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高颖

作品数:108 被引量:225H指数:8
供职机构:哈尔滨师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金更多>>
相关领域:理学电气工程化学工程生物学更多>>

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  • 4篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1998
108 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
浅谈高校实验教学实验数据处理被引量:1
2011年
数据处理是实验教学的重要环节,实验数据处理方法不同,对处理结果会引起很大偏差。本文通过测定不同浓度蔡的环己烷稀溶液凝固点降低值,采用两种不同的数据处理方法(外推法和求斜率法),得到环己烷的凝固点降低常数(kf)值。实验结果证明,外推处理法比求斜率法所得的结果的精确度大。
张腾高颖邬冰
关键词:实验教学数据处理方法凝固点降低高校环己烷外推法
高分散Pt-TiO_2/C催化剂对甲醇的电催化氧化被引量:2
2009年
采用TiO2溶胶法,在三种不同条件下制备了碳载Pt-TiO2(Pt-TiO2/C)催化剂。通过XRD衍射,循环伏安法(CV),线性扫描法(LSV)和计时电流法(CA)对Pt-TiO2/C催化剂的结构及其对甲醇的电氧化特性进行了研究。结果表明不同条件制备的催化剂中,TiO2的结晶度不同,Pt的粒径不同,对甲醇的电催化氧化的活性也不同。其中加入聚乙二醇形成的TiO2溶胶以甲酸为还原剂,在乙二醇体系中制备的Pt-TiO2/C催化剂中Pt的粒径小,分布均匀,对甲醇的氧化具有较高的电催化活性。甲醇在该催化剂上的氧化电流密度分别是采用硝酸或醋酸方法的1.08倍和1.43倍。
赵洪波聂春红乔秀丽赵东江高颖邬冰
关键词:直接甲醇燃料电池电催化氧化TIO2聚乙二醇
乙醇和CO在Pt-WO_3/C电极上的电催化氧化被引量:10
2006年
制备并比较了Pt/C和Pt-WO3/C催化剂对乙醇的电化学氧化活性.发现无论是在酸性溶液中还是中性溶液中,Pt-WO3/C电极对乙醇氧化的电催化活性都比在Pt/C电极上高.这是由于WO3能提供乙醇在Pt上氧化所需的含氧物种,此外WO3能在较低电位下使乙醇氧化的中间产物CO氧化除去,从而提高了催化剂对乙醇氧化的催化活性.
孙芳邬冰李桂春高颖陆天虹刘长鹏邢巍
关键词:乙醇CO电氧化
活性炭和石墨混合载体的Pt催化剂(Pt/CG)对乙醇氧化电催化活性的影响被引量:3
2006年
用化学沉积法制备炭载Pt(Pt/C)和以活性炭与石墨作混合载体的Pt(Pt/CG)催化剂。实验结果表明,活性炭与石墨质量比影响Pt/CG催化剂对乙醇氧化的电催化活性。当活性炭与石墨的质量比为15∶1时,制得的Pt/CG催化剂对乙醇氧化的电催化活性最高。
尹蕊邬冰高颖
关键词:乙醇石墨电催化氧化
电解合成二茂铁机理研究被引量:1
1998年
用线性扫描伏安法、旋转圆盘电极方法对含有Cl-、Na+和环戊二烯的无水乙醇溶液在铁电极上的电化学还原过程进行了研究实验结果证明电极反应具有催化电流机制。
于海涛高颖田英池玉娟张业茂
关键词:电化学还原二茂铁环戊二烯电解合成
碳载Pt-Ni催化剂对直接甲醇燃料电池阴极氧电还原性能的影响被引量:5
2010年
采用间歇式微波法制备了不同Pt、Ni原子比的碳载Pt-Ni催化剂。XRD结果表明,用这种方法制备的催化剂分散得比较好,具有较小的平均粒径,其中Pt-Ni/C(3∶1)催化剂的粒径最小。在旋转圆盘电极上进行氧的还原测试结果表明,当电解质溶液中没有甲醇和有甲醇存在时,Pt-Ni/C(3∶1)催化剂对氧的催化还原活性都很高,说明Pt-Ni/C(3∶1)催化剂对氧的催化还原受甲醇的影响较小。
刘丹丹邬冰高颖
关键词:氧还原电催化PTNI
聚吡咯碳载PdAu催化剂对甲酸的电催化氧化被引量:2
2013年
通过低温氧化法制备了聚吡咯碳(PPyC),并以PPyC为载体制备了纳米Pd催化剂(Pd/PPyC)及PdAu催化剂(PdAu/PPyC),研究发现不同比例的Pd∶Au催化剂PdAu/PPyC对甲酸的甲催化活性不同。通过计算发现,催化剂的电化学比表面积催化剂中加入少量Au能够提高催化剂中活性粒子Pd的分散度,其中Pd∶Au为4∶1时电化学比表面最大,且对甲酸有最高的电催化氧化活性。
王依娜刘博文邬冰高颖
关键词:PDAU甲酸电催化氧化
PdNi/C催化剂的制备及对甲酸的电催化氧化被引量:1
2010年
采用化学还原法,在乙二醇体系中制备了碳载PdNi催化剂(PdNi/C),与相同方法制备的Pd/C催化剂比较,发现PdNi/C催化剂对甲酸氧化具有较负的峰电位和较高的峰电流,且起始氧化电位也较低。计时电流曲线测试表明,与Pd/C催化剂相比,甲酸在PdNi/C催化剂上的氧化电流密度随时间衰减得比较慢,且具有较高的稳定电流。
高艳伟邓超邬冰高颖
关键词:PDNI甲酸电催化氧化
Ho^(3+)对吸附CO电化学氧化的促进作用被引量:2
2004年
研究了吸附在Pt/C催化剂上的Ho3+对吸附CO的电氧化的影响.结果表明,无论在中性和酸性溶液中,在较大的温度范围内,Ho3+对CO在Pt/C催化剂上的电氧化都有促进作用,其原因是吸附Ho3+的存在减弱了CO在Pt/C催化剂上的吸附强度.其次,在中性溶液中,Ho3+对吸附CO的电氧化的促进作用比在酸性溶液中大.第三,无论在酸性还是中性溶液中,温度的升高有利于发挥Ho3+对吸附CO的电氧化的促进作用.
高颖邬冰万丽娟刘长鹏邢巍陆天虹
关键词:一氧化碳电化学氧化质子交换膜燃料电池HO^3+
核壳结构C@WC载体的制备及Pd/C@WC催化剂对甲酸的电催化氧化被引量:1
2014年
以活性碳为碳源,在碳表面原位生成碳化钨包覆的核壳结构的碳基材料(C@WC)。TEM结果表明,制备的C@WC是具有核壳结构的碳材料,且WC中也有少量单质W。BET比表面测量结果表明,C@WC较活性碳比表面小,但具有更多的介孔结构。以C@WC为载体制备的Pd/C@WC催化剂电极的电化学比表积较大,为65.47 m2/g。Pd/C@WC对甲酸的电催化氧化活性较高,氧化峰电流密度为0.222 A/cm2,比Pd/C电极上的氧化峰电流密度增加了0.128 A/cm2。多周期循环伏安曲线的结果也表明,Pd/C@WC催化剂电极比Pd/C具有更高的活性和稳定性。
齐增新邓超邬冰高颖
关键词:碳化钨甲酸氧化
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