江志伟
- 作品数：9 被引量：4H指数：2
- 供职机构：河南农业大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：河南省杰出人才创新基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 毒杀天牛基因mBt886cry3a转化小黄菊研究被引量：2
- 2009年
- 毒蛋白编码基因Bt886cry3Aa对小黄菊进行了遗传转化,转化植株经过PCR和总DNA狭缝杂交验证,得到转基因小黄菊4个样品株。对菊天牛2龄幼虫的生物测定表明:4个样品株毒杀活性明显高于对照,校正死亡率分别为:45.89%、39.12%、35.42%和22.41%。mBt886cry3a转基因植株表现出较强的天牛毒杀活性,为天牛等钻蛀性害虫的防治提供了研究基础。
- 周洲尹新明卢孟柱江志伟王沛
- 关键词：毒蛋白
- 家蚕核型多角体病毒ORF 75基因的生物信息学分析被引量：1
- 2007年
- 通过对家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori,nucleopolyhedrovirus:BmNPV)ORF 75基因核苷酸序列进行生物信息学分析,BmNPVORF 75基因位于病毒基因组70 485 bp和71 264 bp之间,编码259个氨基酸残基的多肽,预测分子相对质量为30.8 kDa,等电点为7.67,分子式为C1409H2157N351O390S19;蛋白在大肠杆菌内的半衰期大于10 h;酸性氨基酸(Asp+Glu)占10.5%,碱性氨基酸(Arg+Lys)占10.8%;蛋白的不稳定指数为42.67,是不稳定蛋白.利用Prosite数据库扫描,查到4类9个蛋白修饰位点.通过Blast搜索氨基酸同源序列发现,BmNPVORF 75同源蛋白存在于所有测序的鳞翅目昆虫杆状病毒中,不存在于其他非鳞翅目昆虫杆状病毒中.同源序列比对结果,BmNPVORF75蛋白的氨基酸序列与苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa californica MNPV)ORF92之间的同源性达到100%,应为相同基因.依照BmNPVORF75同源基因序列相似性,对13种昆虫杆状病毒进行进化树构建分析,其中,BmNPVORF75与薄荷灰夜蛾多粒包埋型核型多角体病毒(Rachiplusia ouMN-PV)ORF89基因进化距离很近,同源性较高.
- 安世恒尹新明江志伟胡鹏郭征杨永青
- 关键词：家蚕核型多角体病毒生物信息学分析
- 转Bt基因小黄菊对菊天牛抗性初步研究
- 用4个不同品系的转Bt基因小黄菊以一定比例混合人工饲料对菊天牛2龄幼虫和3龄幼虫分别进行饲养,测定了各品系转Bt基因小黄菊对菊天牛2、3龄幼虫的死亡率和对3龄幼虫的体重增长速率的影响。结果表明:4个不同品系的转Bt基因小...
- 江志伟尹新明
- 关键词：抗虫性
- 文献传递
- 管式天牛昆虫幼虫人工饲料及其饲养方法
- 本发明公开一种管式天牛昆虫幼虫人工饲料及其饲养方法，以重量份为单位，饲料配方中含有琼脂3-9份，食用植物油2-5份，10%乙酸1-3份，75%酒精2-4份，食品用防腐剂1-3份，纤维素2-8份，复合维生素1-4份，维生素...
- 尹新明温发园江志伟田彩红张涛
- 文献传递
- 家蚕核型多角体病毒ORF75基因的克隆及表达
- 根据GenBank发表的序列/(L33180/)设计引物，以家蚕核型多角体病毒为材料，利用PCR技术扩增了编码家蚕核型多角体病毒/(Bombyx mori Nucleopolyhedrovirus，BmNPV/)ORF7...
- 江志伟
- 关键词：家蚕核型多角体病毒克隆
- 文献传递
- 菊花天牛的为害调查及人工饲养
- 本试验调查了菊天牛对15个菊花品种的为害情况,杭菊和南城野菊受害率最高,平均达30%,黄山野菊受害率最低,仅为1%,并总结了防治菊天牛的措施。对菊天牛进行了人工饲养的初步研究,为获得菊天牛的研究材料提供方便。结果表明,本...
- 江志伟尹新明
- 关键词：为害情况人工饲料饲养
- 文献传递
- 家蚕核型多角体病毒ORF75基因的克隆及表达
- 根据GenBank发表的序列(L33180)设计引物,以家蚕核型多角体病毒为材料,利用PCR技术扩增了编码家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori Nucleopol yhedr ovirus,BmNPV)ORF75基...
- 尹新明江志伟安世恒
- 关键词：家蚕核型多角体病毒BMNPV
- 文献传递
- 管式天牛昆虫幼虫人工饲料及其饲养方法
- 本发明公开一种管式天牛昆虫幼虫人工饲料及其饲养方法，以重量份为单位，饲料配方中含有琼脂3－9份，食用植物油2－5份，10％乙酸1－3份，75％酒精2－4份，食品用防腐剂1－3份，纤维素2－8份，复合维生素1－4份，维生素...
- 尹新明温发园江志伟田彩红张涛
- 文献传递
- 家蚕核型多角体病毒ORF 75基因的克隆及表达被引量：2
- 2007年
- 根据GenBank发表的序列(L33180)设计引物,利用PCR技术扩增了编码家蚕核型多角体病毒(Bombyxmori Nucleopolyhedrovirus,BmNPV)ORF75基因的DNA片段,将其连接至pMD18-T载体上,获得了该基因成熟蛋白阅读框序列.利用设计的酶切位点将目的基因从克隆载体上切下.表达质粒pGEX-4T-2经BamHI/XhoI双酶切,与目的片断连接,得到重组表达质粒pGEX/Bm75.将重组表达质粒pGEX/Bm75转化入大肠杆菌BL 21中,经IPTG诱导表达后,12%SDS-PAGE分析表明产生57 kDa左右的特异蛋白质条带.对表达产物进行Westernblotting分析,结果表明,pGEX/Bm75经IPTG诱导产生的57 kDa蛋白条带与抗体发生了很强的交叉反应,融合蛋白得到了表达.
- 尹新明安世恒江志伟胡鹏
- 关键词：家蚕核型多角体病毒克隆
