- 利用G-TRACE技术追踪果蝇后肠肠细胞谱系的发育模式
- 2017年
- 【目的】果蝇是完全变态昆虫,蛹期经历了幼虫组织解离和成虫组织重塑的过程。本研究旨在利用细胞谱系追踪方法 G-TRACE(Gal4 technique for real-time and clonal expression)这一新的遗传学技术,检测果蝇幼虫后肠肠细胞在蛹期发育过程中是否发生细胞迁移。【方法】采用黑腹果蝇Drosophila melanogaster engrailed-Gal4(en-Gal4)品系和G-TRACE品系杂交,并引入tub-gal80ts控制Gal4的开启时间,分别在果蝇幼虫期和蛹期进行细胞谱系追踪。幼虫期追踪:亲代产卵后将卵置于30℃培养,3龄中期转入18℃培养,成虫羽化1 d内进行检测。蛹期追踪:亲代产卵后将卵置于18℃培养,在蛹期不同发育阶段转入30℃培养,待虫体羽化后检测成虫肠道。【结果】当在果蝇幼虫期启动细胞谱系追踪,在蛹期停止追踪,发现中肠靠近中后肠边界处以及马氏管存在绿色肠细胞。而当在果蝇幼虫期关闭细胞谱系追踪,在蛹期开始追踪,则发现虫体中肠各部位及马氏管分布着绿色肠细胞。en基因在果蝇蛹期肠道中表达。【结论】结果表明,在果蝇蛹形成过程中,后肠的部分肠细胞迁移至中肠和马氏管,参与中肠和马氏管的重塑。本研究对于探索昆虫在变态发育过程中成虫器官的重塑机制具有重要的意义。
- 张徐波张月董玮李开霞吴海花张敏
- 关键词：果蝇
- knickkopf对果蝇翅和平衡棒形成的调控机制研究
- knk是昆虫几丁质排布过程的一个重要基因。在果蝇中突变knk研究表明：胚胎时期影响表皮原表皮层几丁质的形成，在气管系统中影响气管内几丁质的排列，z最终在幼虫早期致死。但关于knk对果蝇重要组织器官翅和平衡棒发育影响的研究...
- 李开霞
- 关键词：果蝇平衡棒
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- 一种分隔式果蝇饲养管
- 一种分隔式果蝇饲养管，涉及果蝇遗传学实验装置，解决现有果蝇饲养管利用率低的技术问题。本实用新型包括：果蝇饲养管，放置在果蝇饲养管底部的饲料，嵌合在果蝇饲养管端口的透气管塞，所述果蝇饲养管中放置分隔器，分隔器由一个中心轴和...
- 董玮张徐波李开霞武丽仙马恩波
- 文献传递
- 一种果蝇转基因表达水平的调控方法
- 本发明涉及一种果蝇转基因表达水平的调控方法，属于生物技术领域。本发明主要解决现有Gal4/UAS对靶基因表达水平操控不够灵活的问题。技术方案是：一种果蝇转基因表达水平的调控方法，包括以下步骤：1)首先将靶基因的过表达转基...
- 张徐波李开霞董玮张建珍
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- 一种室内空气净化装置
- 一种室内空气净化装置，本实用新型属于空气净化设备技术领域，本实用新型的目的是解决现有的空气净化装置不能有效清除空气中的PM2.5颗粒的技术问题，本实用新型包括水箱、水泵、消音装置、喷头、空气净化室、除湿装置、风扇、水管和...
- 张徐波李开霞董玮张建珍
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- 一种液冷型果蝇麻醉装置
- 一种液冷型果蝇麻醉装置，本实用新型属于果蝇实验技术领域，目的是解决传统方法麻醉果蝇过程繁琐，且长期接触乙醚和不纯净的二氧化碳对实验人员会造成危害的技术问题，它包括冷液存储箱、制冷装置、泵、冷液输入管、工作箱、操作台面、冷...
- 张徐波李开霞董玮张建珍
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- 离心管隔挡片和一体式实验对照离心管及其离心试验装置
- 一种离心管隔挡片和一体式实验对照离心管及其离心试验装置，本实用新型属于离心管技术领域，目的是解决生物学对照实验中存在的实验组与对照组每一个操作步骤都会存在一定的误差，两者之间误差累积下来就难以保证实验组与对照组的操作完全...
- 张徐波李开霞董玮马恩波
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- 一种果蝇转基因表达水平的调控方法
- 本发明涉及一种果蝇转基因表达水平的调控方法，属于生物技术领域。本发明主要解决现有Gal4/UAS对靶基因表达水平操控不够灵活的问题。技术方案是：一种果蝇转基因表达水平的调控方法，包括以下步骤：1)首先将靶基因的过表达转基...
- 张徐波李开霞董玮张建珍
- 一种声控自动调焦解剖镜
- 一种声控自动调焦解剖镜，本实用新型属于解剖镜技术领域，目的是解决现有的解剖镜必须手动调节，调节后，观察目标发生变化，影响观察效果的技术问题，它包括解剖镜，其中：它还包括语音控制系统、电动变倍装置和电动调焦装置；电动变倍装...
- 张徐波李开霞董玮马恩波
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- Gal80^(ts)与Gal4组合灵敏控制果蝇中UAS转基因的表达水平被引量：3
- 2016年
- 【目的】Gal80^(ts)与Gal4组合驱动UAS转基因表达是黑腹果蝇Drosophila melanogaster研究中常用的转基因过表达遗传学工具,通过温度控制实现对UAS转基因表达的灵活开关。Gal80^(ts)是一种温度敏感型蛋白,低温下(18℃)与Gal4蛋白结合并抑制其转录活力,高温下(29℃)解除对Gal4的抑制,从而允许Gal4结合UAS位点,启动UAS转基因的表达。但是从18~29℃的开关只能强烈过表达UAS转基因,而不能灵活调控转基因的表达水平。本实验系统研究一系列温度下转基因的表达水平,从而实现该体系对转基因的表达水平的灵活控制。【方法】以果蝇翅芽这一常用器官组织为研究模型,以2种Gal4品系(dpp-Gal4和en-Gal4,分别由decapentaplgic和engrailed基因的启动子驱动)分别与tub-Gal80^(ts)(微管蛋白基因tubulin启动子驱动)基因重组后,再分别与UAS-wg(wingless)转基因品系杂交;在一系列温度(18,25,27.5,28,28.5和30℃)下进行子代幼虫培养,通过免疫组化染色揭示并量化分析转基因wg在3龄幼虫翅芽上的表达水平。【结果】18~25℃培养条件下,Gal80^(ts)与Gal4组合系统中的UAS转基因不能表达;30℃时培养,转基因强烈地过表达;在25~30℃区间内,随着温度升高,转基因表达水平逐渐上升。【结论】在25~30℃之间的温度调控可以实现对Gal80^(ts)与Gal4组合系统中的UAS转基因表达水平的调控。本研究结果对调控转基因表达程度有重要价值。
- 李开霞马恩波张建珍赵一丹张徐波
- 关键词：黑腹果蝇基因表达水平荧光强度
