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何福生

作品数:4 被引量:0H指数:0
供职机构:华东理工大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇国内会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇偶极环加成
  • 4篇环加成
  • 4篇加成
  • 4篇1,3-偶极...
  • 2篇动力学
  • 2篇动力学拆分
  • 2篇叶立德
  • 2篇偶极环加成反...
  • 2篇配体
  • 2篇吡咯
  • 2篇吡咯烷
  • 2篇环加成反应
  • 2篇加成反应
  • 2篇1,3-偶极...
  • 2篇拆分
  • 2篇O
  • 2篇N
  • 1篇多取代
  • 1篇英文
  • 1篇噻吩

机构

  • 4篇华东理工大学

作者

  • 4篇邓卫平
  • 4篇何福生
  • 2篇杨武林
  • 1篇余星昕

传媒

  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会全...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
铜(Ⅰ)催化不对称1,3-偶极环加成反应构建吡咯烷稠苯并噻吩结构
手性吡咯烷和手性苯并噻吩骨架作为两类重要的杂环骨架,广泛存在于天然产物以及药物分子中。1基于生物导向性合成(BIOS)策略,2将这两种关键骨架有机结合,设计合成一种结构新颖的吡咯烷稠苯并噻吩结构,将有利于开发其在药物化学...
邓华何福生邓卫平
关键词:苯并噻吩吡咯烷
文献传递
基于DHIP骨架的不对称催化体系及其应用研究
New concepts or skeletons in the design of novel chiral ligands has been being a significantly stimulating top...
杨武林何福生姜山山余星听邓卫平
关键词:动力学拆分1,3-偶极环加成
铜催化不对称1,3-偶极环加成反应构建多取代吡咯烷β-氨基酸
基于吡咯烷骨架的β-氨基酸化合物可作为有效的TACE抑制剂和流感病毒神经氨酸酶抑制剂,同时也表现出良好的抗癌活性[1]。另一方面,催化亚甲胺叶立德与缺电子烯烃的不对称1,3-偶极环加成反应作为一种强大且原子经济性合成多取...
何福生邓卫平
关键词:1,3-偶极环加成
文献传递
基于DHIP骨架的不对称催化体系及其应用研究(英文)
New concepts or skeletons in the design of novel chiral ligands has been being a significantly stimulating top...
杨武林何福生姜山山余星昕邓卫平
关键词:动力学拆分1,3-偶极环加成
文献传递
共1页<1>
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