王莉妮
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市医学科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卡氏肺孢子表面糖蛋白siRNA表达载体的构建和鉴定
- 2008年
- 目的:构建和鉴定卡氏肺孢子(Pneumocystis carinii,PC)主要表面糖蛋白(Major surfce glycoprotein,MSG)基因短干扰性RNA(short interfering RNA,siRNA)表达载体。方法:设计并人工合成针对PC MSG基因的短发夹状(Short hairpin RNA,shRNA)序列并定向克隆到siRNA表达载体pTZU6+1上,采用双酶切后凝胶电泳与DNA测序法进行鉴定。结果:酶切和测序鉴定得到的产物与预期目的基因一致。结论:成功构建卡氏肺孢子主要表面糖蛋白基因siRNA表达载体。
- 王莉妮姚云清谭燕唐滢浍李文桂马良陈雅堂
- 关键词：SIRNA
- RNA干扰BCK1基因治疗卡氏肺孢子肺炎的体外实验研究
- 本实验研究构建BCK1基因miRNA表达载体，转染体外提纯培养卡氏肺孢子(Pneumocystis carinii,PC)，通过观察其包囊增殖情况，电镜下观察转染后PC超微机构变化以及RT-PCR观察BCK1基因受干扰情...
- 王莉妮
- 关键词：RNA干扰体外实验
- 文献传递
- 卡氏肺孢子主要表面糖蛋白UCS基因siRNA表达载体的构建和鉴定被引量：5
- 2008年
- 目的:构建并鉴定艾滋病主要机会性感染病原体-卡氏肺孢子(Pneumocystis carinii,PC)主要表面糖蛋白(Major surface glycoprotein,MSG)表达调控基因上游保守序列(Upstream conserved sequence,UCS)的短干扰性RNA(Short interfering RNA,siRNA)表达载体。方法:设计并人工合成针对PC MSG-UCS基因的短发夹状(Short hairpin RNA,shRNA)序列并定向克隆到siRNA表达载体pTZU6+1上,采用双酶切与测序法进行鉴定。结果:酶切和测序鉴定得到的产物与预期目的基因一致。结论:成功构建和鉴定PC MSG-UCS基因的siRNA表达载体。
- 谭燕姚云清王莉妮唐滢浍李文桂马良陈雅棠
- 关键词：PCSIRNA
- 卡氏肺孢子胸腺嘧啶核苷酸合酶基因siRNA表达载体的构建和鉴定被引量：1
- 2009年
- 目的:构建和鉴定大鼠卡氏肺孢子(Pneumocystis carinii,PC)胸腺嘧啶核苷酸合酶(Thymidylate synthase,TS)基因的siRNA(Short interfering RNA)表达载体。方法:人工合成针对PCTS基因的1对shRNA(Short hairpin RNA)序列并定向克隆到空载体pTZU6+1上,构建siRNA表达重组质粒pPC-TS,并采用双酶切产物凝胶电泳和基因测序法鉴定。结果:酶切电泳和基因测序鉴定得到的产物与预期的目的基因一致。结论:成功构建卡氏肺孢子胸腺嘧啶核苷酸合酶基因siRNA表达载体。
- 唐滢浍姚云清谭燕王莉妮李文桂刘成伟陈雅棠
- 关键词：SIRNA表达载体
