陈吉裕
- 作品数:32 被引量:29H指数:3
- 供职机构:重庆三峡职业学院更多>>
- 发文基金:重庆市教育委员会科学技术研究项目国家自然科学基金国家科技部专项基金更多>>
- 相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种果蔬多方位视觉检测装置
- 本实用新型公开了一种果蔬多方位视觉检测装置,包括输送轨道,输送轨道顶端设滑槽,滑槽内侧设有滑块,滑块顶端固定安装有底座,底座两侧均设有挡板,挡板一侧设有第一滚轴,挡板一侧设有第二滚轴,输送轨道外侧设有保护罩,保护罩顶端设...
- 冉涌徐明灿郎朗陈吉裕
- 文献传递
- 延龄草组织培养研究进展被引量:1
- 2015年
- 延龄草是土家族的四大神药之一,具有重要的药用价值。随着延龄草药用价值的开发和利用,其需求量逐渐增大。基于此,从延龄草组织培养的外植体选择、外植体消毒处理方法、愈伤组织诱导、分化芽诱导等方面阐述研究人员对其组织培养上的研究进展,以期为解决延龄草部分资源问题促进开发利用提供理论依据。
- 陈吉裕
- 关键词:延龄草外植体培养基愈伤组织
- 一种双元载体
- 本发明提供了一种双元载体,其T-DNA内侧带有原核抗性基因,且上下游分别为真核启动子和终止子;抗性基因紧邻LB;带有一个复制子ColE1;T-DNA外侧没有原核抗性基因和ColE1复制子。此载体的抗性基因具有原核和植物双...
- 张兴国苏承刚杜小兵陈吉裕李翠萍万发香
- 拟南芥AtHEMA1基因的克隆及其表达载体的构建被引量:1
- 2011年
- 为探究AtHEMA1基因转化植物后对叶绿素合成机制的影响,本实验设计特异引物,以拟南芥基因组DNA为模板,采用PrimStar HS DNA聚合酶扩增AtHEMA1基因。将AtHEMA1基因克隆至载体pVCT2101,获得植物表达载体pVCT2298。
- 李潇李翠萍陈吉裕苏承刚张兴国
- 关键词:拟南芥克隆
- 一种重组酶基因、双元表达载体及其构建方法和应用
- 一种重组酶,它为ntCre基因,其具有如SEQIDNo.1序列;含所述重组酶的双元表达载体,其T-DNA结构包括RD29A::ntCre::Tnos基因和LoxP序列;其中RD29A为重组酶ntCre的冷诱导特异性启动子...
- 张兴国苏承刚杜小兵陈吉裕张香琴宋波
- 延龄草根茎组织培养研究被引量:2
- 2016年
- 目的建立延龄草组织培养体系,为解决资源问题、快速繁殖延龄草奠定基础。方法从延龄草子房、叶、茎、地下根茎、根尖等材料中筛选出适宜的外植体,筛选适宜的无机盐离子(MS、1/2MS和B5)、细胞分裂素(BA、KT和2-ip)、生长素(IAA、NAA和IBA)种类和浓度,探索延龄草根茎愈伤组织诱导和芽分化的条件。结果仅地下根茎可诱导愈伤组织,愈伤组织诱导率约36.4%;低浓度的无机盐离子浓度利于愈伤组织的诱导,BA是愈伤组织诱导的主要因素。结论根茎是诱导延龄草愈伤组织的最适宜外植体,愈伤组织诱导的最适培养基为1/2MS+BA 2.5 mg·L^(-1)+IAA 1.5 mg·L^(-1)+3%蔗糖+0.6%琼脂,芽分化最适培养基为1/2MS+BA 2.0 mg·L^(-1)+IAA 1.5 mg·L^(-1)+3%蔗糖+0.6%琼脂。
- 陈吉裕张文玲
- 关键词:延龄草外植体愈伤组织
- 拟南芥AtHOS10基因的克隆及其表达载体的构建
- 2011年
- AtHOS10基因对植物冷调节起到重要作用,可以通过控制ABA合成来改变植物的脱水胁迫耐性。本文利用PCR方法从Columbia生态型的拟南芥基因组中扩增出冷调节基因AtHOS10,并插入克隆载体。序列分析表明,克隆片段长3453bp,与目前发表的序列完全一致。将pUC-AtHOS10和pBI-HEM进行酶切重组构建表达载体pBI-AtHOS10,然后将表达载体转化导入农杆菌中,为侵染烟草作准备。
- 王明李翠萍陈吉裕苏承刚张兴国
- 关键词:拟南芥表达载体构建
- 两株橙汁酵母菌落发育的动态特征及鉴定意义被引量:3
- 2009年
- 利用体式镜对分离自橙汁的两株酵母菌YA2和Y17-2菌落形态发育的动态特征进行了细致观察,结果表明:不同菌株的菌落具有各自稳定且特定的发育特征.同一菌株不同培养时期的菌落,其形态结构有差异,早期的菌落呈半球形,随着培养时间的延长,菌落中央部分生长速度由快到趋于稳定或下降,由半球形隆起逐渐平缓至塌陷成凹坑;同时,菌落的大小、色泽和质地都将发生较大的变化,具有多样性;同一菌株在不同培养基上的菌落形态特征也有较大的差异.用菌落的发育动态特征来描述菌株,对菌株鉴定具有更为直观和重要的意义.结合菌落特征与细胞形态、子囊孢子、假菌丝等特征的分析,将分离自橙汁的酵母菌株YA2和Y17-2分别鉴定为Hansenias-pora和Pichia.
- 郭冬琴杨晓红陈吉裕戴木兰周志钦焦必宁
- 关键词:橙汁酵母菌落
- 培养与制备条件对酵母菌基因组DNA提取质量的影响被引量:2
- 2009年
- 以自橙汁中分离的酵母菌株为材料,从培养与制备条件出发,研究不同的培养基、培养容器、培养时间、菌液量和菌液浓度对酵母菌基因组DNA提取质量的影响,建立了酵母菌基因组DNA优良提取体系.即以YPD为液体培养基,三角瓶(100mL)为培养容器。在30℃下震荡培养12~16h至菌液OD600=1.5左右,然后用此菌液10mL以上按试剂盒提供的方法提取基因组DN八电泳结果表明,采用该体系提取的酵母菌基因组DNA量大、质量好.
- 陈吉裕杨晓红郭冬琴戴木兰周志钦焦必宁
- 关键词:橙汁酵母菌DNA提取
- 一种朱顶红组培快繁方法和培养基
- 本发明属于植物组织培养技术领域,本发明提供了一种朱顶红组培快繁方法和培养基。本发明通过对朱顶红的鳞茎进行两次消毒、初代培养、第二次培养以及育苗培养等,可成功得到朱顶红幼苗。本发明方法简单、易操作,有效降低了初代培养的污染...
- 陈吉裕肖霞李远秦海英谢丽娜余夏君