许金榜
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：华侨大学生物工程与技术系更多>>
- 发文基金：福建省农业科技重点项目福建省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 短葶山麦冬遗传多样性SRAP标记研究被引量：4
- 2011年
- 目的对短葶山麦冬进行遗传多样性分析。方法利用SRAP分子标记技术对47份短葶山麦冬材料进行遗传多样性分析。结果 15对引物共扩增出323条多态性带,平均多态位点百分率为88.47%。平均引物多态信息量(PIC)为0.90。Nei’s基因多样性指数(H)为0.197 7,Shannon’s信息指数(I)为0.319 0。遗传分化系数(Gst)为0.252 8。UPGMA聚类表明遗传相似系数为0.59～0.99。结论短葶山麦冬遗传多样性水平较高,遗传变异主要在居群内。
- 张君毅陈瑞凤许金榜
- 关键词：短葶山麦冬
- 山麦冬及其近缘种DNA条形码研究被引量：5
- 2012年
- 通过分析山麦冬及其近缘种cpDNA trnL-F、psbA-trnH间隔区序列特点,探讨trnL-F、psbA-trnH序列作为山麦冬及其近缘种DNA条形码的潜力。分别对两者进行PCR扩增后,并进行纯化测序。其中山麦冬及其近缘种9个物种18个样品的trnL-F序列长度为355～356 bp,在山麦冬属内序列完全一致,但在沿阶草属中存在特异变异位点,可对麦冬与沿阶草两物种进行鉴别。而psbA-trnH序列长度为543～544 bp,仅在麦冬中存在特异鉴别位点。结果表明,trnL-F、psbA-trnH序列由于进化速率低、保守性强,仅适合麦冬类植物属间鉴别的DNA条形码,而在属下水平的应用有一定的局限。
- 许金榜张君毅
- 关键词：TRNL-F序列
- 一种药用植物短葶山麦冬分子的检测引物及其检测方法
- 本发明公开了一种药用植物短葶山麦冬分子的检测引物及其检测方法，包括用于扩增叶绿体trnL-F序列的一对PCR反应检测引物和用于扩增核糖体ITS序列的一对PCR反应检测引物，所述的反应引物均由正反向引物组成。本发明检测方法...
- 张君毅陈瑞凤许金榜
- 文献传递
- 台湾蝴蝶兰cpSSR分析
- 以台湾蝴蝶兰cpDNA全序列为模板,分析其叶绿体微卫星(chloroplast simple sequence repeat,cpSSR)的分布特点和规律,开发兰科植物叶绿体通用引物。从GenBank(http://ww...
- 张君毅许金榜陈瑞凤
- 关键词：叶绿体DNA微卫星
- 文献传递
