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梅文杰: 作品数：125 被引量：266H指数：8; 供职机构：广东药科大学更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>

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以虫草素为配体的钌多吡啶(Ⅱ)配合物的抗肿瘤活性研究: 2010年; 目的研究虫草素为配体的钌多吡啶(Ⅱ)配合物的抗肿瘤活性。方法以虫草素(3′-脱氧腺苷)为配体,合成了3种钌(Ⅱ)配合物[Ru(L)2(DOA)]Cl2(L=bpy,1;phen,2;dmbpy,3;DOA=3′-脱氧腺苷),采用MTT法和流式细胞术分析体外抗肿瘤活性。结果 MTT法结果表明配合物1,2和3对皮肤癌细胞A375生长表现出明显的抑制作用,且其抗肿瘤活性优于配体虫草素;流式细胞分析结果表明,配合物1是通过诱导肿瘤细胞凋亡抑制肿瘤细胞生长。结论以虫草素为配体的钌多吡啶配合物具有一定的抗肿瘤活性。; 孙冬冬梅文杰刘杰黄东纬杨小辛郑文杰; 关键词：虫草素抗肿瘤活性流式细胞术

芦荟大黄素甙与DNA相互作用的研究: ＜正＞芦荟是一种古老、传统的常用中药,从传统医学到现代医学都对它的药用价值给予了充分的肯定．近年来其主要成分芦荟大黄素和芦荟大黄素甙的抗癌作用引起了国内外研究工作者的广泛兴趣．芦荟大黄素能促进人早幼粒HL-60白血病细胞...; 梅文杰宋化灿张军陆伟刚; 文献传递

DNA靶向手性钌(Ⅱ)配合物的合成、表征及其抗肿瘤作用被引量：3: 2011年; 目的设计合成2个手性钌(Ⅱ)多吡啶配合物Λ-[Ru(bpy)2(p-NPIP)](PF6)2.2H2O(1)和Λ-[Ru(bpy)2(p-tFPIP)](PF6)2.2H2O(2),评价其体外抗肿瘤活性,并对配合物2与DNA分子的识别机制及其光裂解作用进行初步探讨。方法采用MTT方法评价手性钌(Ⅱ)配合物1和2对肿瘤细胞生长的抑制,并采用电子吸收光谱、荧光光谱和黏度试验等方法研究手性钌配合物2与DNA的分子识别机制;采用凝胶电泳试验评价配合物2对DNA分子的光裂解作用。结果手性钌(Ⅱ)配合物2能够抑制肿瘤细胞的生长,特别是对HO8910PM细胞生长的抑制率IC50=47.8μmol.L-1,与同等条件下顺铂的抗肿瘤活性相当;研究结果表明插入配体上取代基的电子效应对其抗肿瘤活性有较大影响;光谱学试验证明钌多吡啶配合物1和2通过插入方式与DNA结合(Kb=2.86×105 L.mol-1)。结论手性钌(Ⅱ)多吡啶配合物具有一定的抗肿瘤活性,其抗肿瘤活性与钌(Ⅱ)配合物的分子结构及其与DNA分子契合能力相关。; 王蓓吴琼孙福强王淇谢华松梅文杰; 关键词：分子识别抗肿瘤

医药类专业无机化学教学方法改革初探被引量：3: 2006年; 本文介绍了无机化学教学方法改革的一些探索。运用多媒体辅助教学,课堂上创设问题,引导学生探索性学习,采用传授知识与培养能力相结合的教学方法,收效明显。; 陆家政梅文杰刘云军曾宪栋曾琦华李君君; 关键词：教学方法无机化学教学改革

手性钌配合物及其作为抗肿瘤药物的应用: 本发明公开了一种手性钌配合物及其作为抗肿瘤药物的应用。手性钌配合物的通式为：A-[Ru(bpy)2L](PF6)2，其中，A为Δ或Λ；L为tFPIP、IP...; 梅文杰王娜刘云军韦新煜马玉卓梁宝霞

呋布西林钠的合成工艺改进被引量：7: 2006年; 以呋喃甲醛为起始原料,经肟化、贝克曼重排、异氰脲酸化、氨基化、缩合和成盐6步反应,合成了酰脲类青霉素抗生素呋布西林钠。该工艺路线使用甲酸钠代替异辛酸钠,减少了关键中间体6-氨基青霉烷酸(6-APA)的耗用量,收率从文献的70%提高到76%。中间体和最终产物的结构经1H-NMR确证。; 马玉卓刘鹰翔周玉平梅文杰佘志刚; 关键词：药物化学化学合成呋布西林钠

多吡啶钌(II)配合物及多吡啶钌(II)配合物的微波辅助制备方法: 本发明公开了一种钌(II)配合物，其结构如下所示：<Image file="2013107523119100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="58" imgContent="undefined...; 梅文杰; 文献传递

大环镍配合物[Ni(C22H34N6)](ClO4)2的合成与晶体结构: 2009年; A novel nickel(Ⅱ)complex[Ni(C22H34N6)](ClO4)2 had been synthesized and characterized by elementary analysis and signal-crystal X-ray diffraction analysis.The results showed that the complex crystallizes in a triclinic system,the space group P1-with a=10.209(1),b=11.617(1),c=11.916(1),α=87.633(2),β=75.940(2)°,γ=88.501(2)°,V=1369.5(2)3,Z=2,F(000)=668,Dc=1.552g/cm3,R1=0.036,wR2=0.105.In the crystal there are two independent Ni(II)centres.Each Ni(II)ion is coordinated by four secondary nitrogen atoms from one macrocycle and two oxygen atoms from two perchlorate anions to form a distorted octahedron geometry.; 李炎武谭卫兵梅文杰; 关键词：镍配合物晶体结构

一种含炔基的钌配合物及其合成方法与应用: 本发明提供了一种含炔基的钌配合物，还涉及该含炔基的钌配合物的合成方法与应用。所述含炔基的钌配合物是一类新的钌配合物，采用Sonogashira偶联反应将炔基引入DPPZ类型的钌配合物中，引入的炔基有利于促进药物分子跨膜吸...; 梅文杰汪保国; 文献传递

多吡啶金属配合物的合成及药物活性被引量：4: 2000年; 设计合成了钉、钻多吡啶配合物，在体外细胞培养内，采用ＭＴＴ染色法，对其进行了抗肿瘤活性的筛选，用于实验的肿瘤细胞有人白血病细胞株（ＨＬ－６０），肝癌细胞株（ＨｅｐＧ－２），测定了配合物在细胞培养内对肿瘤细胞的抑制作用结果表明；３种配合物［Ｃｏ（ｂｐｙ）２（ＰＩＰ）］３＋、［Ｃｏ（ｐｈｅｎ）２（ＰＩＰ）］３＋、［Ｒｕ（ｂｐｙ）（ｐ２ｔｐ）２］２＋对ＨＬ－６０和ＨｅｐＧ－２，均表现出强烈的抑制作用，配合物的浓度为１００ｕｇ／ｍＬ时，对肿瘤细胞生长的抑制率在７２％－８６％之间，配合物的毒性实验表明：浓度为１００ｕｇ／ｗＬ时，对ＭＤＣＫ和Ｖｅｒｏ细胞无毒性．; 刘杰梅文杰杨喜贵刘建忠计亮年; 关键词：抗癌活性