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刘涛

作品数:438 被引量:718H指数:12
供职机构:信阳农林学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省科技攻关计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 262篇期刊文章
  • 127篇专利
  • 18篇科技成果
  • 15篇会议论文
  • 12篇学位论文

领域

  • 278篇农业科学
  • 20篇生物学
  • 12篇医药卫生
  • 11篇文化科学
  • 10篇轻工技术与工...
  • 9篇经济管理
  • 5篇自动化与计算...
  • 2篇天文地球
  • 2篇化学工程
  • 2篇金属学及工艺
  • 2篇建筑科学
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇政治法律
  • 2篇理学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇机械工程
  • 1篇动力工程及工...
  • 1篇电气工程
  • 1篇社会学

主题

  • 82篇病毒
  • 64篇疫苗
  • 43篇活疫苗
  • 29篇猪瘟
  • 29篇传染
  • 28篇免疫
  • 25篇重楼
  • 25篇腹泻
  • 24篇滇重楼
  • 23篇仔猪
  • 21篇繁殖
  • 21篇杆菌
  • 21篇传染性
  • 20篇猪场
  • 19篇动物
  • 19篇猪繁殖
  • 19篇猪繁殖与呼吸...
  • 19篇呼吸综合征
  • 19篇繁殖与呼吸综...
  • 18篇诊治

机构

  • 114篇信阳农林学院
  • 105篇瑞普(保定)...
  • 88篇云南农业大学
  • 72篇信阳农业高等...
  • 50篇河北农业大学
  • 17篇青海师范大学
  • 11篇中国科学院
  • 6篇天津瑞普生物...
  • 4篇广西大学
  • 4篇河北省动物疫...
  • 4篇云南省烟草公...
  • 3篇河南科技大学
  • 3篇洛阳师范学院
  • 3篇河南农业大学
  • 3篇中国兽医药品...
  • 3篇信阳学院
  • 2篇广西科技大学
  • 2篇中国农业大学
  • 2篇中国地质大学...
  • 2篇红云红河烟草...

作者

  • 434篇刘涛
  • 98篇王瑞
  • 70篇郁宏伟
  • 57篇柳珊
  • 55篇朱秀同
  • 52篇曲哲会
  • 46篇杨保收
  • 45篇杨生超
  • 39篇梁武
  • 35篇郑朝朝
  • 31篇何平有
  • 31篇字淑慧
  • 27篇赵玉龙
  • 24篇陈宏智
  • 23篇郭晓秋
  • 23篇李建丽
  • 21篇邹立宏
  • 17篇陈赛娟
  • 16篇赵瑜
  • 15篇陈军文

传媒

  • 17篇黑龙江畜牧兽...
  • 12篇中国兽医杂志
  • 12篇畜禽业
  • 11篇中国动物保健
  • 11篇黑龙江畜牧兽...
  • 10篇兽医导刊
  • 8篇猪业科学
  • 7篇兽药市场指南
  • 7篇云南农业大学...
  • 6篇农村养殖技术
  • 6篇中国农学通报
  • 6篇分子植物育种
  • 6篇河南畜牧兽医...
  • 5篇畜牧与兽医
  • 5篇上海畜牧兽医...
  • 5篇养禽与禽病防...
  • 5篇中国猪业
  • 5篇河南省畜牧兽...
  • 4篇中国家禽
  • 4篇云南植物研究

年份

  • 33篇2023
  • 34篇2022
  • 26篇2021
  • 8篇2020
  • 21篇2019
  • 26篇2018
  • 25篇2017
  • 42篇2016
  • 48篇2015
  • 34篇2014
  • 36篇2013
  • 16篇2012
  • 19篇2011
  • 18篇2010
  • 9篇2009
  • 11篇2008
  • 12篇2007
  • 10篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
438 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水稻灌浆过程中旗叶和倒二叶的蛋白质差异表达分析被引量:1
2013年
水稻叶片的光合作用在确定最终的水稻产量中发挥着重要作用,其决定了水稻约70%的产量。但是,从蛋白质水平对水稻叶片如何影响产量方面的研究十分有限。为了从分子水平揭示水稻叶片的功能,文章以水稻品种kasalath为材料,利用蛋白质组的差异表达手段,对水稻剑叶和倒二叶进行了研究。通过比较蛋白质组学方法,作者发现一些有趣的现象。处于同一阶段的旗叶与倒二叶相比,蛋白水平上未表现出特别明显的差异,表明二者可能有相同的功能。然而,当比较灌浆过程中处于不同发育阶段的叶子时,他们显示出一些显著不同的蛋白质斑点,尤其在等电范围接近7的地方,这些蛋白点在阶段7大量存在,而在阶段9则消失。质谱分析表明,这些蛋白点均属于核酮糖二磷酸羧化酶大亚基,其功能是光合作用中二氧化碳的同化和光呼吸的碳氧化。这种蛋白质组的动态表达表明水稻在早期的灌浆中主要依赖于该酶进行碳水化合物生产,而在灌浆后期快完成时,该酶则会消失。
刘涛李成云何霞红朱有勇
关键词:水稻蛋白组光合作用
果蝇成蛹移取计数装置
本实用新型公开的果蝇成蛹移取计数装置,包括末端为弯铲的手持杆,所述手持杆上固定有按压式计数器,以及通过卡扣活动连接在手持杆上的按压杆;所述按压杆包括顶帽和位于所述顶帽下方的第一压杆和第二压杆;所述第一压杆末端和所述按压式...
黄雅琴刘敏杰王锐丽刘涛王清李尽哲
文献传递
吉他霉素对断乳仔猪肠道菌群的影响被引量:8
2006年
用3种类型吉他霉素(纯粉、预混剂、包被吉他霉素)饲喂猪,连续投药28 d,第28天采新鲜猪粪研究吉他霉素对猪肠道大肠杆菌和乳酸杆菌的影响。试验结果表明:3种类型的吉他霉素都使猪肠道大肠杆菌数量显著减少(P<0.05),对乳酸杆菌数量都没有显著影响(P>0.05)。
易力汪洋祖恩普陈万光刘涛
关键词:吉他霉素断乳仔猪大肠杆菌乳酸杆菌
蒿属药用植物叶绿体上的psbA-trnH序列分析(英文)被引量:11
2009年
黄花蒿是中国传统使用的抗疟药,但由于同属中的茵陈蒿、青蒿两种植物在形态上与黄花蒿非常相似,导致某些地方常用茵陈蒿、青蒿植物代替黄花蒿使用。为了给蒿属药用植物的鉴定提供科学依据,采用叶绿体上psbA-trnH序列中的信息,运用物种特异的DNA序列信息位点区分黄花蒿和常见同属植物的混淆种茵陈蒿、青蒿。结果表明黄花蒿和茵陈蒿、青蒿植物之间psbA-trnH序列虽具有较高的相似性,但也有显著的特征性的不同,可以依靠它们各自特有的信息位点区分开来。该方法首次为蒿属药用植物的分子鉴定提供了可靠、简便的参考依据。
刘涛纪运恒
关键词:蒿属
一种耐热保护剂、禽用耐热保护剂活疫苗及其制备方法
本发明涉及一种耐热保护剂、禽用耐热保护剂活疫苗及其制备方法,属于生物技术领域。本发明的一种耐热保护剂,组分包括蔗糖10~15%、聚乙烯吡咯烷酮2~4%、芦布若尔1~5%、PEG8000?0.1~2%、聚赖氨酸1~4%、L...
何平有邹立宏刘涛柳珊郁宏伟朱秀同梁武杨保收邱贞娜
文献传递
16SrⅡ组植原体PCR检测试剂盒及其检测方法
本发明涉及一种植原体PCR检测试剂盒及其检测方法,专用于16SrII组植原体的检测。试剂盒包括PCR常用反应试剂,主要有PCR反应缓冲液、MgCl<Sub>2</Sub>、dNTPs、TaqDNA聚合酶、植原体16S r...
蔡红陈海如孔宝华范静华李凡和志娇刘涛杨根华
文献传递
莲瓣兰大雪素AP1 MADS-box基因的克隆和系统发育分析被引量:4
2016年
随着植物中越来越多的MADS-box基因被克隆出来,人们对经典的ABC模型进行了改进和完善,提出花发育的ABCDE模型,通过RT-PCR和RACE技术从莲瓣兰大雪素花器官中克隆得到AP1同源基因AP1a和AP1b的cDNA全长:AP1a基因全长为1 054bp,其开放阅读框为744bp;AP1b基因全长为944bp,其开放阅读框为516bp。从莲瓣兰大雪素中得到2个AP1同源基因,说明在大雪素中AP1出现基因松弛,所以出现多个拷贝。通过序列比对以及系统发育分析表明,莲瓣兰AP1a基因与春兰具有很高的相似度,达到99.1%,莲瓣兰AP1b基因与萼脊兰具有中等程度的相似度,达75.8%,但从大雪素花器官提取的同源基因AP1a和AP1b的相似度很低,仅为65.4%。这表明AP1基因在不同品种植物间具有保守性,而在同一个物种中又存在着功能的分化。
刘涛普卫琼赵银河于仲艳
关键词:克隆系统发育分析
猪病毒性腹泻的防治
2010年
猪病毒性腹泻是猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪轮状病毒(RTV)感染等由病毒引起的以水样腹泻为主的急性传染病的统称。在引起猪腹泻病的各种病因中,病毒性腹泻的危害是最为严重的,它可以引起仔猪的死亡,成猪的掉膘,饲料报酬的降低,增加人工费和药费的开支等危害,是危害养猪业的重要传染病。
刘涛王瑞
关键词:猪传染性胃肠炎病毒病毒性腹泻猪轮状病毒水样腹泻饲料报酬
杜仲提取物对固始鸡生长速度、屠宰性能及免疫器官发育的影响被引量:6
2013年
固始鸡是以河南省信阳市固始县为中心的一定区域内,在特定的地理、气候等环境和传统的饲养管理方式下,经过长期择优繁育而成的具有突出特点的优秀鸡群,是中国著名的肉蛋兼用型地方优良鸡种,是国家重点保护畜禽品种之一。
王瑞刘涛
关键词:免疫器官发育固始鸡杜仲提取物屠宰性能饲养管理方式优良鸡种
基于PRRSV ORF5基因TaqMan qPCR检测方法的建立及遗传变异分析被引量:2
2022年
为了快速、高效、准确地检出猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),并进一步了解河北部分地区的流行毒株遗传变异情况,本研究根据PRRSV经典、高致病性和NADC30代表毒株ORF5基因保守序列设计特异性引物和探针,建立了一种通用型TaqMan qPCR检测方法以实现对猪场的全面筛查,并对筛查出的阳性样品ORF5基因扩增测序后进行遗传进化分析。结果显示:该方法与PRV、PCV2、PEDV、CSFV、TGEV、RV均无交叉反应,特异性强;对重组质粒pMD19T-PRRSV标准品的最低检测下限为2.19×10^(1)拷贝/μL,敏感性高;组内和组间变异系数均小于1%,重复性好;在临床样品检测中较普通PCR有更高的检出率;扩增出的5株PRRSV流行毒株均为美洲型毒株,5株PRRSV流行毒株之间核苷酸序列同源性为82.9%~99.8%,氨基酸序列同源性为82.1%~99.0%;氨基酸序列与国内外已报道的代表株相比在GP5抗原表位及高变区分别存在着不同的差异。结果表明:河北部分地区当前流行毒株复杂多样,优势毒株正从高致病性毒株逐步向NADC30类毒株过渡,提示持续监测PRRSV流行毒株变异动态的必要性,为PRRSV的防控、临床诊断及掌握遗传变异规律提供依据。
张帅赵云环刘莹翟刚郭禹刘涛左玉柱范京惠
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因遗传变异分析
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