- 探讨染色体10p14基因非编码区肺癌风险rsl663689的生物学功能
- 在我国,随着环境污染的加剧,吸烟人群增长以及个人生活压力的增大,肺癌的发病率和死亡率一直居高不下,位居所有恶性肿瘤的首位。肺癌也是中国癌症死亡的主要原因[1]。和其它复杂疾病一样,环境因素和遗传因素共同作用导致肺癌,但其...
- 俞大伟
- 关键词：单核苷酸多态性肺癌基因敲除
- 文献传递
- 利用CRISPR/Cas9技术构建22q-Enh3增强子元件敲除型A549稳定细胞系被引量：1
- 2017年
- 目的 增强子元件敲除细胞系是探索增强子功能的理想细胞模型,为了探索位于22q12.2肺癌易感染色质区的增强子元件22q-Enh3的生物学功能,建立敲除22q-Enh3增强子元件的纯合细胞系.方法 利用CRISPR/Cas9（clustered regularly interspaced short palindromic repeats/crispr-associated 9）基因敲除技术在非小细胞肺癌A549细胞系中敲除22q-Enh3增强子,并运用流式细胞术、细胞培养以及PCR技术筛选和鉴定敲除型克隆.结果 我们最终获得了3个敲除增强子元件22q-Enh3的纯合子细胞克隆.结论 本研究为进一步研究22q-Enh3增强子元件的生物学功能提供了细胞模型,并为应用CRISPR/Cas9基因敲除技术建立其他增强子元件敲除型纯合子细胞模型积累了宝贵经验.
- 俞大伟杨音邵立培孙鸾杨楠孙玉洁
- 关键词：肺癌基因敲除
