0.143,核苷酸多样性为0.002,平均核苷酸差异为1.279;基于ITS1的第21代吉富罗非鱼(42尾)群体内遗传距离为0.015,6个个体存在严重碱基缺失现象,保守位点492个,变异位点49个,单倍型12个,单倍型多样性为0.638±0.083,核苷酸多样性为0.014,平均核苷酸差异为6.945。ITS序列在该两吉富罗非鱼群体中变异较小,基于ITS1序列分析的两代群体遗传多样性水平较低。
袁吉贵李爵乾刘丽陈增祥张艳苹
关键词:吉富罗非鱼
吉富罗非鱼第二十一代选育群体微卫星标记研究被引量:4
2017年
采用10对微卫星引物对广东省化州光辉养殖场有限公司新选育的吉富罗非鱼第21代群体进行遗传多样性研究。结果显示:10对引物在48尾吉富罗非鱼中共检测到57个等位基因(Na),平均值为5.700;有效等位基因(Ne)平均值为3.726;观测杂合度(Ho)在0.750~1之间,平均值为0.896;多态信息含量(PIC)在0.390~0.797之间,平均值为0.640。表明该吉富罗非鱼选育群体具有较高的遗传多样性水平,可作为选育和养殖基础群体。
袁吉贵刘丽陈增祥张艳苹黄元佳
关键词:吉富罗非鱼微卫星标记
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