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谢莲

作品数:2 被引量:5H指数:1
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇凋亡
  • 2篇细胞
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝癌细胞
  • 2篇癌细胞
  • 1篇药物
  • 1篇药物筛选
  • 1篇天然化合物
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇化合物
  • 1篇肝癌细胞SM...
  • 1篇TPA
  • 1篇TPA诱导

机构

  • 2篇中国科学院上...

作者

  • 2篇谢莲
  • 1篇曾锦章
  • 1篇王力
  • 1篇杨汀
  • 1篇张海燕
  • 1篇张晓坤
  • 1篇孙德福

传媒

  • 1篇云南大学学报...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
TPA诱导肝癌细胞SMMC7721凋亡及与RXRα和TR3的关系被引量:5
2006年
在肝癌细胞SMMC7721中研究TPA诱导的凋亡及它与细胞核受体TR3和RXRα的关系.实验中使用SMMC7721肝癌细胞.用MTT法检测生长抑制.用DAPI荧光染色法观察凋亡形态,随机记数1 000个细胞以计算凋亡指数.用CAT分析检测RXRα转录活性的抑制.用Western Blot检测RXRα蛋白的表达水平.用RT-PCR检测TR3 mRNA的表达水平.用MTT检测到TPA对SMMC7721肝癌细胞的生长抑制,并且有剂量依赖性.TPA诱导SMMC7721肝癌细胞的凋亡,RXRα蛋白随时间依赖性的降解,并且用CAT分析检测到TPA能抑制RXRα的转录活性.另外TPA能诱导TR3 mRNA的表达上调.TPA抑制SMMC7721肝癌细胞的生长,并诱导凋亡.TPA能上调TR3的mRNA,使RXRα随时间依赖性的降解,并能抑制RXRα的转录活性.因此TPA诱导SMMC7721肝癌细胞的凋亡可能与细胞核受体TR3和RXRα有某些联系.
谢莲曾锦章杨汀王力孙德福张海燕张晓坤
关键词:TPA凋亡
RXRα在肝癌细胞中的表达与调控以及一种通过诱导RXRα出核引起细胞凋亡的天然化合物的鉴定
本研究筛选出一类具有很强凋亡诱导作用的中草药提取物同种单体化合物衍生物YJM12,YJM13,YJM14和YJM15能诱导RXRα出核,用报告基因系统研究发现,这些化合物可显著抑制RXRα同源二聚体的转录激活功能。进一步...
谢莲
关键词:肝癌肝癌细胞药物筛选细胞凋亡天然化合物
文献传递
共1页<1>
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