刘坚
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：华东师范大学生命科学学院更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 重组人胸腺肽α1多基因串联融合表达载体的构建
- 本文利用同尾酶技术,采用基因串联的方式,将胸腺肽α1基因经过逐串增加的方式,串联在表达载体pET-32a的硫氧还蛋白和纯化标签his基因之后,多次重复(EK-Tα1-Gly)n,成功构建了含有1- 4个胸腺肽α1基因的系...
- 金明飞刘坚马骁骏汪洋张绪瑛吴自荣
- 关键词：胸腺肽Α1同尾酶
- 文献传递
- 辛伐他汀微生物转化条件的初步研究
- 用自养诺卡氏菌紫晶亚种微生物转化辛伐他汀,对一系列发酵条件,如:助溶剂、投底物时间、投底物方式、温度、pH等进行研究,用薄层层析法及光密度扫描法检测转化产物。优化结果如下:自养诺卡氏菌紫晶亚种在中性的发酵培养基中28℃培...
- 彭丹妮刘坚黄静吴自荣
- 关键词：辛伐他汀HMG-COA还原酶抑制剂微生物转化
- 文献传递
- 微生物转化辛伐他汀及产物结构的鉴定被引量：4
- 2008年
- 【目的】用微生物转化获得辛伐他汀羟基化衍生物,为降胆固醇药物的开发奠定基础。【方法】用自养诺卡氏菌堪培拉亚种转化辛伐他汀,并研究助溶剂、投料时间、底物、温度、pH等对其转化率的影响。【结果】获得最佳发酵条件为:自养诺卡氏菌堪培拉亚种培养36 h后加入由丙酮处理的辛伐他汀溶液,转化pH为7.5,温度28℃,且在有辛伐他汀诱导时,转化率高。转化产物经纯化鉴定,初步确定其为6-羟甲基-辛伐他汀。【结论】成功获得了辛伐他汀羟基化衍生物——6-羟甲基-辛伐他汀。
- 彭丹妮黄静厉铭顾君琳刘坚杨琍苹吴自荣
- 关键词：辛伐他汀微生物转化
- 枯草杆菌来源谷氨酰胺转胺酶在大肠杆菌中表达条件的优化
- 本文主要利用分子生物学的方法将含有TGase基因的质粒pET-32a(+)分别转入大肠杆菌 BL21(DE3)和Rosetta(DE3)中进行表达,通过SDS-PAGE不连续电泳,扫描比较两者的量得到在 Rosetta(...
- 王幻予金明飞马骁骏刘坚吴自荣
- 关键词：枯草杆菌谷氨酰胺转胺酶可溶性蛋白
- 文献传递
