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陈瑶

作品数:7 被引量:7H指数:2
供职机构:北京体育大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:文化科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 6篇文化科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇神经元
  • 5篇皮层
  • 5篇皮层神经元
  • 4篇原代培养
  • 4篇葡萄糖剥夺
  • 4篇膜片
  • 4篇膜片钳
  • 4篇钾通道
  • 4篇钙激活
  • 4篇钙激活钾
  • 4篇钙激活钾通道
  • 4篇大电导钙激活...
  • 3篇原代培养大鼠
  • 3篇培养大鼠
  • 3篇BKCA通道
  • 2篇全细胞
  • 2篇全细胞膜片钳
  • 2篇全细胞膜片钳...
  • 2篇膜片钳技术
  • 1篇兴奋性

机构

  • 7篇北京体育大学

作者

  • 7篇陈瑶
  • 5篇赵丽
  • 3篇吕媛媛
  • 1篇龚丽景
  • 1篇何辉
  • 1篇付珍珠
  • 1篇杰西

传媒

  • 2篇北京体育大学...
  • 1篇传播力研究
  • 1篇2013年中...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
葡萄糖剥夺对原代培养大鼠皮层神经元BKCa通道电流的影响
<正>目的:大电导钙激活钾通道(BKCa)广泛分布于中枢神经系统,在神经元去极化以及胞内Ca2+水平升高时BKCa通道被激活,引发外向钾电流,产生快后超极化电位(fAHP),从而降低细胞膜兴奋性,减少神经元电活动。BKC...
陈瑶赵丽
关键词:葡萄糖剥夺大电导钙激活钾通道全细胞膜片钳技术
关于冰球报道内容和特点研究
2020年
冰球运动有着丰厚的历史底蕴,但是在我国的发展尚处于初级阶段。随着2022年北京冬奥会脚步的临近,冰雪运动的普及与推广成为了重要问题。本文主要对不同新闻媒体平台(以《人民日报》和央视体育官方微博为例)对冰球运动的报道内容、报道方式、报道特点进行了简单的叙述,同时也对我国当前媒体对冰球运动的报道弱点进行了一定的分析。
陈瑶
关键词:人民日报
葡萄糖剥夺对原代培养大鼠皮层神经元BKCa通道电流的影响
<正>目的:大电导钙激活钾通道(BKCa)广泛分布于中枢神经系统,在神经元去极化以及胞内Ca2+水平升高时BKCa通道被激活,引发外向钾电流,产生快后超极化电位(fAHP),从而降低细胞膜兴奋性,减少神经元电活动。BKC...
陈瑶赵丽
关键词:葡萄糖剥夺大电导钙激活钾通道全细胞膜片钳技术
文献传递
常氧葡萄糖剥夺以及肌酸补充对皮层神经元兴奋性的影响
研究目的:运动性中枢疲劳发生时伴随脑内能量耗竭和运动皮层兴奋性下降。大电导钙激活钾通道(Large-conductance Ca2+-and voltage-activated K+,BKCa)广泛分布于中枢神经系统(C...
陈瑶
关键词:神经元兴奋性运动性中枢疲劳葡萄糖剥夺大电导钙激活钾通道
葡萄糖剥夺对原代培养大鼠皮层神经元BKCa通道的影响被引量:2
2013年
目的:观察常氧葡萄糖剥夺对原代培养大鼠皮层神经元膜上BKCa通道活性的影响。方法:原代培养乳鼠大脑皮层神经元随机分为正常对照组(C)、糖剥夺1 h组(GD1)、糖剥夺2 h组(GD2)、糖剥夺3 h组(GD3)、糖剥夺4 h组(GD4)和糖剥夺5 h组(GD5),采用膜片钳内面向外模式观察无糖能量耗竭模型对神经元BKCa通道的影响。结果:随葡萄糖剥夺后孵育时间的延长(1 h、2 h、3 h、4 h、5 h),细胞形态发生变化,活性下降;虽然葡萄糖剥夺对BKCa单通道电导无明显影响,但是,无糖孵育1 h就明显影响通道活性,使其平均开放概率(NPo)和通道平均开放时间(To)显著增加,伴平均关闭时间(Tc)的缩短。在葡萄糖剥夺2 h、3 h到4 h的过程中,其NPo渐加大,To渐延长,Tc则渐缩短。在葡萄糖剥夺5 h时,较4 h的NPo降低,To稍减少,Tc稍延长。结论:葡萄糖缺乏1 h就可使BKCa通道过度激活,使神经元超极化,葡萄糖缺乏5 h可能损伤通道功能。
吕媛媛伍小安陈瑶赵丽
关键词:葡萄糖剥夺大电导钙激活钾通道膜片钳原代培养大鼠皮层神经元
光纤激光束引导装置
本实用新型涉及一种光纤激光束引导装置,包括激光发射器、载物台、三维液压微操器和培养皿,所述培养皿设置在所述载物台上,所述激光发射器通过光纤耦合器与光纤连接,所述光纤的发射端指向所述培养皿,所述光纤的控制段与所述三维液压微...
赵丽杰西陈瑶吕媛媛付珍珠何辉
文献传递
乳鼠皮层神经元原代培养改良方法及基本电生理特性研究被引量:5
2012年
目的:对原有乳鼠大鼠皮层神经元的原代培养方法进行改进,获得高质量且体外存活时间更长的神经元,以期应用于对细胞功能状态要求高的相关研究。方法:多聚赖氨酸预处理培养皿,分离出生24 h之内的SD大鼠大脑皮层神经元,采用机械吹打与胰蛋白酶化学消化相结合的方法制备单细胞悬液,经计数后以1×105/mL的细胞密度接种。24 h后加阿糖胞苷(3μg/mL)以抑制非神经细胞过度增殖。培养3d后将培养液全量换为添加B27的培养液。用倒置相差显微镜观察细胞形态,并用膜片钳单通道记录法记录BKCa通道电流。结果:对原有培养方法改进后获得可长期存活的形态典型神经元。在培养36 d时,用膜片钳单通道记录法仍能记录到正常的BKCa通道电流。结论:该培养方法简单,经济,结果稳定,可作为体外原代培养乳鼠神经元的良好实验模型。
赵丽陈瑶龚丽景吕媛媛
关键词:原代培养皮层神经元乳鼠膜片钳
共1页<1>
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