霍璇
- 作品数：17 被引量：63H指数：5
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项天津市科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阳离子化牛血清白蛋白致大鼠慢性肾炎模型的研究被引量：8
- 2015年
- 目的探索利用阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)复制膜性肾病模型的可行性,探讨模型特点,以及模型对各项指标的影响及规律。方法模型组隔日尾iv给予C-BSA溶液5 mg/只,持续6周;造模停止后继续观察4周。造模期第4、6周以及观察期第8、10周采集血样、尿样,测定血清生化指标、血常规指标、尿蛋白指标等,并留取相关脏器,计算脏器系数,并进行病理学检查。结果造模期时,血清总蛋白、白蛋白明显下降,血脂明显升高,肌酐、尿素氮变化不明显;血浆黏度明显升高,全血黏度变化不大;尿蛋白明显增加,尿量减少,尿白细胞增加;血红细胞、血红蛋白降低;肾系数、脾系数明显提高,体质量明显下降;模型组动物肾脏可见不同程度的肾小管蛋白管型、肾小管扩张、再生肾小管、间质炎细胞浸润、肾小球鲍曼氏囊增厚。造模结束进入观察期后,模型出现一定程度的恢复,各项指标均向正常值趋近。结论成功复制了大鼠C-BSA模型,模型稳定,临床表现典型,可重复性高。
- 邸志权王晶晶滕晋莹霍璇申秀萍
- 关键词：肾小球肾炎血肌酐血尿素氮
- 肠炎宁颗粒对幼龄小鼠的抗炎止泻作用及体外抗菌作用研究被引量：9
- 2017年
- 目的研究肠炎宁颗粒作用于ICR幼龄小鼠的止泻抗炎药效及体外抑菌作用,为其临床儿童用药提供参考。方法以ICR幼龄小鼠为考察对象,ig给予高、中、低剂量(2.500、1.250和0.625 g/kg)肠炎宁颗粒及蒙脱石散(阳性药,4.2 g/kg),连续给药3 d后,采用番泻叶浸出物和蓖麻油致泻模型、肠推进实验、冰醋酸致腹腔毛细血管通透性增加模型考察肠炎宁颗粒的止泻、抗炎作用;体外培养表皮葡萄球菌和大肠埃希菌,加入571.00、285.50、142.75、71.38、35.69、17.84、8.92、4.46、2.23和1.12 mg/m L的肠炎宁颗粒,观察其抑菌作用。结果与模型组比较,0.625、1.250和2.500 g/kg的肠炎宁颗粒可以显著减少番泻叶浸出物、蓖麻油作用0~5 h内的腹泻样便数(P<0.05、0.001);与对照组比较,2.5 g/kg的肠炎宁颗粒可以显著降低肠推进系数(P<0.05);0.625、1.250和2.500 g/kg的肠炎宁颗粒可以显著减少冰醋酸所致的幼鼠腹腔毛细血管通透性增加(P<0.05、0.01)。8.92 mg/m L的肠炎宁颗粒即可在体外抑制表皮葡萄球菌和大肠埃希菌的生长,为最低抑菌浓度。结论肠炎宁颗粒具有止泻、抑制肠胃推进及对抗急性渗出性炎症的作用;体外可以抑制表皮葡萄球菌和大肠埃希菌的生长。
- 王海荣朱振娜朱振娜霍璇刘全国霍璇胡金芳
- 关键词：止泻抗炎体外抑菌幼龄小鼠
- 小儿肺热咳喘颗粒清热解毒、止咳平喘作用研究被引量：17
- 2017年
- 目的研究小儿肺热咳喘颗粒(XFKP)清热解毒、止咳平喘作用。方法采用牛奶致热家兔模型观察XFKP的解热作用;制备脂多糖(LPS)肺炎小鼠模型,观察XFKP对支气管肺泡灌洗液中超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)活性及炎症细胞的积聚的影响;采用小鼠氨水、豚鼠磷酸组胺诱咳引喘模型,观察XFKP的止咳平喘作用。结果与对照组比较,高、中剂量XFKP能够显著降低发热家兔体温(P<0.05);高、中剂量XFKP明显降低肺炎模型小鼠肺内积水量和肺泡中白细胞总数、淋巴细胞数,且高剂量组能显著抑制MPO活性(P<0.05、0.01);高、中剂量XFKP组能够显著地延长小鼠咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数,延长豚鼠引喘潜伏期(P<0.05、0.01)。结论小儿肺热咳喘颗粒具有显著的清热解毒、止咳平喘作用。
- 杜芬芬霍璇霍璇申秀萍冯玥应森林申秀萍
- 关键词：清热解毒止咳平喘
- 仁青芒觉胶囊对二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化的治疗作用被引量：7
- 2019年
- 目的观察仁青芒觉胶囊对二甲基亚硝胺(DMN)诱导的肝纤维化模型大鼠的治疗作用。方法大鼠ip DMN制备肝纤维化模型,治疗给予低、中、高剂量(0.05、0.10、0.20 g/kg)的仁青芒觉胶囊,1.5 g/kg扶正化瘀胶囊作为阳性药,对照组及模型组给予同体积的蒸馏水,每天给药1次,连续4周。观察大鼠血清生化及胶原水平,肝脏组织蛋白、羟脯氨酸(Hyp)及超氧化物歧化酶(SOD)水平的变化;取肝脏,测定肝脏指数;肝组织固定,HE及Masson染色,镜下观察肝脏组织结构和纤维化程度变化。结果①与模型组比较,仁青芒觉胶囊各剂量组动物体质量,高、低剂量组肝质量显著增加(P<0.05、0.01),高剂量组动物肝脏系数明显增加(P<0.05)。②与模型组比较,仁青芒觉胶囊各剂量组血清总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)含量显著升高,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)活性和总胆红素(TBIL)、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)含量显著降低(P<0.05、0.01、0.001);层粘蛋白(LN)也有不同程度的降低,低剂量组差异显著(P<0.05)。③与模型组比较,低、中剂量的仁青芒觉胶囊可以显著增加肝组织中蛋白含量(P<0.01、0.001),各剂量SOD水平均显著升高(P<0.05、0.001)。④肝组织病理学显示,0.2 g/kg剂量的仁青芒觉胶囊能够显著改善弥漫性肝细胞水肿变性、坏死及减轻纤维增生程度,中、低剂量可以改善肝纤维化程度。结论仁青芒觉胶囊对DMN诱导的肝纤维化模型大鼠具有一定程度的治疗作用。
- 陈维武王海荣霍璇霍璇申秀萍
- 关键词：藏药肝纤维化二甲基亚硝胺扶正化瘀血清生化
- 糖尿病大鼠视网膜病变评价体系的建立
- 目的应用彩色多普勒超声技术和视网膜血管消化铺片技术及病理组织学检查,监控糖尿病性视网膜病变(DR)发生发展的过程,建立了完善的评价DR的评价体系。方法腹腔注射链脲佐菌素诱导成糖尿病大鼠模型,分别在造模2个月、4个月和6个...
- 胡金芳霍璇邸志权申秀萍
- 关键词：糖尿病血流动力学内皮细胞周细胞
- 文献传递
- 小鼠视网膜血管内皮细胞生长因子与视网膜新生血管的相关性研究被引量：4
- 2012年
- 目的研究氧诱导视网膜新生血管小鼠模型中视网膜血管内皮细胞生长因子(VEGF)与视网膜新生血管的相关性。方法通过建立氧诱导视网膜新生血管小鼠模型,分别于12、14、17、21 d龄随机抽取2组幼鼠各6只,一侧眼球测定视网膜VEGF水平,另一侧眼球进行视网膜铺片、ADP酶染色,考察其相关性。结果模型组小鼠左眼球ADP酶染色结果显示,模型组12 d龄小鼠血管迂曲、扩张、变形,随时间延长血管变形加重,17 d时最严重,且视乳头周围出现大片无灌注区,视网膜周边可见大量新生血管生成,到21 d时模型开始恢复。视网膜VEGF测定结果显示,12 d龄模型小鼠VEGF开始升高,17 d达峰值,以后下降。结论视网膜VEGF变化和视网膜血管形态具有很好的正相关性,17 d时新生血管形成最多。
- 胡金芳邸志权霍璇申秀萍
- 关键词：氧视网膜新生血管
- 酪氨酸激酶抑制剂的毒理学方案设计及结果解读
- 大多数的酪氨酸激酶抑制剂具有以下特点:1)抗肿瘤疗效较好;2)治疗指数相对较低;3)毒性反应多以腹泻、毛发脱落和骨髓抑制为主,且存在一定时间的耐受性,大多数毒性反应可以在一个月左右恢复;4)暴露量存在显著的性别差异。化合...
- 王海荣付合明霍璇黄莹裴天仙滕晋莹胡金芳
- 文献传递
- 岩藻聚糖硫酸酯FV对大鼠的抗血栓作用研究被引量：3
- 2019年
- 目的探讨岩藻聚糖硫酸酯FV对大鼠的抗血栓作用。方法将60只Wistar大鼠随机分为对照组、岩藻聚糖硫酸酯FV 20、10、5、2.5 mg/kg组和低分子肝素钙注射液(LMWHC)213 IU/kg组,每组各10只。分别在下腔静脉血栓模型、体外血栓模型和动静脉旁路血栓模型中研究FV的抗血栓作用,比较血栓干湿质量并计算血栓抑制率。结果 FV 20、10、5、2.5mg/kg能够显著降低大鼠下腔静脉血栓、体外形成的血栓、动静脉旁路中血栓的干湿质量,对血栓湿质量的抑制率最高可达97.4%、94.3%、51.2%,对血栓干质量的抑制率最高可达91.8%、96.6%、64.0%,有明显的抑制血栓形成作用。结论 FV能够抑制血栓形成,量效关系好,具有开发为抗血栓药的良好前景。
- 闫晨邸志权朱振娜霍璇安梦培冯贻东申秀萍胡金芳
- 关键词：抗血栓
- 利用蛋白组学技术研究新癀片的抗炎镇痛作用机制
- 目的:已有研究表明新癀片具有显著的抗炎镇痛作用,本研究主要是利用蛋白组学找出与抗炎镇痛作用相关的差异表达蛋白,确定药物作用的通路和靶点,在蛋白质水平上进步分析新癀片的抗炎镇痛作用机制.方法:选用SD雄性大鼠,随机分成6组...
- 胡金芳霍璇李昊丰申秀萍
- 替芬泰对HepG2细胞的线粒体毒性被引量：5
- 2017年
- 目的采用HepG2细胞来评价首次合成的马蹄金素衍生物替芬泰在抗乙肝病毒的同时对肝细胞的线粒体毒性,为临床试验剂量设计和合理用药提供参考。方法测定替芬泰对HepG2细胞增殖的抑制率,对培养上清液乳酸含量、细胞活性氧含量、线粒体膜电位变化及线粒体呼吸链复合物酶Ⅰ~Ⅳ活性的影响,综合评价替芬泰的线粒体毒性。结果替芬泰对HepG2细胞增殖的半数抑制浓度为359μmol·L^(-1)。与对照组比较,替芬泰400μmol·L^(-1)(196 mg·L^(-1))时明显降低HepG2细胞的线粒体膜电位,明显增加细胞活性氧含量,升高乳酸生成水平,降低线粒体呼吸链复合物酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的活性,具有明显的线粒体毒性。与拉米夫定、阿德福韦酯比较,同为100μmol·L^(-1)的替芬泰对上述指标均无影响。结论替芬泰的线粒体毒性安全范围较大,实验结果对临床试验剂量设计和临床用药具有一定的指导意义。
- 冯玥霍璇胡金芳邸志权张宗鹏申秀萍
- 关键词：线粒体毒性线粒体膜电位活性氧乳酸
