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洁优日常护理洗液的杀菌效果实验研究被引量：1: 2006年; 目的:研究洁优日常护理洗液的杀菌效果。方法:采用悬液定量杀菌试验法、定性抑菌试验法检测。结果:悬液定量杀菌试验结果表明该护理液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌作用3 m in,杀灭率均为100%;对白色念珠菌的杀灭率,作用3 m in可达84.5%、作用10 m in可达89.82%、作用15 m in可达95.31%、作用20 m in可达98.65%。定性抑菌试验结果表明该护理洗液能完全抑制金黄色葡萄球菌生长,作用大肠杆菌抑菌圈直径为54 mm、作用白色念珠菌抑菌圈直径为35 mm,抑菌效力按抑菌圈直径大小排列分别为金黄色葡萄球菌>大肠杆菌>白色念珠菌。结论:该样品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌杀灭率达98%以上,杀菌效力较强。; 罗军龙北国龙敏赖建平胡平张文炳万成松; 关键词：杀菌消毒

网状棉质抗菌织物的抑菌性能实验研究被引量：1: 2006年; 目的:测试1种细网状棉质抗菌织物产品的抑菌性能,比较定量与定性试验法对本产品检测的差异,确定适宜的实验方法。方法:采用Fz/T定量抗菌试验法及定性抑菌试验法检测抗菌织物的抑菌性能。结果:定量抗菌试验法作用大肠杆菌抑菌率1 min达71.46%,24 h达73.12%,作用金黄色葡萄球菌抑菌率1 min达71.03%,24 h达79.77%,定性抑菌试验法作用大肠杆菌、金黄色葡萄球菌抑菌圈直径均为0 mm。结论:该产品所含药物为非溶出性物质,定性试验法完全无效,宜选用定量抗菌试验法;该样品能在1 min内快速抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌,抑菌率达75%。; 罗军龙敏赖建平李妍张文炳胡平龙北国; 关键词：抗菌织物金黄色葡萄球菌大肠杆菌

幽门螺杆菌基因hp0231和hp0410的克隆表达及生物信息学分析被引量：4: 2007年; 目的获取幽门螺杆菌hp0231和hp0410基因的序列,预测其编码蛋白HP0231和HP0410作为候选疫苗的可行性,在大肠杆菌表达系统中表达hp0231和hp0410。方法提取幽门螺杆菌标准株NCTC11639的基因组DNA,按照GenBank中幽门螺杆菌标准株22695的序列设计引物PCR,扩增hp0231和hp0410基因,克隆入pMD18-T载体中测序,进行生物信息学分析。将hp0231和hp0410克隆入表达载体pGEX-4T-1中,诱导表达,SDS-PAGE电泳鉴定。结果生物信息学分析表明HP0231和HP0410均为外膜蛋白,具良好的抗原性,并且与其他生物的同源性较低,其作为Hp疫苗不易产生交叉反应以及自身免疫性反应,构建的重组菌可高水平表达可溶性重组蛋白。结论HP0231和HP0410是有良好应用前景的Hp候选疫苗。; 胡平罗军张文炳龙北国; 关键词：幽门螺杆菌克隆表达生物信息学分析

幽门螺杆菌napA基因的克隆及生物信息学分析被引量：2: 2007年; [目的]获取幽门螺杆菌NCTC 11639中性粒细胞激活蛋白基因(napA),预测其编码蛋白作为幽门螺杆菌疫苗候选抗原的可行性,为Hp疫苗研制奠定基础。[方法]提取幽门螺杆菌标准株NCTC 11639的基因组DNA,参照GeneBank中幽门螺杆菌标准株22695的序列设计引物PCR扩增napA基因,克隆入pMD18-T载体中,对重组质粒测序后进行生物信息学分析。[结果]克隆的napA基因全长为435bp,在GenBank上登录(No.DQ341279),与Gen-Bank公布的其它Hp菌株的核酸同源性为94%～98%,与国际测序模式株Hp26695、HpJ99同源性达97%。[结论]成功扩增Hp标准株NCTC 11639 napA基因,通过同源性检索分析表明Hp与人及其它哺乳动物的基因组DNA同源序列低,在不同Hp菌株中高度保守,符合疫苗候选抗原的基本特征;抗原表位预测显示有4条高抗原性肽段,其中118-140肽段抗原指数最强,可能存在良好的抗原表位,结合Hp-NAP二级结构、亲水性分析认为Hp-NAP是很有前景的幽门螺杆菌疫苗候选抗原。; 罗军胡平赖建平李妍龙敏龙北国; 关键词：幽门螺杆菌 NAP 克隆生物信息学

幽门螺杆菌napA基因的克隆、表达及免疫反应性分析: 2007年; 目的构建高效表达幽门螺杆菌（Hp）中性粒细胞激活蛋白（NAP）的原核表达系统,为Hp候选疫苗研制打下基础。方法从Hp标准株NCTC11639染色体DNA中扩增napA基因片段,T-A克隆后测序,与GenBank公布的其他Hp菌株的napA基因序列进行比较。目的基因片段酶切后,与表达载体连接,转化至宿主菌,构建napA基因原核表达系统pGEX-4T-1-napA-E.coli Top10。优化诱导表达条件,采用SDS-PAGE鉴定表达产物,GST亲和层析纯化收集重组NAP蛋白,Western blot法鉴定重组NAP的免疫性;采用ELASA法检测胃癌患者Hp阳性血清中抗NAP抗体效价,通过间接ELASA法从29株小鼠抗Hp全菌单克隆抗体（mAb）中筛选抗Hp-NAP mAb。结果所克隆的napA基因全长为435bp,在GenBank上登录（No.DQ341279）,与GenBank公布的其他Hp菌株的核苷酸同源性为94%～98%,与国际测序模式株Hp26695、HpJ99同源性达97%,表达的NAP融合蛋白的相对分子质量（Mr）为44000,1mmol/L浓度IPTG诱导4h表达产物量较高,表达产物可被Hp感染患者的血清及兔抗Hp全菌抗体特异性结合,胃癌患者血清中抗NAP抗体效价高于正常人群血清,29株小鼠抗Hp全菌mAb中有3株mAb能与NAP发生强免疫反应。结论成功构建napA基因高效可溶性原核表达系统,重组NAP具有良好的免疫反应性,NAP在胃癌患者血清中高表达可能与胃癌的发病有关,NAP是具有良好前景的抗原。; 罗军龙北国李妍赖建平胡平张文炳龙敏; 关键词：幽门螺杆菌 NAP 克隆基因表达免疫反应

幽门螺杆菌基因克隆表达及其抗原表位分析被引量：2: 2008年; 目的克隆表达幽门螺杆菌基因hp0410,构建12肽噬菌体展示库,对hp0410的抗原表位进行筛选和分析,为构建多表位嵌合疫苗提供理论依据。方法从幽门螺杆菌NCTC11639基因组DNA中扩增出hp0410,并克隆入pGEX-4T-1中表达。利用纯化重组蛋白筛选出特异性单抗E018,利用该单抗和M13噬菌体12肽随机肽库,构建HP0410抗原表位的抗原展示库。竞争-抑制实验验证获得的阳性噬菌体并测序,生物信息学分析HP0410的抗原表位。结果成功构建可高水平分泌型表达HP0410的原核表达系统。对13株阳性噬菌体测序后获得8个表位,其中候选表位1个。HP0410可有效抑制展示该表位的噬菌体与单抗E018结合。分析表明,获得的8个表位与HP0410同源性不高,但处于生物信息学预测的区域。结论获得8个HP0410高抗原性区域的模拟表位,其中1个为模拟单抗E018特异性结合的抗原决定基的候选表位。; 胡平罗军赵卫张文炳龙北国; 关键词：生物信息学

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