胡婉婷
- 作品数：3 被引量：8H指数：1
- 供职机构：延边大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组人促红细胞生成素对高氧脑损伤大鼠脑组织Caspase-3、Bcl-2表达的影响被引量：7
- 2017年
- 目的探讨重组人促红细胞生成素(r EPO)对新生大鼠高氧脑损伤的影响及其机制。方法将新生Wistar大鼠90只分成空气组、高氧组、治疗组各30只,高氧组和治疗组置于高氧模型箱中,空气组置于氧气室外呼吸空气。于实验第3、7、14天每组处死10只,取大鼠海马组织行HE染色进行病理检查,采用TUNEL染色法检测海马神经细胞凋亡指数,采用Western blotting法检测脑组织中Caspase-3和Bcl-2的相对表达量。结果病理检查显示,高氧组脑组织有不同程度的水肿、坏死和炎症反应,随着暴露于高浓度氧中时间的延长病理改变明显加重,而治疗组明显抑制了高氧诱导的脑组织炎症反应。TUNEL染色结果表明,高氧组第3、7、14天海马神经细胞凋亡指数均较对照组增高,而治疗组凋亡指数较高氧组降低(P均<0.05)。高氧组第3、7、14天脑组织Caspase-3相对表达量均较空气组升高(P均<0.05),治疗组第7、14天较高氧组降低(P均<0.05),治疗组与空气组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。高氧组第7、14天脑组织Bcl-2相对表达量较空气组降低(P均<0.05),治疗组第7、14天较高氧组升高(P均<0.05),治疗组与空气组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论r EPO能减轻高氧所致的脑损伤,可能与其下调脑组织中Caspase-3及上调抗凋亡蛋白Bcl-2表达有关。
- 许春花王永双杨磊胡婉婷赵寒阳
- 关键词：重组人促红细胞生成素CASPASE-3BCL-2
- 胰岛素样生长因子-1对高氧性肺损伤的保护作用及其机制被引量：1
- 2017年
- [目的]探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对高氧性肺损伤的保护作用及其机制.[方法]选择Wistar新生大鼠,建立高氧模型后分为空气组、高氧组(85%体积分数的氧)及治疗组(85%体积分数的氧+IGF-1),治疗组腹腔注射给予IGF-1.采用核染色结合TUNE法观察各组肺细胞凋亡情况,利用Western blot法检测各组肺组织中c-Jun氨基末端激酶(JNK)、p-JNK及CCAAT增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)表达水平.[结果]高氧组高氧3,7,14d时肺细胞凋亡指数较同一天空气组明显增高(P<0.05),治疗组3,7,14d时肺细胞凋亡指数较同一天高氧组明显降低(P<0.05).高氧组3,7,14d时JNK,p-JNK,CHOP蛋白含量与空气组比较明显增高(P<0.05),而治疗组上述蛋白含量与同一天高氧组比较明显降低(P<0.05).[结论]IGF-1对高氧肺损伤的保护作用与下调ERS相关的JNK,p-JNK,CHOP蛋白表达水平有关系,提示IGF-1通过ERS及UPR信号途径对高氧性肺损伤起保护作用.
- 胡婉婷许春花金美花杨磊
- 关键词：肺损伤高氧胰岛素样生长因子-1
- IGF-1对新生大鼠高氧脑损伤的钠尿肽受体表达的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨高氧诱发脑损伤时NPR-A/B的表达及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对脑组织表达的影响。方法:选择生后1天Wistar新生大鼠90只,随机分为3组,每组30只:正常组(A)、高氧模型组(B)、IGF-1治疗组(C);IGF-1治疗组第2天开始腹腔内注射IGF-1,1μg/(kg·d),连续13天。实验开始第3、7、14天,各组处死10只新生大鼠,HE染色观察脑组织海马形态学变化、利用免疫组化和Western blot法测定大脑NPR-A/B表达。结果:高氧组NPR-A表达量升高,与正常组比有显著性差异(P<0.05);IGF-1治疗组与高氧组对比NPR-A表达量减少,有统计学意义(P<0.05)。模型组与正常组NPR-B表达相比,差异无统计学意义(P>0.05);IGF-1治疗组与高氧组对比NPR-B表达,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新生大鼠脑组织高氧损伤时NPR-A表达量升高,而IGF-1降低NPR-A表达量对高氧脑组织起保护作用。
- 赵寒阳胡婉婷许春花
- 关键词：IGF-1
