张飞官
- 作品数：4 被引量：33H指数：3
- 供职机构：西南大学更多>>
- 发文基金：国家大学生创新性实验计划项目海南省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 桑疫病原菌拮抗性桑树内生菌的筛选鉴定及其抑菌活性物质研究
- 桑疫病是由丁香假单胞菌桑致病性变种(Pseudomonas syringae pv.mori)引起的桑细菌性疾病。根据发病症状可将桑疫病分为断柄型、缩叶型、黑枯型，该病在全国各桑树栽培地区普遍发生，给蚕农带来极大的经济损...
- 张飞官
- 关键词：桑疫病生物防治分离纯化
- 文献传递
- 桑疫病病原拮抗菌的分离、鉴定及发酵条件优化被引量：26
- 2013年
- 【目的】从健康桑树内生菌中分离获得对桑疫病病原菌(Pseudomonas syringae pv.mori)具有显著拮抗作用的菌株,优化其产生抑菌活性物质的发酵条件,为其生防利用奠定基础。【方法】从严格表面消毒的桑树根茎中分离内生菌,采用平板划线法纯化内生菌,用抑菌圈法筛选拮抗菌;根据菌株的形态与培养特征、生理生化特性、16S rDNA序列分析对其进行鉴定。通过单因素试验和正交设计试验优化培养基组分及发酵条件。【结果】从健康桑树中分离获得内生菌77株,其中,编号为SWg2的菌株对桑疫病病原菌具有强而稳定的抑制作用。菌株SWg2的形态与培养特征、生理生化特性和泛菌属(Pantoea sp.)相符,而16S rDNA序列分析结果显示它与成团泛菌(P.agglomerans)的亲缘关系接近。研究表明其最佳发酵配方和培养条件为:甘油(2.00%)、硝酸铵(2.00%)、KH2PO4(0.10%)和MgSO4·7H2O(0.15%),起始pH为7.5,装瓶量20 mL/100 mL,最适培养温度为28℃,转速为170 r/min,种子液接种量为4%,摇瓶培养5 d。【结论】经鉴定,对桑疫病病原具拮抗作用的桑树内生菌SWg2为成团泛菌(P.agglomerans),命名为成团泛菌SWg2。对其发酵条件进行优化后对桑疫病病原菌显示出更强的拮抗作用。
- 张飞官高雅慧任慧爽裘丽源左伟东周泽扬谢洁
- 关键词：桑疫病发酵条件
- 温泉嗜热菌LY的分离鉴定及质粒的初步研究被引量：1
- 2012年
- 目的:从海南温泉中分离鉴定嗜热微生物,并了解其生理生化特征,同时对其质粒进行初步研究。方法:稀释平板法分离嗜热菌;形态学、生理生化和分子生物学方法进行菌种鉴定;氯化铯超速离心法测定菌株(G+C)mol%含量;利用吖啶橙消除菌株质粒并分析质粒消除前后的生物学特性。结果:获得1株温泉嗜热菌菌株LY,其最适生长温度在80～85℃之间,最适pH值为6.0,对链霉素、卡那霉素、四环素、氨苄青霉素、氯霉素敏感。结合形态学、生理生化测试和16S rRNA序列分析鉴定菌株为Bacillus sp.LY。菌株的(G+C)mol%含量为66.90%。菌株质粒大于3 000 bp,质粒消除前后,其生物学特性无明显差异。结论:温泉嗜热菌LY可作为耐热候选菌株进行后续深入研究。
- 吴红萍张飞官孟甜陈永安李文芳王丙乾王锐萍
- 关键词：嗜热菌生物学特性质粒
- 海南温泉嗜热菌的16S rDNA分析被引量：3
- 2013年
- 目的:确定24株海南温泉嗜热菌菌株的分类地位。方法:Blastn分析菌株16S rDNA序列同源性;邻接法构建菌株16SrDNA序列系统发育进化树并分析菌株的进化位置;Clustax比对分析菌株的相似度和进化距离。结果:菌株LY5和LY4的16SrDNA序列与Geobacillus pallidus strain B1,partial sequence(GenBank:HM030740.1)的16S rDNA序列同源性分别为98%和97%,其他菌株的16S rDNA序列与Geobacillus subterraneus,strain R-35641(GenBank:FN428689.1)的16S rDNA序列的同源性均大于96%。Clustax比对分析表明26株菌16S rDNA序列前段(1～70bp)、中段(70bp～1 420bp)、后段(1 420～1 484bp)的相似度分别为40%、100%和60%,进化距离分析表明菌株GT7、LY4和LY5与其他菌株进化距离较远,其余菌株之间进化距离差异不明显。综上所述,初步将24株温泉嗜热菌鉴定为土芽孢杆菌属(Geobacillus sp.)。结论:16S rDNA序列分析可用于温泉嗜热菌的鉴定。
- 吴红萍孟甜张飞官陈永安李文芳王丙乾王锐萍
- 关键词：嗜热菌RDNA同源性分析菌株鉴定
