王振
- 作品数：11 被引量：6H指数：1
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- 两种非对称芳基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩的合成与光谱特性
- 2011年
- 合成了两种非对称芳基取代的并三噻吩化合物.以2-溴-5-三甲基硅-二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩为原料,经脱除四甲基硅烷(TMS)和Suzuki偶联两步反应制备了2-噻吩基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩,总产率为67.4%;以2-苯基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩为原料,经N-溴代琥珀酰亚胺(简称NBS)溴代和Suzuki偶联两步反应制备了2-苯-5-噻吩基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩,总产率为27.8%.产物经核磁共振谱(1H NMR,13C NMR)和质谱(MS)分析确认;利用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)分析了合成产物的荧光特性.结果表明,由于苯基的存在,2-噻吩-5-苯基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩分子的共轭体系增大,导致其吸收峰红移、发光能力减弱.
- 王治华王振王华
- 关键词：光谱特性
- 两种单取代二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩衍生物的开环反应的研究
- 2011年
- 以2,5-二(三甲基硅基)二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩为原料,有效地制备了两种单取代的二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩衍生物,2-三甲基硅基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩与二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩-2-甲酸乙酯.研究了这两种非对称产物在一当量正丁基锂存在条件下的不对称开环现象,中间体锂盐经DMF猝灭可各自有效地得到两种同分异构体,即丁硫基[3,3′]联噻吩醛衍生物,同时发现具给电子基团(三甲基硅基)的底物具有较显著的开环选择性,而具吸电子基团(酯基)底物的开环选择性不太显著.
- 徐莉王振杨娟娟王华
- 关键词：N,N-二甲基甲酰胺开环反应
- 二噻吩并[3，4－b；3’,4’－d]噻吩的制备方法
- 本发明公开了一种二噻吩并[3，4－b；3’，4’－d]噻吩的制备方法，该方法以3，4－二溴噻吩为原料，利用TMS基团对原料分子噻吩环上的两个α活性位进行保护，然后在分别进行硫代偶联反应和氧化偶联关环反应，得到α活性位被T...
- 王华王振徐莉徐坤史建武王治华李春丽
- 文献传递
- 项目经理需求层次匹配性平衡记分卡绩效评价体系研究——以X建筑施工企业为例
- 近年来，我国政府加快了经济建设与对外开放的步伐，极大程度上改善了居民生活情况，且促进了各行各业的发展，其中以房地产行业为典型代表。加之我国城市化和工业化进程的稳步推进，建筑工程的种类、数量越来越多，不仅增加了各建筑企业之...
- 王振
- 关键词：绩效评价平衡计分卡
- 文献传递
- 一种取代的2’-丁硫基-[3,3’]联噻吩醛化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种取代的2’-丁硫基-[3，3’]联噻吩醛化合物及其制备方法，其制备方法为，以对称二取代二噻吩[2，3-b：3’，2’-d]并噻吩为原料，加入有机溶剂，在-80～-60℃的温度下与金属烷基化合物发生开环反应...
- 王华王振赵春梅李春丽赵东锋张俊丽徐莉史建武
- 文献传递
- 四肢骨肉瘤体积大小和远期预后关系的临床研究
- 研究背景:骨肉瘤（osteosarcoma,OS）是儿童及青少年最常见的原发恶性骨肿瘤,未进行化疗的骨肉瘤患者即便是行根治性截肢手术治疗,约80%的患者在2年内死于远处转移,5年总体生存率不足20%。化疗药物的出现特别是...
- 王振
- 关键词：骨肉瘤预后因素肿瘤大小肺转移
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- 晚清《图画日报》官吏形象研究
- 《图画日报》是中国画报出版史上第一份日报性质的画报,以图文并茂的方式呈现晚清社会风貌。清末民初,谴责小说对晚清官场进行了大胆暴露和冷峻谛察,官场百态逐渐成为读者喜闻乐见和作者重点呈现的文学主题之一。《图画日报》继承了这一...
- 王振
- 关键词：启蒙
- 二噻吩并[2，3－b；3'，2'－d]噻吩的制备方法
- 本发明涉及一种二噻吩并[2，3－b；3′，2′－d]噻吩的制备方法，包括以下步骤：(1)通过对3－溴代噻吩的溴锂交换、氯化铜的氧化偶联制得[3，3’]－联噻吩；(2)将制得的[3，3’]－联噻吩经N－溴代丁二酰亚胺NBS...
- 王华王阳光王振王志华赵东锋赵春梅
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- 二噻吩并[2,3-b;3′,2′-d]噻吩的制备方法
- 本发明涉及一种二噻吩并[2，3-b；3′，2′-d]噻吩的制备方法，包括以下步骤：(1)通过对3-溴代噻吩的溴锂交换、氯化铜的氧化偶联制得[3，3’]-联噻吩；(2)将制得的[3，3’]-联噻吩经N-溴代丁二酰亚胺NBS...
- 王华王阳光王振王志华赵东锋赵春梅
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- 二噻吩并[3,4-b;3',4'-d]噻吩的制备方法
- 本发明公开了一种二噻吩并[3，4-b；3’，4’-d]噻吩的制备方法，该方法以3，4-二溴噻吩为原料，利用TMS基团对原料分子噻吩环上的两个α活性位进行保护，然后在分别进行硫代偶联反应和氧化偶联关环反应，得到α活性位被T...
- 王华王振徐莉李宗耀徐坤史建武王治华李春丽
- 文献传递
