龙超峰
- 作品数：23 被引量：67H指数：5
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- 治疗中风的药物及其制备方法
- 本发明公开了一种以植物中草药为原料制成的治疗中风的药物及其制备方法，它以蒲黄、赤芍、郁金、天麻、漏芦为原料，根据每味中药的不同特性，分别按制剂学的提取工艺以回流提取、提取液滤过、浓缩至浸膏，再将浸膏按以下不同生产方法制成...
- 王永炎袁锐光龙超峰
- 文献传递
- 妇炎康灌肠剂中芍药苷在家兔体内药代动力学被引量：9
- 2011年
- 目的:测定妇炎康灌肠剂有效成分芍药苷的药动学参数,为临床合理用药提供科学依据。方法:分别单剂量ig与灌肠给予家兔妇炎康灌肠剂,用HPLC测定血浆中芍药苷的浓度,用3p97程序拟合药物浓度-时间曲线,计算药动学参数。结果:ig给药后,血浆中未能检出芍药苷;直肠给药后,芍药苷在家兔体内过程符合一室开放模型,药动学参数为:ka为3.190 9 h-1,ke为0.943 8 h-1,t1/2(ka)为0.217 2 h,t1/2(ke)为0.734 4 h,Tmax为0.542 1 h,Cmax为0.542 1 mg·L-1,AUC0-4 h为9.260 2 mg·L-1 h-1。结论:与ig给药比较,妇炎康灌肠剂经直肠给药后其主要有效成分在家兔体内吸收更加迅速、完全。
- 陈小新原素龙超峰赖小平
- 关键词：芍药苷药代动力学
- 葛根素自微乳在Beagle犬体内的药代动力学及生物利用度研究被引量：11
- 2011年
- 目的：建立犬血浆中葛根素的定量分析方法,测定其在犬体内的血药浓度经时过程,评价葛根素自微乳的药动学及相对生物利用度。方法：采用交叉试验设计,分别单剂量给予Beagle犬葛根素自微乳和葛根素混悬液,用HPLC法测定血浆中葛根素的浓度,用DAS 2.1.1程序拟合药物浓度-时间曲线,计算药动学参数和生物利用度。结果：葛根素自微乳和混悬液的药动学参数分别为：Tmax为3.0 h和2.0 h,Cmax为2.14 mg/L及1.061 mg/L,AUC0~24为10.642 mg.h/L和3 mg.h/L,葛根素自微乳相对于混悬液的生物利用度为354.73%。结论：葛根素自微乳相对于葛根素混悬液,能显著提高葛根素在Beagle犬体内的生物利用度。
- 陈小新原素李耿梁幼雅周秀谢称石龙超峰
- 关键词：葛根素自微乳药代动力学生物利用度
- 葛根素自微乳大鼠肠吸收的研究被引量：3
- 2011年
- 目的研究葛根素自微乳对大鼠肠吸收的改善作用。方法以离体大鼠外翻肠囊模型研究葛根素自微乳的肠吸收部位和促吸收效果,采用HPLC测定样品浓度,计算累计吸收率。结果葛根素自微乳在各肠段的累计吸收率比较依次为:回肠>空肠>十二指肠>结肠;葛根素自微乳的累计吸收率显著高于葛根素混悬液。结论葛根素自微乳最佳吸收部位为小肠中后段,尤其是回肠;与葛根素混悬液相比,葛根素自微乳能够显著改善肠吸收。
- 陈小新赖小平谢称石李耿赵冉原素龙超峰
- 关键词：葛根素自微乳外翻肠囊肠吸收
- 双黄连制剂在儿科呼道感染的临床应用被引量：6
- 1998年
- 综述了近年来双黄连制剂的药效学研究及儿科临床应用情况。认为双黄连在实验室中不仅有广谱抗菌、抗病毒作用，而且还可提高机体免疫力，着重分析了双黄连制剂在儿科常见的呼吸道疾病，如小儿病毒肺炎、小儿支原体肺炎、上呼吸道感染等的疗效情况。在与常用的抗病毒药及抗生素比较后，认为双黄连制剂疗效确切。
- 吴妆龙超峰
- 关键词：双黄连制剂肺炎中医药疗法儿童
- 灯盏花素磷脂复合物自微乳在Beagle犬体内药代动力学及生物利用度被引量：3
- 2014年
- 目的:建立Beagle犬血浆中灯盏乙素的定量分析方法,测定灯盏乙素在Beagle犬体内血药浓度经时过程,评价灯盏花素磷脂复合物自微乳的药代动力学及相对生物利用度。方法:单剂量分别灌胃给予Beagle犬灯盏花素磷脂复合物自微乳及灯盏花素片,采用HPLC测定血浆中灯盏乙素的浓度,流动相甲醇-0.2%磷酸水(45∶55),检测波长335 nm。运用DAS2.1.1软件程序拟合药物浓度-时间曲线,计算药动学参数和生物利用度。结果:灯盏花素磷脂复合物自微乳、灯盏花素片灌胃Beagle犬后灯盏乙素药-时曲线均符合二室模型,主要药代动力学参数Tmax分别为190 min和160 min,Cmax分别为78.98mg·L-1和33.63 mg·L-1,AUC0-t分别为18 674.619 mg·L-1·min和9 132.475 mg·L-1·min;相对生物利用度204.49%。结论:灯盏花素磷脂复合物自微乳较灯盏花素片能显著提高灯盏乙素在Beagle犬体内的生物利用度,为灯盏花素口服制剂的开发提供新方向。
- 陈小新肖日平周晓丽廖小英李耿龙超峰
- 关键词：自微乳药代动力学灯盏乙素生物利用度原儿茶醛
- 高效液相色谱法测定血浆中安定、去甲基安定浓度及其药代动力学研究
- 1992年
- 本文建立了用反相高效液相色谱法测定血浆中安定、去甲基安定的方法。所建立方法使用C18反相色谱柱，以甲醇和水(63：35)为流动相，流速1．2ml·min^-1，紫外检测波长为254nm，以氯硝安定为内标物进行定量测定。安定及去甲基安定回收率均达95%，日内和日间的CV分别在2．09～9．01%和0．34—8．71％之间。安定在10—400ng·ml。浓度范围，去甲基安定在8．3—265．6ng·ml^-1浓度范围内，线性关系良好。血浆中两药的最低检测浓度分别为5及3．32ng·ml^-1。上述子指标证实本法具有灵敏度高、重现性好、操作简便的优点，可用于体内药物分析及药代动力学研究。用本法测定5只家兔单剂量iv安定(3mg·kg^-1)药代动力学参数的均值为：t1/2β=98．77±519．38min；t1/2α=19．34±s 11．04min；Vc=0．78±s 0．43ng·kg^-1·(ng·ml^-1)^-1；AUC=143．52±s 41．4lmg·ml^-1·min。
- 龙超峰张远
- 关键词：药代动力学研究去甲基药代动力学参数氯硝安定体内药物单剂量
- 一种基于混合油的葛根素自微乳组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种葛根素自微乳组合物，由葛根素、混合油、乳化剂、助乳化剂组成，其质量百分比为：葛根素0.5-5％；混合油36-61％；乳化剂10-50％；助乳化剂5-30％。本发明制备的葛根素自微乳组合物一方面可以解决传统...
- 陈小新龙超峰谢称石李碧红
- 高对映体选择性制备(S)-泮托拉唑的方法
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种高对映体选择性制备(S)-泮托拉唑的方法。其特征是：在手性试剂存在的情况下，不加任何有机碱，使用氧化剂直接氧化5-二氟甲氧基-2-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-硫基]-1...
- 龙超峰任请谢称石朱雄朱永洋
- 一种灯盏花素磷脂复合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种灯盏花素磷脂复合物及其制备方法和应用，所述的磷脂复合物由灯盏花素与磷脂按质量比1∶0.5－1.2复合而成。利用本发明的制备方法制备的灯盏花素磷脂复合物改变了灯盏花素的理化性质，增强其脂溶性、稳定性和水分散...
- 陈小新龙超峰谢称石吴雄廖小英周晓丽原素
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