孙长生
- 作品数：9 被引量：40H指数：3
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- 非综合征性唇腭裂患者四例microRNA的表达分析被引量：3
- 2014年
- 目的寻找可能导致非综合征性唇腭裂的microRNA。方法采用丹麦Exiqon公司microRNA基因芯片技术对4例非综合征性唇腭裂患者的唇腭组织与4例正常胎儿的脐带组织进行检测比对。结果实验组(唇腭裂患儿组)与对照组(正常胎儿组)出现差异表达的microRNA共254条,其中实验组较对照组表达上调的181条,表达下调的73条。结论差异表达较显著的microRNA可能与非综合征性唇腭裂的发生存在关联。
- 李艳孟琰宋颖韬孙长生李曼达王鑫苏艳国施磊赵尔杨
- 关键词：非综合征性唇腭裂MICRORNA
- 从细胞因子角度看肿瘤微环境对免疫细胞及肿瘤细胞的影响被引量：19
- 2015年
- 近年来,肿瘤微环境对肿瘤细胞影响的研究逐渐深入,肿瘤微环境可以通过多种途径影响肿瘤细胞的变化,此变化过程与细胞因子密切相关。细胞因子来自肿瘤微环境中的免疫细胞和肿瘤细胞,在体内通过多种方式参与肿瘤的演进转归过程,发挥协同或拮抗效应。尽管它们自身并不具备明确的抗瘤或者抑瘤能力,但却是肿瘤微环境与肿瘤细胞信息交换的桥梁。因此针对细胞因子的合理引导可能是抗肿瘤免疫治疗的重要环节。文章就细胞因子影响微环境中免疫细胞变化以及加强肿瘤细胞遗传不稳定性并破坏肿瘤细胞DNA的机制进行综述。
- 王姗郑金华孟琰孙长生王鑫苏艳国赵尔杨
- 关键词：免疫细胞肿瘤细胞肿瘤微环境细胞因子
- 一种挤压含片、全包裹牙龈挤压带及渐增厚挤压养护方法
- 本发明提供了一种挤压含片、全包裹牙龈挤压带及渐增厚挤压养护方法。口腔牙龈在肿痛、出血、排脓环节缺少对牙龈患处持久局压的覆盖构件。本发明中上牙龈贴片和上护牙外囊片设置在主囊体的顶侧，主囊体的顶侧上加工有上咬槽，上牙龈贴片通...
- 胡馨元孙长生苏鑫闫嘉群黄文杰
- NF-kappaB信号通路与牙周炎关系的研究进展被引量：1
- 2012年
- NF-kappaB是一种多向性真核细胞转录因子。最早Sen[1,2]等人于1986年在成熟的B淋巴细胞和浆细胞核提取物中发现,是一种与免疫球蛋白k轻链基因内含增强子的特异序列相结合的核蛋白因子,可促进k链基因表达,故又被称为NF-kappaB。
- 白红丹张斌关呈超薛徽王祥孙长生
- 关键词：NF-KAPPAB信号通路牙周炎细胞转录因子B淋巴细胞免疫球蛋白
- NSCL/P患儿异常表达miRNAs的生物信息学分析被引量：3
- 2016年
- 目的:利用芯片杂交技术筛选出非综合征性唇腭裂(NSCL/P)患儿组织中异常表达的microRNAs(miRNAs),并进行系统的生物信息学分析,预测其参与的生物学过程及信号通路。方法:收集4例健康新生儿的脐带组织和4例2岁以内NSCL/P患儿唇腭组织,分别进行miRNAs芯片杂交的比对研究,筛选出异常表达miRNAs,并将其分别通过TARGETSCANVERT、MIRDB和RNA22-HSA 3个数据库进行生物信息学预测并取交集得到靶基因,进行基因功能富集分析(gene ontology)和生物通路富集分析(pathway enrichment)。结果:样本中检测出异常表达的miRNAs 254条(上调表达181条,下调表达73条,P<0.05)。对异常表达的miRNAs进行生物信息学预测并取交集得到靶基因5 029个。异常表达的miRNAs靶基因富集于解剖结构的发育、细胞黏附、细胞凋亡、细胞分化和细胞迁移等多个生物学过程;异常表达的miRNAs靶基因信号通路富集于Wnt、m TOR、c GMP-PKG、TGFβ、PI3K-Akt等信号通路。结论:NSCL/P异常表达miRNAs预测出的靶基因富集于多个信号通路和生物学功能,其相关信号通路与生物学功能提示基因与环境因素能够影响NSCL/P的形成。
- 苏艳国孟琰孙长生施磊强冬霞赵尔杨
- 关键词：MIRNAS生物信息学靶基因
- 错配修复蛋白hMSH2、hMLH1在涎腺粘液表皮样癌中的表达被引量：13
- 2014年
- 目的:探讨人类错配修复基因2 the human mutS homolog 2(hMSH2)人类错配修复基因1human mutL homolog 1(hMLH1)在涎腺粘液表皮样癌(salivary gland mucoepidermoid carcinoma-SMEC)表达水平及临床病理意义。重点研究人类错配修复基因2和人类错配修复基因1与目标肿瘤发生的相关性。方法:采用HE染色方法筛选共计47例典型病例,采用免疫组织化学染色分析37例SMEC、10例正常组织涎腺中hMSH2、hMLH1的表达水平,结合计算机辅助高清晰图像分析处理技术做出综合评价。结果:hMLH1的表达与SMEC分化呈负相关(P<0.05);hMLH1的低表达或表达缺失在低分化的SMEC中较普遍,在中分化和高分化中表达逐步增强;hMSH2的表达与SMEC分化不相关(P>0.05)。结论:hMSH2、hMLH1异常表达与涎腺黏液表皮样的发生、演进存在相关性,以hMLH1、hMSH2为切入点为涎腺黏液表皮样癌治疗与预防提供参考依据。
- 宋颖韬周晓燕孙长生孟琰赵尔飏
- 关键词：错配修复HMSH2HMLH1涎腺黏液表皮样癌HMSH2HMLH1
- DAPK1、hTERT在口腔鳞癌中的表达及其临床意义研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨凋亡相关蛋白激酶1(DAPK1)、端粒酶催化亚单位(hTERT)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达,并探讨其临床意义。方法:应用免疫组织化学方法检测DAPK1、hTERT在93例OSCC组织及10例癌旁正常组织中的表达,并分析其与OSCC临床病理参数之间的关系及其在OSCC浸润前沿中的作用。结果:癌旁正常组织中DAPK1的表达显著高于OSCC组织中DAPK1的表达,且高、中、低分化OSCC组织中DAPK1的表达比较均有显著差异(P<0.05),OSCC浸润前沿组织中DAPK1的表达低于非前沿部分(P<0.05),而DAPK1的表达与OSCC浸润前沿的IFG总分无显著相关性(P>0.05)。癌旁正常组织中hTERT的表达显著低于OSCC组织中hTERT的表达(P<0.05),且高、中、低分化OSCC组织中hTERT的表达比较均有显著差异(P<0.05);OSCC浸润前沿组织中hTERT的表达高于非前沿部分(P<0.05),且与OSCC浸润前沿的IFG总分有关(P<0.05)。DAPK1、hTERT的表达均与OSCC患者的性别、年龄、淋巴结转移无显著相关性(P>0.05)。结论:口腔鳞状细胞癌组织,特别是其前沿组织中DAPK1的表达显著下调和hTERT的表达明显上调,可能通过阻碍口腔鳞状细胞癌细胞凋亡,共同促进口腔鳞状细胞癌的生长、分化和浸润。
- 孙长生王姗施磊孟琰赵尔杨
- 关键词：端粒酶催化亚单位口腔鳞状细胞癌
- 牙本质基质蛋白1在口腔鳞癌细胞中的表达被引量：1
- 2017年
- 目的:观察牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,DMP1)在舌鳞癌细胞Cal-27、Tca-8113以及人永生化表皮细胞Hacat中的表达情况,初步探讨DMP1与口腔鳞癌的相关性。方法:免疫荧光染色用于人永生化表皮细胞Hacat与舌鳞癌细胞Cal-27中,于共聚焦显微镜下观察DMP1在两组细胞的染色情况;采用Western blot方法,分别提取Hacat,Cal-27和人舌鳞癌细胞Tca-8113中DMP1蛋白并检测其含量。结果:通过免疫荧光实验观察到DMP1在Cal-27细胞及Hacat细胞中都表达于细胞质,同时发现DMP1在Hacat细胞中的荧光强度为41.2,高于Cal-27细胞荧光强度26.5;Western blot实验结果显示Hacat细胞中DMP1蛋白的灰度分析值为100和109,明显高于Cal-27和Tca-8113细胞的40.8和37.6。结论:DMP1在口腔鳞癌细胞和Hacat细胞中的表达存在差异,提示DMP1可能与口腔鳞癌的发生相关。
- 孟祥朴松林孙长生杨帅李吉辰
- 关键词：TCA-8113HACAT
- hTERT、DAPK1在口腔鳞癌浸润前沿的表达及意义
- 目的：检测与细胞凋亡相关的端粒酶催化亚单位(hTERT)和凋亡相关蛋白激酶1(DAPK1)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)浸润前沿的表达水平,并比较不同病理分级的差异性表达,探索OSCC浸润前沿的蛋白水平变化与OSCC发生发...
- 孙长生
- 关键词：口腔鳞状细胞癌端粒酶催化亚单位
