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方丽君

作品数:7 被引量:12H指数:2
供职机构:福建医科大学附属协和医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省科技计划重点项目福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇手术
  • 3篇基因
  • 2篇营养因子
  • 2篇神经营养
  • 2篇神经营养因子
  • 2篇视网膜
  • 2篇切除
  • 2篇转基因治疗
  • 2篇网膜
  • 2篇细胞
  • 2篇睫状
  • 2篇睫状神经营养...
  • 2篇基因治疗
  • 1篇带蒂
  • 1篇带蒂结膜瓣
  • 1篇带蒂结膜瓣移...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇眼内

机构

  • 7篇福建医科大学

作者

  • 7篇方丽君
  • 4篇朱益华
  • 2篇林亚珠
  • 2篇阳菊华
  • 2篇张俊华
  • 2篇徐国兴
  • 2篇翁景宁
  • 1篇陈平
  • 1篇陈彦茹
  • 1篇陈风华
  • 1篇沈惠萍
  • 1篇王丽

传媒

  • 2篇福建医科大学...
  • 2篇福建医药杂志
  • 1篇眼科研究
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇国际眼科纵览

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2009
  • 3篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
玻璃体手术治疗复杂眼外伤65例临床分析被引量:1
2009年
目的评价玻璃体手术治疗复杂性眼外伤的效果。方法回顾性分析玻璃体切除术及联合手术治疗复杂眼外伤65例(65眼)的临床资料。结果一次手术治愈63眼,失败2眼,治愈率为96.9%。术后随访2周~3个月,65眼中43眼视力提高,占66.1%,15眼视力无改变,占23.1%,7眼视力下降,占10.8%。25例眼内异物均成功摘出,20眼视网膜脱离中,18眼视网膜复位。结论严格掌握玻璃体手术在复杂眼外伤中的手术时机,能挽救大多数受伤眼球并恢复一定的视力。
方丽君陈平林亚珠
关键词:玻璃体切除术眼外伤视网膜脱离
翼状胬肉切除联合带蒂结膜瓣移植改良手术
2009年
张俊华方丽君林亚珠陈风华
关键词:翼状胬肉结膜眼外科手术
外直肌超常量后徙固定在知觉性外斜视手术中的应用被引量:5
2015年
目的观察外直肌超常量后徙固定在知觉性外斜视手术中的远期疗效,分析其应用价值。方法回顾性分析我科2012年5月至2013年9月行外直肌超常量后徙固定的知觉性外斜视病例12例。外斜视度数均〉50△,患眼固视功能差。在斜视眼行外直肌超常量后徙固定(缝合于原肌止点后12.0 mm)联合内直肌缩短术(4.0~7.0 mm),观察术后眼位、眼球运动、眼面外观及视功能远期疗效。结果随访13~27个月后,12例患者术后眼位正位,眼球外转稍有受限;眼面外观良好;均获得较稳定的患眼固视能力,但未建立明确的双眼视功能。结论外直肌超常量后徙固定稳定了后徙外直肌的位置,减少了手术肌肉条数,具有安全可行、远期疗效稳定等优点。
陈彦茹张俊华翁景宁方丽君王丽
关键词:外斜视
睫状神经营养因子转基因治疗视神经损伤的研究进展被引量:6
2006年
视神经损伤的治疗一直是医学界的难题。而睫状神经营养因子(CNTF)能促进视网膜缺血后视网膜神经节细胞的存活和轴突切断后再生,为治疗视神经损伤提供了可能。但单纯应用外源性CNTF直接治疗,在体内作用时间短,而其与转基因技术相结合克服了该缺点,为治疗视神经损伤性疾病开辟了新途径。本文就CNTF的分子生物学特性、对视神经损伤的保护作用,特别是CNTF转基因治疗在视神经损伤的研究进展作一综述。
方丽君朱益华徐国兴
关键词:睫状神经营养因子基因治疗视神经再生
携带睫状神经营养因子的腺相关病毒载体的构建及表达
2006年
方丽君朱益华阳菊华
关键词:睫状神经营养因子腺相关病毒载体293细胞转基因治疗视网膜疾病真核细胞
青光眼滤过手术的抗疤痕药物研究进展
2006年
方丽君朱益华徐国兴
关键词:青光眼滤过手术药物研究进展成纤维细胞增生降低眼内压房水引流疤痕形成
CRYGD基因突变与一中国先天性核性白内障家系致病相关
2013年
目的对一先天性核性白内障家系进行候选致病基因的筛查,以明确其发病分子基础。方法以家系先证者基因组DNA为模板,聚合酶链反应(PCR)扩增10个白内障候选致病基因的突变热点区域,PCR产物纯化后进行直接DNA测序筛查突变位点。如发现疑似突变位点,则利用直接DNA测序法对该突变位点在家系其他成员的存在情况进行疾病表型与致病突变共分离分析,进一步确认其是否为致病性突变位点。结果该家系三代呈常染色体显性遗传,临床表型大致相同,可确诊为先天性核性白内障。候选致病基因筛查发现在患者的CRYGD基因外显子2发现一个杂合突变c.C70A,正常家系成员无此突变,临床表型与基因型共分离。该突变为错义突变,导致一个CRYGD蛋白第24位的脯氨酸被苏氨酸取代(p.P24T)。结论 CRYGD(p.P24T)突变是导致该先天性核性白内障家系的致病分子基础。
沈惠萍朱益华方丽君翁景宁阳菊华
关键词:白内障基因突变晶体蛋白质类系谱
共1页<1>
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