方方
- 作品数：22 被引量：19H指数：3
- 供职机构：安徽中医药大学更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目安徽省自然科学基金安徽省高等学校省级教学质量与教学改革工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>
- 6-甲氧基-2H,4H-苯并噻嗪衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
- 2014年
- 目的以ABT-751、鬼臼毒素和秋水仙碱分子结构为基础,合成6-甲氧基-2H,4H-苯并噻嗪衍生物,并初步评价其体外抗肿瘤活性。方法以3-甲基苯甲醚为原料,经5步反应合成出8个结构新颖的目标化合物。以ABT-751分子为阳性对照,采用MTT法检测目标化合物对人正常细胞株L02及3种肿瘤细胞株MCF-7、HepG-2和K562/AO2体外活性的抑制作用,检测化合物Ⅴb、Ⅴc、Ⅴd、Ⅴe、Ⅴg对微管蛋白聚合的抑制活性。结果目标化合物经IR、MS、1H-NMR谱确证。Ⅴb～Ⅴh对L02的活性抑制弱于ABT-751。Ⅴc和Ⅴe对MCF-7、Ⅴg对HepG-2、Ⅴb对K562/AO2的体外抑制活性优于ABT-751。化合物Ⅴb、Ⅴd、Ⅴe、Ⅴg45μmol·L^-1对微管蛋白聚合有良好的抑制活性。结论合成的多数化合物对肿瘤细胞具有一定程度的抑制作用,对正常细胞的毒性较弱,其抑制作用可能与抑制微管蛋白聚合有关。
- 方方陈勇刘兆鹏吴培云
- 关键词：抗肿瘤
- 盐酸阿佐昔芬的合成
- 2015年
- 6-苄氧基苯并[b]噻吩经氧化、溴代得2,3-二溴-6-苄氧基-1,1-二氧苯并[b]噻吩,与4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯酚发生取代反应,然后在四(三苯膦)钯催化下与4-甲氧基苯硼酸经Suzuki偶联反应制得2-(4-甲氧基苯基)-3-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯氧基]-6-苄氧基-1,1-二氧苯并[b]噻吩,经氢化还原、脱苄基、成盐反应得盐酸阿佐昔芬,总收率为50%。
- 方方陈勇王萍汪佳凤
- 关键词：选择性雌激素受体调节剂骨质疏松症
- 一种孤对电子激活的三维多孔囊泡状氮化碳制备方法和应用
- 本发明公开了一种孤对电子激活的三维多孔囊泡状氮化碳制备方法和应用，所述制备方法包括，将含氮有机小分子化合物与气体模板混合、研磨和机械成型，得到柱状前驱体；将柱状前驱体在吸波介质存在下，使用微波进行加热，反应结束后冷却至室...
- 林先刚方方刘自兵
- 一类HDAC抑制剂及其用途
- 本发明公开了一类HDAC抑制剂，所述抑制剂为如通式（I）–（IV）所示的联苯双酯衍生物及其药学上可接受的盐或氘代物，以及含有它们的药物组合物，用于制备抗肿瘤、自身免疫性疾病、炎症或阿尔兹海默症药物的用途。本发明制备的联苯...
- 马晓东王昊方方陶强强彭成军孙松王虎传胡海霞
- 文献传递
- 一种水溶性四氧化三铁纳米磁流体的制备方法
- 本发明涉及一种水溶性四氧化三铁纳米磁流体的制备方法,属于纳米材料和生物材料制备技术领域。该方法的步骤：将三价铁盐、尿素和酒石酸的多元醇-水溶液或三价铁盐、尿素和酒石酸的混合多元醇-水溶液密封加热至100~200oC，反应...
- 贾勇张群英吴培云方方周双生彭代银
- 文献传递
- 含四氢异喹啉类结构的HDAC抑制剂、组合物及其用途
- 本发明属于医药化学领域，具体公开了一类含四氢异喹啉类结构的HDAC抑制剂、组合物及其用途，所述HDAC抑制剂为式(I)或式(II)通式所示的基于四氢异喹啉类结构的化合物或其药学上可接受的盐或氘代物。本发明还公开了包含该类...
- 方方高鑫韩维维马晓东田诗意范思琪汪洋
- 基质金属蛋白酶在肿瘤侵袭转移作用中的研究
- 2014年
- 肿瘤细胞的侵袭与转移是肿瘤的恶性生物学行为,其作用机制多样且复杂。基底膜是机体的重要组织屏障,多种基质蛋白酶纷纷参与了肿瘤细胞降解基底膜和细胞外基质的过程,其中以基质金属蛋白酶类的作用最为突出。该文对基质金属蛋白酶类在肿瘤细胞侵袭与转移中的作用机制、相关转录因子以及国内外研发的抑制剂做了综述。
- 陈勇方方
- 关键词：基质金属蛋白酶肿瘤细胞抑制剂
- 基础化学课程形成性评价体系的构建和实践被引量：9
- 2014年
- 随着教学改革的深化,高校课程评价正在逐步实行形成性评价与终结性评价相结合的方式。为了更加公平、公正、科学地评价课程学习,应当构建适合基础化学课程特点的形成性评价体系。基础化学形成性评价体系的教学实践表明,形成性评价不仅能改进教师的教学方法,提高课堂教学效果,更能挖掘学生的学习潜力,促进学生的智能发展,提高学习效果。
- 吴培云吴鸿飞方方贾勇薛璇
- 关键词：形成性评价体系基础化学教学改革
- 一维草酸亚铁纳米线的制备方法
- 本发明涉及一种一维草酸亚铁纳米线的制备方法,属于纳米能源材料的制备技术领域。该方法的步骤：将三价铁盐和草酸的多元醇-水溶液或三价铁盐和草酸的混合多元醇-水溶液密封加热至90~180oC，反应2-24小时，得到直径150-...
- 贾勇张群英吴培云方方周双生彭代银
- 文献传递
- 含四氢异喹啉类结构的HDAC抑制剂、组合物及其用途
- 本发明属于医药化学领域，具体公开了一类含四氢异喹啉类结构的HDAC抑制剂、组合物及其用途，所述HDAC抑制剂为式(I)或式(II)通式所示的基于四氢异喹啉类结构的化合物或其药学上可接受的盐或氘代物。本发明还公开了包含该类...
- 方方高鑫韩维维马晓东田诗意范思琪汪洋
