王欣
- 作品数：11 被引量：114H指数：5
- 供职机构：河北大学化学与环境科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术机械工程更多>>
- 锡酸镧的制备及其阻燃软聚氯乙烯的研究
- 采用沉淀-煅烧的方法制备了锡酸镧(La2Sn2O7),并首次将La2Sn2O7作为阻燃剂应用在软聚氯乙烯(PVC)中.与空白软PVC相比,锡酸镧阻燃软PVC复合材料具有较好的阻燃、消烟性能和断裂伸长率.当La2Sn2O7...
- 焦运红李光明王欣谢吉星徐建中郭丙如
- 关键词：软聚氯乙烯阻燃性能
- 新型稀土发光材料Sr_(3-x)MgSi_3O_(10)∶Tb_x^(3+)的合成及性质被引量：14
- 2010年
- 采用凝胶-燃烧法,在活性炭弱还原气氛下合成了新型荧光粉Sr3-xMgSi3O10∶Tb3x+,通过热分析仪、红外光谱、X射线粉末衍射、X射线能量色散谱仪及荧光分光光度计等对产物的形成过程、结构、组成及发光性质进行了分析和表征。结果表明:干凝胶起火燃烧得前驱物,经900℃还原热处理即可得目标产物,其晶体结构与Sr2MgSi2O7相似,同属四方晶系。Sr3-xMgSi3O10∶Tb3x+的激发光谱为一位于200～300nm的宽带,主激发峰在249nm左右;发射光谱由491nm,544nm,586nm,624nm等一系列窄带发射峰组成,归属于Tb3+的5D4到7FJ(J=6,5,4,3)的跃迁。主发射峰位于544nm,对应于Tb3+的5D4→7F5的能级跃迁,导致一种黄绿光发射。研究发现:还原温度及Tb3+掺杂浓度对发光强度有着重要的影响,并对浓度猝灭机制进行了探讨。
- 翟永清王欣冯仕华张张刘亚红
- 关键词：稀土
- 微波消解/ICP-MS测定水系沉积物中的9种重金属元素被引量：64
- 2012年
- 优化了微波消解进行沉积物样品前处理的方法,选择了HNO3-H2O2-HF体系。以Ge,In,Bi为内标元素,建立了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时测定Cr,Mn,Ni,Co,Cu,Zn,Cd,Sb,Pb九种重金属元素含量的方法。该方法的相关系数都在3个9以上,测定了国家标准物质ESS-1GSBZ50011-88土壤中的元素,测定值与标准值或参考值一致,相对标准偏差0.48%～5.73%,加标回收率98.0%～100.7%,检出限在0.011～0.328μg.L-1。利用建立的方法测定了白洋淀11个代表性点位的水系沉积物中的九种重金属元素含量,为环境中土壤及水系沉积物中重金属元素含量的测定提供了可靠的分析方法。
- 梁淑轩王欣吴虹孙汉文
- 关键词：微波消解电感耦合等离子体质谱沉积物重金属元素
- 白光LED用硅酸盐荧光粉的研究进展被引量：8
- 2009年
- 综述了近几年来半导体白色发光二极管(WLED)用硅酸盐荧光粉的研究进展。重点介绍了蓝光芯片激发和近紫外光芯片激发用的黄粉、三基色荧光粉以及单基质白色荧光粉的研究概况,对性能较好的荧光粉做了重点推介,同时指出了目前该领域中硅酸盐荧光粉所存在的问题并对其发展趋势做了展望。
- 翟永清冯仕华王欣
- 关键词：白光LED
- 白光LED用新型红色荧光粉Li_2SrSiO_4:Eu^(3+)的合成及性质被引量：10
- 2011年
- 以金属硝酸盐为原料,正硅酸乙酯为硅源,采用凝胶-燃烧法合成了新型红色荧光粉Li2SrSiO4:Eu3+,用红外分光光度计、X射线粉末衍射仪、荧光分光光度计等手段研究了该荧光粉的形成过程、结构及发光性能。结果表明:凝胶燃烧所得前驱物在700℃焙烧3h即得目标产物Li2SrSiO4:Eu3+,其晶体结构属六方晶系,空间群为P3121,晶胞参数:a=0.5012nm,c=1.2360nm;激发光谱为一宽带,最大激发峰位于396nm处;最强的发射峰位于618nm处,是典型的Eu3+的5D0→7F2跃迁导致的;当Eu3+掺杂摩尔分数x在0.04~0.24的范围内时,随Eu3+浓度的增加,发光强度逐渐增强,无浓度猝灭现象发生。由于该荧光粉能够有效吸收396nm附近的近紫外光,因此适合做350~410nm InGaN管芯激发的白光发光二极管用高亮度红色荧光粉。
- 翟永清王欣冯仕华刘毅兰游志江
- 关键词：红色荧光粉白光发光二极管
- Eu^(2+)、Er^(3+)共掺杂Sr_3MgSi_3O_(10)高亮度蓝色荧光粉的制备及性质研究被引量：4
- 2011年
- 采用凝胶-燃烧法在活性炭弱还原气氛下成功合成了高亮度蓝色发光材料Sr3MgSi3O10∶Eu2+,Er3+。用X射线粉末衍射仪、荧光分光光度计对样品的物相结构和发光性质进行了分析和表征。结果表明,所合成的Sr3MgSi3O10∶Eu2+,Er3+的晶体结构与Sr2MgSi2O7的相似,属四方晶系。样品激发光谱是位于250 nm～450 nm的宽带,最大激发峰位于357 nm处;发射光谱也是一宽带,最强的发射峰位于466 nm处,属于Eu2+典型的4f65d1→4f7跃迁,呈蓝光发射。根据光谱测定结果和Van Uitert经验公式,推断Eu2+进入Sr3MgSi3O10基质后占据八配位Sr的格位。研究发现,共掺杂Er3+能有效敏化Sr3MgSi3O10基质中Eu2+的发光,当Er3+的掺杂摩尔分数为0.04时,样品发光强度最大,约为单掺Eu2+样品发光强度的3.3倍。
- 翟永清王欣乔静纪晴晴孙逸佩李航舵
- 关键词：蓝色荧光粉敏化作用ER3+
- 凝胶-燃烧法合成新型宽激发带蓝色发光材料Sr_3MgSi_3O_(10):Eu^(2+)被引量：5
- 2010年
- 采用凝胶–燃烧法在活性炭弱还原气氛中成功合成新型宽激发带蓝色发光材料Sr3MgSi3O10:Eu2+。用X射线粉末衍射仪及荧光分光光度计等分析和表征合成样品的物相结构和发光性质。结果表明:所合成的Sr3MgSi3O10:Eu2+的晶体结构与Sr2MgSi2O7的相似,同属四方晶系;激发光谱分布在250～450nm的宽带范围,主激发峰位于366nm处,次激发峰位于394nm处,可以被InGaN管芯产生的350～410nm辐射有效激发;在366nm近紫外光的激发下,发射光谱为一宽带,最大发射峰位于466nm附近,是典型Eu2+的4f5d–4f跃迁导致的。研究发现:Sr3MgSi3O10:Eu2+蓝色荧光粉的发光强度随还原温度的升高而增强;随Eu2+摩尔(下同)浓度的增加逐渐加强,当Eu2+为10%时,发光强度达到最大值,而后随Eu2+浓度的增加而减小,发生浓度猝灭。根据Dexter能量共振理论,该浓度猝灭系Eu2+的电偶极–电四极相互作用所致。
- 翟永清王欣冯仕华仇满德马小舟
- 关键词：发光白光发光二极管
- 电荷补偿剂对Sr_2MgSi_2O_7:Eu^(3+)红色发光粉结构和性能的影响被引量：6
- 2011年
- 采用微波辅助凝胶燃烧法制备Sr2MgSi2O7:Eu3+,R+(R=Li,Na,K)系列红色发光粉,通过X射线粉末衍射、荧光分光光度计等分析表征荧光粉的结构以及发光性能。结果表明:Sr2MgSi2O7:Eu3+,R+(R=Li,Na,K)系列红色发光粉的晶体结构与Sr2MgSi2O7的相同,属四方晶系;加入电荷补偿剂Li+、Na+及K+对Sr2MgSi2O7:Eu3+的激发和发射光谱的峰形、峰位影响较小,在277、395 nm处都有较强的激发峰,分别归属于Eu3+-O2-之间的电荷迁移态和Eu3+的f→f跃迁;发射光谱主要由位于593nm和616nm处两个强发射峰组成,分别归属于Eu3+的5D0→7F1磁偶极跃迁和5D0→7F2电偶极跃迁;电荷补偿剂Li+、Na+及K+的加入,均能明显提高Sr2MgSi2O7:Eu3+的激发与发射峰的强度,最佳摩尔掺量均为8%,其中Li+掺杂效果最为显著,616nm处发射峰强度约为单掺Eu3+样品的2倍。
- 翟永清游志江王欣邢瑞思吕佳佩
- 关键词：微波辅助
- 新型红色荧光粉La2Si2O7:Eu3+,Li+的凝胶燃烧法制备及发光性质
- 采用凝胶-燃烧法合成了新型红色荧光材料LaSiO:Eu。用X射线粉末衍射仪、荧光分光光度计等对合成样品的物相结构和发光性质进行了分析和表征。结果表明,凝胶燃烧所得前驱物经1000℃热处理2h后得到LaSiO:Eu,其晶体...
- 翟永清王欣仇满德韩少强徐丽丽
- 关键词：红色荧光粉白光发光二极管
- 文献传递
- 表面活性剂对水热合成Gd_2O_3:Eu^(3+)性能的影响被引量：5
- 2011年
- 以碳酸氢铵作为沉淀剂,分别以聚乙二醇-1000(PEG-1000)、十二烷基磺酸钠(DSASS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、乙二醇(EG)为表面活性剂,采用水热法制得了棒状Gd2O3:Eu3+微晶。用XRD、SEM、荧光光谱仪等分别对样品的物相结构、微观形貌和发光性能进行了研究。结果表明:采用不同的表面活性剂所得前驱物经800℃下焙烧均得到了纯立方相的Gd2O3:Eu3+微晶,颗粒基本呈棒状,分散性较好,但长径比不同。以PEG-1000为表面活性剂所得样品尺寸不均一,尺寸分布范围较宽;以DSASS、CTAB、EG为表面活性剂所得样品直径较小、长度较短,且尺寸分布范围较窄。棒状Gd2O3:Eu3+微晶主发射峰位置均在613 nm,属于5D0→7F2跃迁,呈红光发射;激发光谱中电荷迁移态发生了红移,主激发峰位于261 nm。表面活性剂种类对发射峰和激发峰强度影响较大,由强到弱的顺序为:PEG-1000>DSASS>CTAB>EG。
- 翟永清刘亚红王欣闫婕吕佳佩刘磊
- 关键词：稀土氧化物表面活性剂水热合成
