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张学丽

作品数：3 被引量：1H指数：1
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：高等学校学科创新引智计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇手性
  • 2篇手性药物
  • 1篇中间体
  • 1篇生物碱
  • 1篇酮类
  • 1篇酮类化合物
  • 1篇去甲
  • 1篇全合成
  • 1篇全合成研究
  • 1篇甾体
  • 1篇甾体生物碱
  • 1篇甾烷
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基酸
  • 1篇模化
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇环巴胺
  • 1篇活性中间体

机构

  • 3篇中国药科大学

作者

  • 3篇孙宏斌
  • 3篇张学丽
  • 1篇孔令义
  • 1篇姚和权
  • 1篇蔡鹏俊
  • 1篇廖雨琦

传媒

  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2009
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
手性药物的规模化制备方法
2009年
手性药物的制备对于其研发有着重要的作用。该文综述了现有的大规模合成光学纯药物或关键中间体的方法,举实例说明各方法需要解决的关键问题,并重点讨论了化学催化的不对称合成。
张学丽孙宏斌
关键词：手性药物
一种拆分稠环酮类化合物的方法
本发明涉及一种稠环酮类化合物的拆分方法，属于化合物制备技术领域，本发明采用的方法为：(1)所述稠环酮类化合物与光学纯α-羟基酸在有机溶剂中于50-150℃回流形成内酯化合物，所得混合物经柱层析分离得光学纯产物。(2)转化...
孙宏斌张学丽
文献传递
C-去甲-D-高甾烷甾体生物碱ABC环的合成:环巴胺的全合成研究(英文)被引量：1
2013年
本研究工作建立了一种合成环巴胺ABC环的有效方法。该方法的亮点在于扁桃酸缩醛介导的稠环酮(±)-4的拆分及IBX-介导的化合物12的多位点同步氧化。所建立的光学纯关键中间体(+)-4和2的简便合成方法为进一步合成具有生物活性的各种C-去甲-D-高甾烷甾体生物碱(如环巴胺)提供了可行性。
张学丽廖雨琦蔡鹏俊姚和权孔令义孙宏斌
关键词：环巴胺
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